- 臨床試驗機構(gòu)需在哪備案后才可開展臨床試驗2024-09-12
- 臨床試驗從業(yè)者必須知道的46個名詞2024-09-12
- 如何確定同一注冊單元內(nèi)醫(yī)用縫合針產(chǎn)品檢驗典型性？2024-09-12
- 牙科膜片產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分？2024-09-12
- 入行臨床試驗行業(yè)最常見的英文名詞縮寫2024-09-12
- 在現(xiàn)有藥房中劃分區(qū)域作為GCP中心藥房是否可行？2024-09-12
- 臨床試驗機構(gòu)的人員組成及場地要求2024-09-12
- 什么樣的醫(yī)院適合做臨床項目研究中心2024-09-12
- 醫(yī)療器械臨床試驗如何避免不必要的費用？2024-09-12
- 醫(yī)院申請臨床試驗機構(gòu)備案會遇到哪些問題2024-09-12
- 做好醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)備案培訓(xùn)的幾點建議2024-09-12
- 臨床試驗機構(gòu)備案對人員的培訓(xùn)要求2024-09-12
- 醫(yī)院滿足哪些條件才能進行藥物臨床試驗機構(gòu)備案？2024-09-12
- 醫(yī)院為何都積極想開展臨床試驗機構(gòu)備案2024-09-12
- 臨床試驗數(shù)據(jù)稽查要點及常見的問題2024-09-12
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審批流程介紹2024-09-12
- 倫理委員會初始審查的審查要點有哪些2024-09-12
- 如何在臨床試驗中保護受試者的隱私權(quán)？2024-09-12
- 臨床試驗中的利益沖突有哪些？2024-09-12
- 臨床試驗機構(gòu)的制度SOP培訓(xùn)是否需要培訓(xùn)記錄2024-09-12
- 醫(yī)院為何不自行開展臨床試驗機構(gòu)的備案工作？2024-09-12
- 臨床試驗機構(gòu)備案項目的重點難點2024-09-12
- 如何確定臨床試驗的病例數(shù)2024-09-12
- 臨床試驗項目自查表填報注意要點2024-09-12
- 陽性藥的選擇原則和標準是什么？2024-09-12
- 研究者和臨床試驗機構(gòu)應(yīng)當具有完成臨床試驗所需的必要條件有什么2024-09-12
- 為什么必須嚴格遵守臨床研究方案？2024-09-12
- 臨床試驗設(shè)計中假設(shè)檢査的類型和常用設(shè)計方案2024-09-12
- 什么是平行組試驗？什么是交叉試驗？2024-09-12
- 關(guān)于知情同意書我們要重點了解四個知識點2024-09-12
歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
知識分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務(wù)全面、及時高效
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
經(jīng)營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業(yè)動態(tài)
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2025 思途醫(yī)療科技有限公司 版權(quán)所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務(wù)熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部