自1998年《人類遺傳資源管理暫行辦法》（國辦發(fā)〔1998〕36號(hào)）頒布以來，人類遺傳資源的管理及利用越來越受到重視，時(shí)隔21年后，國務(wù)院第717號(hào)令《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》使人類遺傳資源的管理更加規(guī)范化。針對(duì)該條例，科技部制定了6部指南（4部行政審批，2部備案），針對(duì)此6部指南及臨研人的分享，做了如下遺傳辦申報(bào)流程：

國際合作科學(xué)研究審批-臨床試驗(yàn)備案

—若各合作方之間（申辦者、CRO、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、第三方實(shí)驗(yàn)室）有外資背景，則需申報(bào)國際合作。國際合作分為科學(xué)研究審批和臨床試驗(yàn)備案，當(dāng)試驗(yàn)滿足臨床試驗(yàn)備案的條件時(shí)（見備案適用范圍），則只能走臨床試驗(yàn)備案，不滿足備案條件則需要走科學(xué)研究審批流程。

—當(dāng)試驗(yàn)滿足采集條件時(shí)，需在國際合作科學(xué)研究審批或臨床試驗(yàn)備案的基礎(chǔ)上申報(bào)采集審批。（若申報(bào)臨床試驗(yàn)備案需先申報(bào)采集審批；若報(bào)科學(xué)研究審批可同時(shí)申報(bào)采集審批）。

·采集審批適用范圍：

—若有人類遺傳資源材料出境（實(shí)體樣本），則需申報(bào)材料出境審批。如同時(shí)申報(bào)國際合作科學(xué)研審批，可在國際合作科學(xué)研究審批申報(bào)中列明出境計(jì)劃，獲批后再行申報(bào)材料出境審批可走簡(jiǎn)化流程。

·材料出境審批適用范圍：適用于對(duì)利用中國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究，或者因其他特殊情況確需將中國人類遺傳資源材料運(yùn)送、郵寄、攜帶出境的規(guī)范和管理。

—若涉及到人類遺傳資源信息對(duì)外提供或公開發(fā)表（如使用外資EDC、內(nèi)資EDC服務(wù)器在國外、數(shù)據(jù)提供至國外機(jī)構(gòu)或個(gè)人等），需申報(bào)人類遺傳資源信息對(duì)外提供或開放使用備案。

·人類遺傳資源信息對(duì)外提供或開放使用適用范圍：適用于將人類遺傳資源信息向外國組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或開放使用。

國際合作科學(xué)研究審批

—適用范圍：
　　本許可適用于對(duì)利用中國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究的規(guī)范和管理。

—申請(qǐng)人條件
　　（1）具有法人資格的中方單位、外方單位。
　?。?）港澳臺(tái)組織及港澳臺(tái)組織、個(gè)人設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)參照外方單位進(jìn)行管理。

—申請(qǐng)利用中國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究應(yīng)具備或符合如下條件：
　?。?）對(duì)中國公眾健康、國家安全和社會(huì)公共利益沒有危害；
　?。?）合作雙方具有開展相關(guān)工作的基礎(chǔ)和能力；
　?。?）合作研究目的和內(nèi)容明確、合法，期限合理；
　?。?）合作研究方案合理；
　?。?）擬使用的人類遺傳資源來源合法，種類、數(shù)量與研究內(nèi)容相符；
　?。?）通過合作雙方各自所在國（地區(qū)）的倫理審查；
　　（7）研究成果歸屬明確，有合理明確的利益分配方案。

—試驗(yàn)注意事項(xiàng)：
　?。?）篩選期受試者超過500例的，應(yīng)同時(shí)進(jìn)行采集審批申請(qǐng)；
　?。?）對(duì)于已獲得，獲得變更審批決定前可按照原獲批事項(xiàng)開展研究，變更的事項(xiàng)應(yīng)在許可利用中國人類遺傳資源開展國際合作涉及變更的獲得同意變更審批決定后方可開展。
　　（3）利用我國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究，需要將我國人類遺傳資源材料運(yùn)送、郵寄、攜帶出境的，可以單獨(dú)提出申請(qǐng)，也可以在開展國際合作科學(xué)研究申請(qǐng)中列明出境計(jì)劃一并提出申請(qǐng)，由國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門合并審批。
　　（4）禁止性要求：申請(qǐng)利用中國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究，不符合國際合作科學(xué)研究所列條件的，不予批準(zhǔn)。

·簡(jiǎn)化流程后，網(wǎng)上預(yù)審查無需上傳倫理批件，待網(wǎng)上預(yù)審查通過后再下載正式的申請(qǐng)書開始進(jìn)行合作單位簽章/單位審核意見的簽署，并在形審遞交紙質(zhì)資料的同時(shí)上傳合作單位簽章及倫理批件；

·形式審查至正式受理會(huì)提供受理單，告知具體審查的批次；一般需要在行政許可審批會(huì)議時(shí)間前14個(gè)自然日（下午16:00前簽收）將紙質(zhì)材料遞交到遺傳辦；

·國際合作科學(xué)研究審批若涉及材料出鏡審批可與其一同申報(bào)，之后材料出鏡審批走簡(jiǎn)化流程審批。

國際合作臨床試驗(yàn)備案

—適用范圍：
　　適用于為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國上市許可,在臨床機(jī)構(gòu)利用我國人類遺傳資源開展國際合作臨床試驗(yàn)、不涉及人類遺傳資源材料出境的。
　　“在臨床機(jī)構(gòu)”包括：
　?。ㄒ唬┧婕暗娜祟愡z傳資源僅在臨床機(jī)構(gòu)內(nèi)采集、檢測(cè)、分析和剩余樣本處理等；
　　（二）所涉及的人類遺傳資源在臨床機(jī)構(gòu)內(nèi)采集，由臨床機(jī)構(gòu)委托的單位進(jìn)行檢測(cè)、分析和剩余樣本處理等。臨床機(jī)構(gòu)應(yīng)與其委托的單位簽署正式協(xié)議，明確委托檢測(cè)和分析的人類遺傳資源材料的種類、數(shù)量、檢測(cè)內(nèi)容、轉(zhuǎn)運(yùn)方式、剩余樣本和數(shù)據(jù)信息處理方式等，并對(duì)其委托的活動(dòng)負(fù)責(zé)。

—試驗(yàn)注意事項(xiàng)：
　?。?）篩選期受試者超過500例的，需先進(jìn)行采集審批申請(qǐng)，然后進(jìn)行備案；
　?。?）獲得備案號(hào)即可開展試驗(yàn)，但并不表示國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門認(rèn)可備案材料符合《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定。推薦公示后再開展試驗(yàn)；
　?。?）資料只需要電子版，無需提交紙質(zhì)版。

如下為自1998年人類遺傳資源管理頒布法規(guī)以來，歷年關(guān)于遺傳資源的新規(guī)：

如需完整流程文本及上圖法規(guī)，請(qǐng)點(diǎn)擊下載：中國人類遺傳資源行政審批丨備案流程
　　本文來自臨研藥聞