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凡士林紗布產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
（2020年第31號(hào)）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)凡士林紗布產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)、產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料撰寫(xiě)和技術(shù)審評(píng)。

本指導(dǎo)原則是對(duì)凡士林紗布產(chǎn)品的一般要求，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充分說(shuō)明和細(xì)化。注冊(cè)申請(qǐng)人還應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需詳細(xì)闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如果有能滿足相關(guān)法規(guī)要求的其它方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)地調(diào)整。所列出或引用的標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則、文件等，其最新版本適用于本指導(dǎo)原則。

一、適用范圍

凡士林紗布是作為隔離敷料使用的創(chuàng)面敷料，用于創(chuàng)面與其他敷料之間、創(chuàng)面組織之間的隔離，用于創(chuàng)面的覆蓋、引流和填塞，如皮膚移植的供皮區(qū)和移植區(qū)、淺度燒傷等。

凡士林紗布一般是由織物浸漬了白凡士林或黃凡士林加工而成。

本指導(dǎo)原則適用于符合醫(yī)療器械定義、結(jié)構(gòu)組成中以凡士林紗布作為主材發(fā)揮作用的、作為第三類(lèi)醫(yī)療器械管理的凡士林紗布。

本指導(dǎo)原則不適用于其它形式的油紗產(chǎn)品（如水膠體油紗、油紗布或羊毛脂醇油紗等）。對(duì)于含有活性成分或能釋放活性物質(zhì)/能量的物質(zhì)、人/動(dòng)物源性材料、組織工程材料或可降解材料等的凡士林紗布，還應(yīng)遵循其它相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或指導(dǎo)原則等的要求，必要時(shí)需申請(qǐng)產(chǎn)品的屬性界定，本指導(dǎo)原則不再贅述。

二、注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/strong>

主要組成成分或配比不同的產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。

三、注冊(cè)申報(bào)資料要求

（一）綜述資料

1. 概述

描述申報(bào)產(chǎn)品的管理類(lèi)別、分類(lèi)編碼及名稱的確定依據(jù)。

2. 產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述應(yīng)全面、詳細(xì)，至少應(yīng)包括申報(bào)產(chǎn)品名稱、原材料、結(jié)構(gòu)性狀及相應(yīng)圖示、作用機(jī)理、組成成分及組成比例、各組分在產(chǎn)品中的作用、規(guī)格型號(hào)、滅菌方式、技術(shù)性能指標(biāo)、使用方法、適用部位、適用范圍等，以及是否屬于本指導(dǎo)原則適用的范圍等。

3. 規(guī)格型號(hào)

說(shuō)明產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)及劃分依據(jù)，明確各規(guī)格型號(hào)的區(qū)別。可采用對(duì)比表對(duì)不同規(guī)格型號(hào)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)加以描述。

4. 包裝說(shuō)明

綜述資料應(yīng)包括有關(guān)產(chǎn)品包裝信息，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明與滅菌方法相適應(yīng)的初包裝信息。

5. 適用范圍和禁忌癥

注冊(cè)申請(qǐng)人可根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的具體預(yù)期用途及研究資料，參考本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容要求，進(jìn)一步確認(rèn)申報(bào)產(chǎn)品具體的適用范圍及禁忌癥。

6. 與已上市產(chǎn)品的比較

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)綜述同品種/類(lèi)似產(chǎn)品國(guó)內(nèi)外研究及臨床使用現(xiàn)狀、發(fā)展趨勢(shì)。描述本次申報(bào)產(chǎn)品與已上市同品種/類(lèi)似產(chǎn)品的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)，建議以列表方式表述，比較的項(xiàng)目建議包括產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成、適用部位、預(yù)期用途、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、原材料、生產(chǎn)工藝、滅菌方式、性能指標(biāo)、有效期和已上市國(guó)家等。已上市產(chǎn)品應(yīng)符合本指導(dǎo)原則的定義范疇，可包括本企業(yè)或其它企業(yè)已上市凡士林紗布類(lèi)產(chǎn)品。

（二）研究資料

至少應(yīng)包含如下內(nèi)容：

1. 原材料控制

說(shuō)明原材料的選擇依據(jù)，明確產(chǎn)品的起始材料，列明產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中由起始材料至終產(chǎn)品所需全部材料（包括加工助劑等）的化學(xué)名稱、供應(yīng)商名稱、商品名/材料代號(hào)、CAS號(hào)、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、純度、分子量及分子量分布（如適用）等。原材料應(yīng)具有穩(wěn)定的供貨渠道以保證產(chǎn)品質(zhì)量，需提供原材料生產(chǎn)廠家的資質(zhì)證明及外購(gòu)協(xié)議，所用原材料的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)報(bào)告（包括材質(zhì)單和進(jìn)貨檢驗(yàn)報(bào)告）。境內(nèi)原材料凡士林應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱中國(guó)藥典）要求，進(jìn)口凡士林原材料應(yīng)符合美國(guó)藥典或歐洲藥典等要求。境內(nèi)產(chǎn)品的脫脂棉紗布或脫脂棉粘膠混紡紗布應(yīng)符合YY 0331《脫脂棉紗布、脫脂棉粘膠混紡紗布的性能要求和試驗(yàn)方法》要求。

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)提交相關(guān)資料以說(shuō)明各組分的安全性、有效性，如材料安全性數(shù)據(jù)表、相關(guān)毒理學(xué)數(shù)據(jù)和臨床應(yīng)用史等支持資料。

對(duì)于首次應(yīng)用于醫(yī)療器械的新材料，應(yīng)提供該材料適合用于產(chǎn)品預(yù)期臨床用途的相關(guān)研究資料。

明確各組分的使用量/投料比、作用及終產(chǎn)品中各組分比例、建議以列表的形式提供;對(duì)生產(chǎn)加工過(guò)程中所使用的添加劑、助劑等均應(yīng)說(shuō)明起始用量或濃度，助劑或非預(yù)期/不期待物質(zhì)去除措施及對(duì)殘留量的控制標(biāo)準(zhǔn)。說(shuō)明原材料的配比依據(jù)，不同配方可能影響凡士林紗布的使用性能，建議提供相應(yīng)的研究資料。

2. 產(chǎn)品性能研究

應(yīng)提供產(chǎn)品性能研究資料，包括有效性、安全性指標(biāo)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其它指標(biāo)的確定依據(jù)，所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的理由及理論基礎(chǔ)。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的性能特點(diǎn)，制定適合產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)和檢驗(yàn)方法，并說(shuō)明依據(jù)。

3. 生物相容性評(píng)價(jià)研究

生物相容性評(píng)價(jià)資料應(yīng)包括：

（1）生物相容性評(píng)價(jià)的依據(jù)、項(xiàng)目和方法。

（2）產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。

（3）實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證。

（4）對(duì)于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。

應(yīng)按照GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)或試驗(yàn)，在評(píng)價(jià)項(xiàng)目選擇時(shí)應(yīng)考慮產(chǎn)品累積使用的接觸時(shí)間。建議結(jié)合產(chǎn)品接觸創(chuàng)面的嚴(yán)重程度，進(jìn)行熱原的生物相容性評(píng)價(jià)研究。

4. 滅菌工藝研究

參照GB 18280. 1 《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分： 醫(yī)療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求》等相應(yīng)規(guī)定，提交產(chǎn)品包裝及滅菌方法選擇的依據(jù)，經(jīng)過(guò)確認(rèn)并進(jìn)行常規(guī)控制，并應(yīng)開(kāi)展以下方面的確認(rèn)：

（1）產(chǎn)品與滅菌過(guò)程的適應(yīng)性：應(yīng)考察滅菌工藝過(guò)程對(duì)于凡士林紗布產(chǎn)品性能的影響。

（2）包裝與滅菌過(guò)程的適應(yīng)性。

（3）應(yīng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無(wú)菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認(rèn)報(bào)告。無(wú)菌保證水平（SAL）應(yīng)不高于1×10^-6。

（4）殘留毒性：若滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息、控制標(biāo)準(zhǔn)及采取的處理方法，并提供研究資料。

5. 產(chǎn)品有效期和包裝研究

應(yīng)提供產(chǎn)品有效期的驗(yàn)證資料。在穩(wěn)定性研究中應(yīng)監(jiān)測(cè)整個(gè)有效期內(nèi)確保產(chǎn)品安全性和有效性的關(guān)鍵參數(shù)，如在產(chǎn)品技術(shù)要求中所描述的參數(shù)，并提交所選擇測(cè)試方法的驗(yàn)證資料。應(yīng)考慮加速/實(shí)時(shí)老化對(duì)于終產(chǎn)品的影響，以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性和批間可重復(fù)性。還應(yīng)通過(guò)無(wú)菌檢測(cè)、包裝完整性檢測(cè)證明產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持無(wú)菌狀態(tài)。

產(chǎn)品包裝驗(yàn)證可根據(jù)有關(guān)國(guó)內(nèi)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，提交產(chǎn)品的包裝驗(yàn)證報(bào)告。

6. 其它研究資料

結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品的特點(diǎn)，如適用，開(kāi)展證明產(chǎn)品安全性、有效性的其它研究并提供研究資料。

（三）生產(chǎn)制造信息

提交產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝管理控制文件，詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和步驟，列出工藝圖表，對(duì)生產(chǎn)工藝的可控性、穩(wěn)定性應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。明確關(guān)鍵工序和特殊工序的控制參數(shù)，例如不同規(guī)格產(chǎn)品凡士林浸漬的均勻性和載量穩(wěn)定性的工序控制參數(shù)，提供產(chǎn)品加工過(guò)程中以及終產(chǎn)品的質(zhì)量控制要求。

若產(chǎn)品有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地，應(yīng)當(dāng)概述每個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

（四）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析

按照YY/T 0316 《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的要求，對(duì)產(chǎn)品生命周期全過(guò)程實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理。注冊(cè)申請(qǐng)人在產(chǎn)品準(zhǔn)備申請(qǐng)注冊(cè)上市前，應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程進(jìn)行評(píng)審。評(píng)審應(yīng)至少確保：風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃已被適當(dāng)?shù)貙?shí)施;綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)是可接受的;已有適當(dāng)方法獲得相關(guān)生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息。產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告包括風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制的產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料。至少應(yīng)包括：

1. 產(chǎn)品安全特征清單。

2. 產(chǎn)品可預(yù)見(jiàn)的危害及危害分析清單（說(shuō)明危害、可預(yù)見(jiàn)事件序列、危害處境和可能發(fā)生的損害之間的關(guān)系）。

3. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)控制措施以及剩余風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)匯總表：對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告及提交的風(fēng)險(xiǎn)管理資料的要求可參考YY/T 0316附錄。

（五）產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求的制定應(yīng)符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號(hào)）的法規(guī)要求。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來(lái)確定產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控的技術(shù)要求與檢驗(yàn)方法。對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人宣稱的產(chǎn)品的所有技術(shù)參數(shù)和功能，應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。技術(shù)指標(biāo)應(yīng)不低于相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品技術(shù)要求中的試驗(yàn)方法均應(yīng)為已驗(yàn)證的方法。若對(duì)公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)中的試驗(yàn)方法有所修改，應(yīng)說(shuō)明修改的內(nèi)容及原因，并提交驗(yàn)證資料。對(duì)于相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中不適用的推薦要求條款，應(yīng)說(shuō)明不適用的原因。

常見(jiàn)的技術(shù)指標(biāo)包括以下幾點(diǎn)（不限于此）：

1. 外觀

2. 尺寸

3. 纖維鑒別

4. 每10cm紗線數(shù)

5. 紗布單位面積質(zhì)量

6. 最小斷裂力

7. 醚中可溶出物

8. 溶點(diǎn)

9. 酸堿度

10. 無(wú)菌

11. 其它

如有不適用的項(xiàng)目，請(qǐng)予以說(shuō)明。

產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確列出規(guī)格型號(hào)并闡明各規(guī)格型號(hào)之間的區(qū)別和劃分依據(jù)，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及其示意圖，產(chǎn)品各組成部分的原材料、組成比例及質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品的滅菌方法、初包裝材料和有效期等內(nèi)容。

建議對(duì)重金屬含量進(jìn)行控制。建議制定細(xì)菌內(nèi)毒素限量要求。

建議根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)和在臨床上所需達(dá)到的性能，增加相應(yīng)的技術(shù)指標(biāo)要求。注冊(cè)申請(qǐng)人還應(yīng)考慮主要成分、添加劑、助劑、非預(yù)期/不期待物質(zhì)等是否存在潛在毒性等問(wèn)題，必要時(shí)在產(chǎn)品技術(shù)要求中設(shè)定相應(yīng)的指標(biāo)加以控制。

（六）產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)

若申報(bào)的產(chǎn)品包括多個(gè)型號(hào)規(guī)格，產(chǎn)品檢測(cè)選取的典型性型號(hào)規(guī)格應(yīng)當(dāng)能代表本注冊(cè)單元內(nèi)其它產(chǎn)品的安全性和有效性，并對(duì)選取典型性型號(hào)規(guī)格的理由進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，充分考慮產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、組成比例、厚度、載量、包裝材料、滅菌方式、不同規(guī)格的生產(chǎn)工藝和預(yù)期用途等因素。同時(shí)針對(duì)不同型號(hào)規(guī)格的差異性，進(jìn)行差異性檢測(cè)。

（七）產(chǎn)品動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

對(duì)于適用范圍、宣稱功效、作用機(jī)理和材料工藝等與境內(nèi)已上市產(chǎn)品存在較大差異的，在開(kāi)展人體臨床評(píng)價(jià)前有必要進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)研究初步確認(rèn)其安全有效性的產(chǎn)品，應(yīng)提交動(dòng)物試驗(yàn)資料。

建議注冊(cè)申請(qǐng)人建立與擬申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期用途相對(duì)應(yīng)的動(dòng)物模型，并對(duì)模型選擇的合理性進(jìn)行說(shuō)明和論證，此外，還應(yīng)充分考慮合理的動(dòng)物模型數(shù)量、適當(dāng)?shù)膶?duì)照及實(shí)驗(yàn)分組和觀察時(shí)間等。

（八）產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)

1. 凡士林紗布的臨床評(píng)價(jià)考慮

凡士林紗布的臨床評(píng)價(jià)應(yīng)遵循醫(yī)療器械產(chǎn)品研究和開(kāi)發(fā)的基本規(guī)律，通過(guò)科學(xué)的過(guò)程來(lái)評(píng)估產(chǎn)品臨床效果和潛在風(fēng)險(xiǎn)，最終確定產(chǎn)品的安全性和有效性，并為產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)提供依據(jù)。在進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)之前，應(yīng)明確凡士林紗布的臨床作用機(jī)理、對(duì)傷口的預(yù)期作用效果，可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)和可能出現(xiàn)的不良事件，并在臨床評(píng)價(jià)時(shí)予以充分考慮。

根據(jù)《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號(hào)），由醫(yī)用脫脂紗布、凡士林、石蠟油制成，預(yù)期用途僅限用于創(chuàng)面引流、覆蓋、填塞的凡士林/石蠟紗布，可免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但豁免情況不包括以下情況：（1）適應(yīng)癥宣稱可以促進(jìn)傷口愈合、減輕疼痛、止血、減少疤痕、防粘連等作用的產(chǎn)品;（2）用于體內(nèi)傷口等情況的產(chǎn)品;（3）含有活性成分的產(chǎn)品：如藥品/藥用活性成分、生物制品/生物活性成分、銀、消毒劑等;（4）其他新型產(chǎn)品。

對(duì)于符合豁免條件的凡士林紗布，注冊(cè)申請(qǐng)人提交申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄》所述內(nèi)容的對(duì)比資料，以及申報(bào)產(chǎn)品與《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄》中已獲準(zhǔn)境內(nèi)上市醫(yī)療器械的對(duì)比說(shuō)明和相應(yīng)支持性資料。

對(duì)于不符合豁免條件的凡士林紗布，應(yīng)在滿足注冊(cè)法規(guī)要求的前提下，可按照《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號(hào)）進(jìn)行同品種產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)對(duì)比、分析、評(píng)價(jià)，并按照該指導(dǎo)原則要求的項(xiàng)目和格式出具評(píng)價(jià)報(bào)告，或通過(guò)臨床試驗(yàn)來(lái)論證產(chǎn)品臨床應(yīng)用的安全有效性。

2. 凡士林紗布臨床試驗(yàn)的基本要求

對(duì)于凡士林紗布，如需開(kāi)展臨床試驗(yàn)，應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)生委員會(huì)令第25號(hào)）等相關(guān)文件的要求。對(duì)于所宣稱的產(chǎn)品功效，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)提交相應(yīng)的、充分的、具有臨床和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的臨床數(shù)據(jù)支持。

（1）臨床試驗(yàn)?zāi)康暮皖?lèi)型

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的目的是對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的凡士林紗布是否具有安全有效性進(jìn)行科學(xué)驗(yàn)證。據(jù)此研究目的選擇合理的研究設(shè)計(jì)類(lèi)型，對(duì)該產(chǎn)品在使用環(huán)境和應(yīng)用于目標(biāo)人群時(shí)的效果進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估，為臨床試驗(yàn)確定重點(diǎn)，也為確定產(chǎn)品上市后，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上所標(biāo)示的適應(yīng)癥提供臨床試驗(yàn)證據(jù)。建議注冊(cè)申請(qǐng)人采用隨機(jī)、對(duì)照、前瞻性研究設(shè)計(jì)。

不同傷口的病因、病程發(fā)展、預(yù)期愈合時(shí)間、治療方法、標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方式等均存在差異，針對(duì)不同的傷口類(lèi)型建議提交相應(yīng)的安全性和有效性臨床數(shù)據(jù)，來(lái)支持申報(bào)的預(yù)期用途。

（2）研究人群

臨床試驗(yàn)研究人群的選擇，取決于產(chǎn)品預(yù)期使用的創(chuàng)面類(lèi)型和程度。在試驗(yàn)開(kāi)始之前，申辦者首先應(yīng)根據(jù)凡士林紗布的特性和作用機(jī)理確定臨床應(yīng)用時(shí)的適應(yīng)癥人群，即患有某種類(lèi)型傷口的患者，并根據(jù)臨床試驗(yàn)的特點(diǎn)和可能的影響因素，制定入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)除能夠代表研究人群的特征外，還應(yīng)該考慮可能對(duì)臨床效果評(píng)價(jià)產(chǎn)生影響的相關(guān)因素進(jìn)行控制，例如燒傷創(chuàng)面的深度、部位和面積等。另外，需確定產(chǎn)品臨床應(yīng)用時(shí)的禁忌人群，如對(duì)凡士林紗布所含成分過(guò)敏的患者及其他不適合使用的人群。

（3）對(duì)照組選擇

建議選擇境內(nèi)已上市的、有足夠證據(jù)證明其治療有效性的對(duì)照產(chǎn)品，并詳細(xì)說(shuō)明選擇的依據(jù)（包括結(jié)構(gòu)、組成、載量、厚度、適用范圍等），對(duì)照組和試驗(yàn)組患者都采用相同的治療方法、標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理等。為減少偏倚，臨床試驗(yàn)應(yīng)做到嚴(yán)格的隨機(jī)分組，并且在采集臨床試驗(yàn)觀察指標(biāo)時(shí)，要有防止主觀傾向性的措施，必要時(shí)請(qǐng)第三方作為試驗(yàn)終點(diǎn)的判定者。

（4）樣本量確定依據(jù)

臨床試驗(yàn)方案中應(yīng)給出統(tǒng)計(jì)學(xué)上計(jì)算樣本量大小的依據(jù)和方法。研究中所需樣本量與研究目的、主要評(píng)價(jià)指標(biāo)、個(gè)體間變異程度有關(guān)，還與假設(shè)檢驗(yàn)的具體內(nèi)容以及I、II類(lèi)錯(cuò)誤、組間客觀差異的大小有關(guān)，不同類(lèi)型研究設(shè)計(jì)對(duì)樣本量也有影響。對(duì)樣本量進(jìn)行確定時(shí)還應(yīng)該考慮到受試者退出試驗(yàn)以及其它可預(yù)見(jiàn)的偏離試驗(yàn)方案的情況。

（5）評(píng)價(jià)指標(biāo)

敷料宣稱的預(yù)期用途通常有兩大類(lèi)：改善傷口愈合;改善傷口護(hù)理。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品宣稱的預(yù)期用途，選擇相應(yīng)的評(píng)價(jià)指標(biāo)。對(duì)于宣稱具有某項(xiàng)功能的產(chǎn)品（如促進(jìn)上皮化、引導(dǎo)組織再生、促進(jìn)傷口愈合、減輕疼痛、止血、減少疤痕、防粘連等），應(yīng)比較試驗(yàn)組與對(duì)照組的差異是否具有臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

評(píng)價(jià)指標(biāo)應(yīng)至少包括有效性指標(biāo)和安全性指標(biāo)，對(duì)不良事件和禁忌癥應(yīng)有處理和預(yù)防措施，以減少患者的風(fēng)險(xiǎn)。臨床試驗(yàn)過(guò)程中還需記錄創(chuàng)面治療護(hù)理情況、全身或局部用藥的情況、患者基礎(chǔ)疾病控制情況等影響因素。

A. 有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)（不限于此）：

a. 主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)：創(chuàng)面閉合率

創(chuàng)面閉合率=[（治療前創(chuàng)面面積-治療后創(chuàng)面面積）/治療前創(chuàng)面面積]×100%。

若選擇創(chuàng)面完全閉合的時(shí)間點(diǎn)作為臨床試驗(yàn)觀察終點(diǎn)，應(yīng)記錄創(chuàng)面閉合時(shí)間?！巴耆]合”是指皮膚的完整性得到恢復(fù)，創(chuàng)面閉合時(shí)間是指創(chuàng)面閉合率達(dá)100%的天數(shù)。如果傷口的完全閉合僅能持續(xù)很短的一段時(shí)間，則這種閉合的臨床意義非常有限。這種情況通常建議繼續(xù)對(duì)評(píng)估指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定，并進(jìn)行研究。

鑒于凡士林紗布可能不用于創(chuàng)面愈合的整個(gè)周期，也可選擇創(chuàng)面未完全閉合的時(shí)間點(diǎn)作為臨床試驗(yàn)觀察終點(diǎn)，記錄創(chuàng)面閉合率，觀察創(chuàng)面愈合速度，說(shuō)明各觀察時(shí)間點(diǎn)和觀察終點(diǎn)選擇的依據(jù)，并評(píng)估使用凡士林紗布后對(duì)整個(gè)創(chuàng)面愈合周期的影響。

b. 次要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)：如疼痛程度、滲液量（或分泌物滲出量）、體液流失量、出血情況、產(chǎn)品使用是否方便、產(chǎn)品是否粘連傷口的新生肉芽組織、傷口愈合后質(zhì)量（如愈合后疤痕情況、愈合皮膚的輪廓和感覺(jué)、皮膚斑紋或色澤的正?；┑?。

B. 安全性評(píng)價(jià)指標(biāo)（不限于此）：

a. 全身/局部反應(yīng)及安全性

試驗(yàn)過(guò)程中觀察患者全身反應(yīng)及局部皮膚/粘膜有無(wú)刺激性，對(duì)于創(chuàng)面敷料記錄創(chuàng)面分泌物及腫脹、疼痛等情況，是否加重創(chuàng)面感染、延緩創(chuàng)面愈合等。記錄患者更換產(chǎn)品時(shí)有無(wú)明顯疼痛，是否在治療中或治療后出現(xiàn)不同于治療前的癥狀或不適，如治療部位局部創(chuàng)面或創(chuàng)面周?chē)つw有無(wú)改變（如顏色改變、腫脹、皮疹等）或有無(wú)瘙癢感，有無(wú)全身不適。傷口深部軟組織、韌帶、骨膜或關(guān)節(jié)囊若出現(xiàn)不良變化，也應(yīng)進(jìn)行評(píng)估。當(dāng)出現(xiàn)的傷口惡化現(xiàn)象（紅腫、疼痛、感染、組織壞死、傷口大小增加、發(fā)熱、需要重復(fù)清創(chuàng)或截肢等其它外科手術(shù)干預(yù)等）與試驗(yàn)產(chǎn)品相關(guān)時(shí)，或出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件時(shí)，應(yīng)考慮暫停臨床試驗(yàn)。

b. 傷口感染發(fā)生率

臨床上可以通過(guò)病變部位取樣和細(xì)菌培養(yǎng)，獲取病原學(xué)證據(jù)來(lái)評(píng)估傷口是否發(fā)生了感染。在未獲得病原學(xué)證據(jù)時(shí)，亦可依據(jù)病變部位的紅腫、溫度、滲出物或膿液、氣味、疼痛、全身體溫升高、實(shí)驗(yàn)室檢查白細(xì)胞增多等癥狀和體征，判斷是否發(fā)生了傷口感染。

c. 統(tǒng)計(jì)不良事件發(fā)生率及程度

對(duì)于醫(yī)療器械的安全性評(píng)價(jià)，應(yīng)該盡可能從每個(gè)臨床試驗(yàn)中搜集相關(guān)的安全信息，最為常用的方法是通過(guò)受試者主動(dòng)報(bào)告或研究者非誘導(dǎo)式詢問(wèn)試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的所有不良事件獲得。在臨床試驗(yàn)過(guò)程中所有的安全指標(biāo)都應(yīng)該引起足夠的重視。

（6）臨床終點(diǎn)的評(píng)估和量化

對(duì)臨床試驗(yàn)來(lái)講，評(píng)估臨床終點(diǎn)的方法應(yīng)預(yù)先確定，并在臨床試驗(yàn)整個(gè)過(guò)程中做到統(tǒng)一規(guī)范。確定臨床終點(diǎn)的時(shí)間，應(yīng)基于所應(yīng)用創(chuàng)面的疾病自身發(fā)展特點(diǎn)、產(chǎn)品宣稱功效等來(lái)確定。在臨床試驗(yàn)過(guò)程中需要定期對(duì)傷口進(jìn)行測(cè)量，傷口的評(píng)分系統(tǒng)是決定研究有效性的基礎(chǔ)，臨床試驗(yàn)可以采用醫(yī)學(xué)界已廣泛接受的評(píng)分系統(tǒng)。對(duì)傷口特征進(jìn)行評(píng)估量化的方法學(xué)，目前正處于不斷的發(fā)展過(guò)程中，不論使用何種方法，建議考慮以下因素：

A. 傷口的分類(lèi)

參照國(guó)際公認(rèn)的傷口分類(lèi)及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，確定傷口的大小、部位、持續(xù)時(shí)間、全身傷口總面積等，如存在多處傷口，要明確目標(biāo)評(píng)價(jià)傷口。

B. 傷口的大小

測(cè)量傷口大小與其它傷口評(píng)估的參數(shù)，包括滲出液、壞死組織、腐肉、肉芽組織、竇道、潛行等，都是反映傷口變化的客觀數(shù)據(jù)。常用的傷口測(cè)量方法有最大長(zhǎng)度法、鐘表法、復(fù)合法、照片法和循跡法等。

C. 傷口外觀影像記錄

建議對(duì)所有的研究部位都采用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的照相和成像程序，記錄臨床觀察時(shí)的傷口外觀，并對(duì)病歷報(bào)告表（CRF表）中所記錄的測(cè)量結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)。

（7）統(tǒng)計(jì)分析

在設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案時(shí)，應(yīng)考慮選擇適合的統(tǒng)計(jì)分析方法，在統(tǒng)計(jì)分析前應(yīng)制訂詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃，并注意以下幾點(diǎn)：

A. 統(tǒng)計(jì)分析方法

應(yīng)在方案中明確寫(xiě)出將要采用的統(tǒng)計(jì)分析方法。建議在意向性治療（ITT）分析集進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)于未能觀察到安全性或有效性終點(diǎn)的受試者，應(yīng)進(jìn)行靈敏度分析，建議按照失敗或者無(wú)效計(jì)算。

B. 基線資料的統(tǒng)計(jì)分析

在隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)中，對(duì)入組時(shí)兩組基線資料的均衡性分析可以評(píng)判臨床試驗(yàn)的隨機(jī)化方案執(zhí)行質(zhì)量?；€資料不僅包括受試者人口學(xué)資料，還應(yīng)包括有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)。

C. 有效性指標(biāo)的假設(shè)檢驗(yàn)與總體參數(shù)估計(jì)

在統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃中對(duì)主要療效指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)假設(shè)應(yīng)預(yù)確定一個(gè)明確的檢驗(yàn)假設(shè)，如進(jìn)行與標(biāo)準(zhǔn)治療對(duì)照試驗(yàn)的優(yōu)效性假設(shè)、與已上市對(duì)照產(chǎn)品的非劣效假設(shè)等進(jìn)行檢驗(yàn)，并正確選用相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行分析，對(duì)主要療效指標(biāo)的總體療效范圍進(jìn)行估計(jì)，同時(shí)還應(yīng)對(duì)凡士林紗布的次要療效指標(biāo)和有關(guān)產(chǎn)品性能特征進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，以滿足臨床試驗(yàn)?zāi)康牡囊蟆?/p>

D. 安全性指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)描述

對(duì)試驗(yàn)期間發(fā)生的所有不良事件均應(yīng)進(jìn)行分析，將可能與凡士林紗布有關(guān)的不良事件作為不良反應(yīng)報(bào)告，并以分組列表方式直觀表示，所列表應(yīng)按不良事件累計(jì)系統(tǒng)顯示其發(fā)生頻度、嚴(yán)重程度以及與所用凡士林紗布的因果關(guān)系。

（九）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽管理規(guī)定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)）以及YY/T 1293. 1《接觸性創(chuàng)面敷料 第4部分：凡士林紗布》的內(nèi)容要求，同時(shí)還應(yīng)注意以下幾點(diǎn)（不限于此）：

1. 進(jìn)口產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中內(nèi)容應(yīng)忠實(shí)于原文，提交產(chǎn)品隨附的完整版原文說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及中文翻譯件。

2. 產(chǎn)品適用范圍及相關(guān)性能介紹所宣稱內(nèi)容應(yīng)有充分的支持資料，不能夸大。

3. 使用說(shuō)明應(yīng)詳細(xì)闡明所申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)用于患者時(shí)具體的操作步驟，是否需要配合其它產(chǎn)品使用;產(chǎn)品的單片使用時(shí)間和累積使用時(shí)限。

4. 注明產(chǎn)品的組成成分，對(duì)產(chǎn)品所含成分過(guò)敏的患者，應(yīng)有相應(yīng)的警示。

5. 在說(shuō)明書(shū)中明確產(chǎn)品的禁忌癥、針對(duì)產(chǎn)品特點(diǎn)的特殊注意事項(xiàng)、警示信息、可能的不良事件及處理措施等。明確禁止在高壓氧倉(cāng)里使用。

6. 建議注明“本產(chǎn)品的使用及更換應(yīng)符合醫(yī)療部門(mén)相關(guān)操作規(guī)范及相關(guān)法規(guī)的要求”或類(lèi)似的警示性語(yǔ)言。

7. 說(shuō)明書(shū)中列出的性能測(cè)試或試驗(yàn)研究結(jié)果，應(yīng)注明是來(lái)自體外試驗(yàn)、動(dòng)物試驗(yàn)、還是人體試驗(yàn)。

8. 產(chǎn)品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸要求。

9. 其它應(yīng)載明的內(nèi)容。

四、參考文獻(xiàn)

1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）

2. 《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）

3. 《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)）

4. 《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號(hào)）

5. 《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號(hào)）

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7. 《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版

8. GB/T 16886 《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)

9. YY/T 0471 《接觸性創(chuàng)面敷料試驗(yàn)方法》系列標(biāo)準(zhǔn)

10. YY/T 1293. 1-2016《接觸性創(chuàng)面敷料 第4部分：凡士林紗布》

11. YY 0331-2006 《脫脂棉紗布、脫脂棉粘膠混紡紗布的性能要求和試驗(yàn)方法》

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14. 《單純性和復(fù)雜性皮膚及軟組織感染抗菌藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)健康成年志愿者首次臨床試驗(yàn)藥物最大推薦起始劑量的估算指導(dǎo)原則等18項(xiàng)指導(dǎo)原則的通知》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2012〕122號(hào)））

五、起草單位

本指導(dǎo)原則由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心編寫(xiě)并負(fù)責(zé)解釋。