日韩中文字,真实的强奸乱伦AⅤ大全网站,中文字幕亚洲色图一区二区,后宫时间THEANIMATIONFeast2,插插射射深夜国产,日本高清播放器在线观看

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床監(jiān)查員(CRA)工作流程與技巧

發(fā)布日期:2023-11-25 閱讀量:次

CRA(Clinical Research Associate)即臨床監(jiān)查員,由申辦者任命并對申辦者負責的具備相關(guān)知識的人員,其任務(wù)是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數(shù)據(jù)。CRA作為申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系人,應(yīng)有適當?shù)尼t(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)學歷,并經(jīng)過必要的訓練,熟悉藥品管理有關(guān)法規(guī),熟悉有關(guān)試驗藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗方案及其相關(guān)的文件。

臨床監(jiān)查員(CRA)工作流程與技巧(圖1)

一、監(jiān)查目的

在臨床試驗進行過程中,申辦者通過監(jiān)查員對試驗中心進行定期訪視,以保證試驗受試者的權(quán)益及隱私。同時確保試驗按照GCP試驗方案,標準操作規(guī)程及現(xiàn)行管理法規(guī)法律正確執(zhí)行。

二、臨床試驗監(jiān)察的目的

開展臨床試驗監(jiān)察主要是為了確保遵守試驗方案;記錄的準確性;記錄的完整性;遵從現(xiàn)行法規(guī)及GCP的要求;試驗藥品的合理保存及處理;試驗設(shè)備的可接受性;合適的患者入組;合理的預算支出;試驗進展順利;與各個部門的溝通。

三、合格的監(jiān)察員

臨床監(jiān)查員是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系人,是由申辦者指定的,有適當醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)背景,并經(jīng)過必要訓練,熟悉GCP及現(xiàn)行管理法律法規(guī),熟悉試驗用藥品臨床前和臨床方面信息以及臨床試驗方案和相關(guān)文件的人員。

四、臨床監(jiān)察的范圍

1、4項評估指標、質(zhì)量-GCP、數(shù)量、費用、時限、保證數(shù)據(jù)可靠及受試者的安全。

2、找出/聯(lián)系/拜訪/(潛在)的研究者。

3、確保研究中心有適當?shù)娜藛T和設(shè)備。

4、負責發(fā)送試驗相關(guān)資料及藥品記錄。

5、保證按時啟動臨床試驗。

6、確保研究者試驗文件齊備。

7、與研究者討論試驗費用。

8、組織研究者會議。

9、確保按時高質(zhì)量填寫病例報告表。

10、進行原始數(shù)據(jù)核對。

11、監(jiān)查試驗進展保證試驗按期完成。

12、發(fā)現(xiàn)試驗中心問題及時采取改正措施。

五、臨床監(jiān)察員職責

(一)監(jiān)查員應(yīng)具備的素質(zhì)

1、技巧:有一定的組織能力,有解決問題的能力,有數(shù)學能力。有良好的交際關(guān)系、財務(wù)、計劃等等。

2、特征:要有敏銳的直覺,有耐心,有醫(yī)學常識,要注重細節(jié),有靈活性,還要考慮周到等。

(二)監(jiān)查員身份

1、監(jiān)查員是管理者。

2、監(jiān)查員是推銷員,向研究者推銷臨床經(jīng)驗。

3、監(jiān)查員是談判者,即要滿足研究者的要求,同時要達到申辦者的目的。

4、監(jiān)查員是研究者/稽查員,確保試驗數(shù)據(jù)準確和有效。

5、監(jiān)查員是行政管理者,一定要有原始記錄,一定要發(fā)票,如果沒有文件記錄,就是沒有發(fā)生。

6、監(jiān)查員是“外交家”,要處理好申辦者與研究者之間的關(guān)系,發(fā)動受試者接受臨床試驗。

7、監(jiān)查員是培訓師,培訓研究者及中心試驗相關(guān)人員。

(三)未來的監(jiān)查員:

電子臨床試驗-計算機技能。

(四)試驗開始前-試驗啟動工作:

1、獲得CTA,準備試驗方案、CER、ICF。

2、確定研究中心,選擇合格研究者。

3、獲得IEC/IRB批準。

4、培訓研究者及相關(guān)人員。

5、鑒定協(xié)議、發(fā)放試驗用藥品。

(五)試驗進行中-監(jiān)查法規(guī):

1、監(jiān)查試驗進度。

2、確認知情同意。

3、審閱CRF。

4、核對原是資料(SDV)。

5、管理試驗用藥品,保證相關(guān)資源供應(yīng)。

6、協(xié)助報告不良事件及SAE(嚴重不良事件)

7、備案及歸檔相關(guān)文件。

8、評估研究者/中心試驗實施情況。

9、藥品記數(shù)表格,患者首字母縮寫,病人隨訪日期,記錄人簽字。

(六)試驗結(jié)束后或提前終止應(yīng)關(guān)閉中心。

1、回收、銷毀未用試驗用藥品及相關(guān)物品。

2、指導研究者按規(guī)定保存必備的試驗文件。

3、向研究者解釋其在試驗結(jié)束后的職責。

4、確保申辦者按協(xié)議支付全部試驗經(jīng)費。

5、試驗結(jié)束報告。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
西乡县| 苏州市| 二连浩特市| 桃园县| 龙南县| 纳雍县| 曲阳县| 铜陵市| 屯留县| 环江| 昌平区| 小金县| 八宿县| 商洛市| 文安县| 名山县| 拜城县| 阿坝县|