一、醫(yī)療器械的定義有哪些區(qū)別？

俄羅斯和EAEU對醫(yī)療器械的定義不同，定義的核心部分有所重疊。定義的本質(zhì)區(qū)別在于醫(yī)療器械的藥物支持：

1.在俄羅斯法規(guī)中，醫(yī)療器械是指那些“功能不是通過對人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用實(shí)現(xiàn)的”。

2.在EAEU法規(guī)中，醫(yī)療器械是指那些，“功能不是通過對人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用來實(shí)現(xiàn)的，然而可以通過藥物來支持的?！?

關(guān)于醫(yī)療器械藥物支持的重大更新最終在地區(qū)的法規(guī)中進(jìn)行了描述，澄清并協(xié)調(diào)了當(dāng)前的立法。

二、醫(yī)療器械法規(guī)有哪些重疊和差異？

在與國家注冊程序進(jìn)行比較時，醫(yī)療器械法規(guī)中存在許多差異。EAEU和俄羅斯的法規(guī)，有五個主要區(qū)別：

1.流通領(lǐng)域；

2.制造商授權(quán)代表的責(zé)任；

3.操作文檔語言；

4.文檔審批；

5.質(zhì)量、有效性和安全性的確認(rèn)方法。

通過俄羅斯國家注冊的醫(yī)療器械，只能在俄羅斯聯(lián)邦流通，而制造商的授權(quán)代表只負(fù)責(zé)本國的流通。而，通過EAEU注冊的醫(yī)療器械，可以在所有EAEU成員國流通，同時授權(quán)代表也要對所有成員國負(fù)責(zé)。在這種情況下，操作文件必須翻譯成所有EAEU成員國的語言，而不僅僅是俄語。

此外，根據(jù)俄羅斯法規(guī)，文件是由制造商批準(zhǔn)的，而根據(jù)EAEU法規(guī)，文件可以由申請人批準(zhǔn)。但，最重要的區(qū)別是還是第五點(diǎn)，描述了一種新的質(zhì)量、有效性和安全性的確認(rèn)方法。

三、醫(yī)療器械注冊文件的變化

在俄羅斯國家注冊法規(guī)中，醫(yī)療器械注冊文件包含申請注冊文件和大約11份附加文件，從技術(shù)檢測報告到1期和2期的專家結(jié)論報告。然而，在EAEU立法中，除了申請注冊文件，還需要申請EAEU專家意見和大約30份附加文件。

此外，還需要新類型的文件，如制造廠檢查報告、上市后監(jiān)督計劃和參考國家的專家結(jié)論。

四、醫(yī)療器械風(fēng)險分類：俄羅斯、EAEU、歐盟有什么區(qū)別？

俄羅斯和歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的醫(yī)療器械風(fēng)險分類是相同的。但與歐盟MDR相比Ⅰ類風(fēng)險器械的分類有著很大的區(qū)別。歐盟MDR對低風(fēng)險醫(yī)療器械有更詳細(xì)的分類，而EAEU正朝著另一個方向發(fā)展，對這些醫(yī)療產(chǎn)品進(jìn)行推廣。

您可以在下表中找到俄羅斯、EAEU和EU之間的詳細(xì)比較：

五、一般安全和性能要求的新方法(GSPR)：確保質(zhì)量、安全性和有效性

歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟提出了一般安全和性能要求的新方法，也稱為GSPR，以確保醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全性和有效性。該方法與歐盟MDR法規(guī)相同：“醫(yī)療器械應(yīng)達(dá)到制造商預(yù)期的性能，其設(shè)計和制造方式應(yīng)使其在正常使用條件下達(dá)到其預(yù)期用途”。這也是EAEU立法中一般安全和性能要求的基礎(chǔ)。