作為CRO的CRA，中心篩選通常是從拿到分配到的中心名單開始的。那么拿到中心名單后，CRA該如何進行中心篩選呢？

篩選訪視前

1、CRA需要拿到的文件：定稿的方案或方案摘要、研究者手冊、研究中心調(diào)研表、保密協(xié)議等。這些文件都應(yīng)非常熟悉，如方案，需至少掌握試驗的基本信息（適應(yīng)癥、研究藥物的類別、組長單位、CRO）、方案設(shè)計（盲態(tài)設(shè)計、試驗期數(shù)、是否多中心、對照方式、病例數(shù)、試驗組和對照組的方案、治療周期）、入排標(biāo)準(zhǔn)（入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)）。

2、CRA應(yīng)盡可能了解試驗的適應(yīng)癥（包括適應(yīng)癥的最新臨床實踐）、最新的研究進展、本試驗的特點、入組的難點、目前的競爭項目的特點、牽頭單位和Leading PI、選擇對照藥的原因、受試者預(yù)期的獲益等。做到準(zhǔn)備充分，有的放矢。

3、目標(biāo)中心的機構(gòu)、科室、PI的資質(zhì)。

4、了解目標(biāo)中心的地址、機構(gòu)辦公室和倫理委員會的位置及聯(lián)系人和聯(lián)系方式、倫理上會的頻率。

5、與機構(gòu)老師電話聯(lián)系，確定意向后進行郵件的發(fā)送。

篩選訪視中

對于有承接意向的中心，調(diào)研方式一般分為兩種：電話調(diào)查和現(xiàn)場調(diào)查。建議在條件允許的情況下，去中心進行現(xiàn)場拜訪。接下來以現(xiàn)場拜訪為例。

現(xiàn)場拜訪至少需要拜訪機構(gòu)和PI、Sub-I。需要拜訪的其他科室，是按照項目的特點來定，如需要調(diào)研是否能測試某些實驗室檢查項，我們需要去檢驗科調(diào)研；關(guān)于病理方面的檢查，我們可以去病理科調(diào)研。這些信息一般會體現(xiàn)在中心調(diào)研表中。

與相關(guān)人員進行預(yù)約，并檢查攜帶的文件（如方案或方案摘要、保密協(xié)議、名片）是否齊全。建議在拜訪前1-2天與機構(gòu)老師及研究者確認此拜訪。

我們按照預(yù)約的時間到達中心后：

機構(gòu)：與機構(gòu)老師交流一下試驗的信息

1、立項：了解本中心立項的流程；立項是否可與倫理初審?fù)竭M行；立項資料的清單（提前在醫(yī)院官網(wǎng)上查好，有時醫(yī)院官網(wǎng)上有要求，打印出來，攜帶去醫(yī)院，與機構(gòu)老師確認是否有更新）；

2、合同：合同的流程；費用洽談的醫(yī)院負責(zé)人的姓名、聯(lián)系方式；協(xié)議是否有醫(yī)院模板、主協(xié)議和CRC協(xié)議均為幾方協(xié)議、協(xié)議的簽署時間一般需要多久、是否需要取得倫理批件后才可以簽署；

3、SMO：是否可接受申辦方推薦的SMO，如否，醫(yī)院自行提供SMO的話，一般的收費標(biāo)準(zhǔn)是多少，醫(yī)院是否有推薦的SMO公司，哪些單位，收費標(biāo)準(zhǔn)？其他問題：是否有CRC面試？面試時間節(jié)點？面試方式？

4、以上涉及費用的開票形式：行政事業(yè)單位收據(jù)？增值稅普通發(fā)票？增值稅專用發(fā)票？

5、是否有“722”后被視察/稽查經(jīng)歷；

6、CRA監(jiān)查、稽查團隊稽查、藥政部門視察是否有專門場所；

7、本項目試驗用藥品保存在中心藥房還是科室？

倫理委員會：與倫理老師交流一下試驗信息

1、是否接受組長倫理？如是，備案即可還是需要其他流程，具體的流程是什么？

2、不接受組長倫理的話，倫理會召開的頻率？召開的時間？本月或者下月倫理會召開的時間？

3、倫理資料需要提前多少天提交？

4、收費標(biāo)準(zhǔn)？會前付款還是會后付款？如會前付款，一般需要提前多少天完成倫理費用的支付？

5、是否有ICF模板？

6、需要遞交的倫理資料清單（一般官網(wǎng)上也會有倫理資料的清單，提前查好與倫理老師確認，做到心中有數(shù)）；

7、一般倫理會召開后多久可以獲得倫理批件？

科室：拜訪PI和Sub-I

1、承接意愿；

2、本中心病源量，是否在約定期限內(nèi)能招募到足夠數(shù)量的受試者；（病源量部分，來源不僅為PI口述，還可以去觀察住院量、門診量等等）；

3、本中心受試者招募的方式、研究者是否有受試者推薦渠道；

4、試驗用藥品：如試驗用藥品保存在科室，需去現(xiàn)場看下保存的環(huán)境、冰箱的型號及校準(zhǔn)證書（如無校準(zhǔn)證書，是否需提供校準(zhǔn)，如需要校準(zhǔn)，可向研究者咨詢通常校準(zhǔn)的公司，如無，可聯(lián)系當(dāng)?shù)赜嬃克虻谌叫?zhǔn)公司）、是否需提供冰箱和溫度計、是否滿足試驗保存的條件、是否可單獨存放本試驗藥物（如果不可單獨存放，考慮是否容易拿混）；

5、試驗特殊要求的設(shè)施設(shè)備，如是否有離心機、離心機的型號及校準(zhǔn)證書；

6、研究團隊：計劃授權(quán)的研究者和研究護士（研究者和研究護士的數(shù)量是否滿足本試驗要求，例如按照方案要求，是否有足夠數(shù)量的盲法護士和非盲護士）、藥物管理員需至少兩位；

7、目前本科室正在開展的臨床試驗數(shù)量、是否有同類項目、是否有競爭病人的情況、競爭病人的情況預(yù)計什么時間結(jié)束；

8、PI一年內(nèi)是否有出國等安排；

9、文件的存放位置是否滿足研究要求、是否安全；是否需提供文件柜;

10、HIS系統(tǒng)是否可撰寫門診病歷，如可，門診病歷的可編輯時限；

11、其他問題：如實驗室檢查多久能出結(jié)果（此問題將作為優(yōu)化本中心訪視流程可考慮的因素）

中心藥房：

1、藥房的地點、環(huán)境

2、溫度計的導(dǎo)出頻率

3、藥物管理員的人數(shù)

4、本中心藥物接收的流程，如某些中心涉及兩個藥品庫，兩個藥品庫是否涉及藥物交接的情況

篩選訪視后

1、完成《研究中心調(diào)研表》及《保密協(xié)議》，并將調(diào)研情況匯報給項目經(jīng)理；

2、對于篩選成功的中心，發(fā)送《參與臨床試驗研究邀請函》；

3、對于篩選失敗的中心，發(fā)送郵件或者通過其他方式告知機構(gòu)及PI篩選結(jié)果。

作者：關(guān)西