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醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單(2024年修訂版)(2024年第20號(hào))

發(fā)布日期:2024-06-13 閱讀量:次

醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單(2024年修訂版)(2024年第20號(hào))(圖1)

關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單(2024年修訂版)的通告(2024年第20號(hào))


發(fā)布時(shí)間:2024-06-13

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍,器審中心在2022年已發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單》(2022年第42號(hào))(以下簡稱“清單”)的基礎(chǔ)上,根據(jù)醫(yī)療器械強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況,經(jīng)商國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心,對(duì)清單進(jìn)行了修訂。

現(xiàn)將修訂后的文件予以發(fā)布,自發(fā)布之日起,《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單》(2022年第42號(hào))同時(shí)廢止。

特此通告。


附件:1.醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單(2024年修訂版)(下載

   2.醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單(2024年修訂版)使用說明(下載


國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2024年6月5日


附件1

醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單(2024年修訂版)

分類編碼產(chǎn)品名稱適用強(qiáng)標(biāo)
01-01超聲手術(shù)設(shè)備及附件02高強(qiáng)度超聲治療設(shè)備超聲治療儀、超聲治療系統(tǒng)、減脂聚焦超聲治療系統(tǒng)YY 9706.262-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-62部分:高強(qiáng)度超聲治療(HITU)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


磁共振引導(dǎo)高強(qiáng)度聚焦超聲治療系統(tǒng)YY 9706.262-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-62部分:高強(qiáng)度超聲治療(HITU)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 9706.233-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-33 部分:醫(yī)療診斷用磁共振設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 0592-2016 高強(qiáng)度聚焦超聲(HIFU)治療系統(tǒng)
01-01超聲手術(shù)設(shè)備及附件02高強(qiáng)度超聲治療設(shè)備腫瘤消融聚焦超聲治療系統(tǒng)、腫瘤聚焦超聲治療系統(tǒng)、腫瘤高強(qiáng)度聚焦超聲治療系統(tǒng)YY 9706.262-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-62部分:高強(qiáng)度超聲治療(HITU)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 0592-2016 高強(qiáng)度聚焦超聲(HIFU)治療系統(tǒng)

01-02激光手術(shù)設(shè)備及附件01激光手術(shù)設(shè)備二氧化碳激光治療機(jī)GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

01-02激光手術(shù)設(shè)備及附件01激光手術(shù)設(shè)備摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī)YY 0307-2022 激光治療設(shè)備 摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī)(實(shí)施日期: 2025-6-1)GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求
鈥(Ho:YAG)激光治療機(jī)YY 0846-2011 激光治療設(shè)備 摻鈥釔鋁石榴石激光治療機(jī)GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求
01-03高頻/射頻手術(shù)設(shè)備及附件01高頻手術(shù)設(shè)備高頻電灼儀GB9706.202-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求


02射頻消融設(shè)備射頻治療儀、射頻消融治療儀、射頻熱凝器、射頻消融發(fā)生器、射頻消融系統(tǒng)YY 0650-2022射頻消融治療設(shè)備通用技術(shù)要求(實(shí)施日期:2025-11-1)GB9706.202-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

心臟消融系統(tǒng)GB9706.202-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求


01-03高頻/射頻手術(shù)設(shè)備及附件


03氬保護(hù)氣凝設(shè)備01-03-03分類下均適用GB9706.202-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求


04高頻/射頻用電極及導(dǎo)管腹腔鏡手術(shù)剪GB9706.202-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求


射頻消融導(dǎo)管YY 0778-2018 射頻消融導(dǎo)管GB9706.202-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求
01-03高頻/射頻手術(shù)設(shè)備及附件05射頻消融設(shè)備用灌注泵01-03-05分類下均適用GB9706.202-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求


01-04微波手術(shù)設(shè)備01微波手術(shù)設(shè)備微波手術(shù)刀、微波消融儀、微波消融治療儀GB 9706.206-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-6部分:微波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 0838-2021 微波熱凝設(shè)備YY 0899-2020醫(yī)用微波設(shè)備附件的通用要求
01-06沖擊波手術(shù)設(shè)備01沖擊波碎石機(jī)體外引發(fā)碎石設(shè)備GB9706.236-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-36部分:體外引發(fā)碎石設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


01-08手術(shù)照明設(shè)備01手術(shù)無影燈手術(shù)無影燈、移動(dòng)式手術(shù)無影燈、應(yīng)急手術(shù)無影燈YY 9706.241-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-41 部分:
手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求



01-10其他手術(shù)設(shè)備03電動(dòng)吻合器01-10-03下適用產(chǎn)品均適用YY 0875-2023外科器械 直線型吻合器及組件(實(shí)施日期:2026-9-15)


02-01手術(shù)器械-刀01手術(shù)刀手術(shù)刀片、一次性使用無菌手術(shù)刀片、一次性使用無菌取皮刀GB 8662-2006 手術(shù)刀片和手術(shù)刀柄的配合尺寸


02-13手術(shù)器械-吻(縫)合器械及材料01吻合器(帶釘)吻合器、切割吻合器YY 0875-2023外科器械 直線型吻合器及組件(實(shí)施日期:2026-9-15)


02-13手術(shù)器械-吻(縫)合器械及材料02吻合器(不帶釘)吻合器(不帶釘)、切割吻合器(不帶釘)YY 0875-2023外科器械 直線型吻合器及組件(實(shí)施日期:2026-9-15)


06可吸收縫合線合成可吸收縫合線、聚乙醇酸可吸收縫合線、聚乳酸可吸收縫合線、帶針合成可吸收縫合線、帶針聚乙醇酸可吸收縫合線、帶針聚乳酸可吸收縫合線、可吸收性外科縫線
動(dòng)物源可吸收縫合線、帶針動(dòng)物源可吸收縫合線、羊腸縫合線、膠原蛋白縫合線、帶針羊腸縫合線、帶針膠原蛋白縫合線
YY 1116-2020 可吸收性外科縫線


02-13手術(shù)器械-吻(縫)合器械及材料07不可吸收縫合線天然不可吸收縫合線、蠶絲縫合線、真絲縫合線、帶針天然不可吸收縫合線、帶針蠶絲縫合線、帶針真絲縫合線
合成不可吸收縫合線、帶針合成不可吸收縫合線、聚丁酯縫合線、不銹鋼縫合線、聚丙烯縫合線、尼龍縫合線、鈦縫合線、聚酯縫合線、聚酰胺縫合線
YY 0167-2020 非吸收性外科縫線


02-15手術(shù)器械-其他器械09手柄手術(shù)刀柄GB 8662-2006 手術(shù)刀片和手術(shù)刀柄的配合尺寸


03-13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械01造影導(dǎo)管造影導(dǎo)管、血管造影導(dǎo)管、外周血管用造影導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求


03-13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械02導(dǎo)引導(dǎo)管導(dǎo)引導(dǎo)管、指引導(dǎo)管、支持導(dǎo)管、外周血管用導(dǎo)引導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求


03中心靜脈導(dǎo)管中心靜脈導(dǎo)管、含藥中心靜脈導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求YY 0285.3-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第3部分:中心靜脈導(dǎo)管

05灌注導(dǎo)管灌注導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求


03-13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械06球囊擴(kuò)張導(dǎo)管冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、PTCA導(dǎo)管、PTA導(dǎo)管、PTCA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、非順應(yīng)性PTCA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、主動(dòng)脈內(nèi)球囊導(dǎo)管、快速交換球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、帶藥球囊擴(kuò)張導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求YY 0285.4-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第4部分:球囊擴(kuò)張導(dǎo)管

07切割球囊切割球囊、外周切割球囊YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求


08造影球囊靜脈造影球囊導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求


03-13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械09封堵球囊封堵球囊導(dǎo)管、阻斷球囊導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求


10血栓抽吸導(dǎo)管血栓抽吸導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求


11套針外周導(dǎo)管套針外周導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求


12穿刺針血管穿刺針YY 0450.1-2020 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分:導(dǎo)引器械


03-13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械13導(dǎo)引套管導(dǎo)引套管YY 0450.1-2020 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分:導(dǎo)引器械


14導(dǎo)管鞘導(dǎo)管鞘、導(dǎo)引鞘、動(dòng)脈鞘、靜脈血管鞘、微穿刺血管鞘、撕開型血管鞘YY 0450.1-2020 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分:導(dǎo)引器械


15擴(kuò)張器擴(kuò)張器YY 0450.1-2020 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分:導(dǎo)引器械


16導(dǎo)絲硬導(dǎo)絲、軟頭導(dǎo)絲、腎動(dòng)脈導(dǎo)絲、微導(dǎo)絲、推送導(dǎo)絲、超滑導(dǎo)絲、導(dǎo)引導(dǎo)絲、造影導(dǎo)絲YY 0450.1-2020 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分:導(dǎo)引器械


03-13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械26微導(dǎo)管微導(dǎo)管、外周介入微導(dǎo)管、輸送微導(dǎo)管、漂浮微導(dǎo)管、一次性使用微導(dǎo)管YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求


05-01放射治療設(shè)備01醫(yī)用電子加速器醫(yī)用電子直線加速器、醫(yī)用電子回旋加速器、螺旋斷層放射治療系統(tǒng)、X射線立體定向放射外科治療系統(tǒng)、移動(dòng)式電子束術(shù)中放射治療系統(tǒng)GB 15213-2016 醫(yī)用電子加速器性能和試驗(yàn)方法YY 1650-2019 X射線圖像引導(dǎo)放射治療設(shè)備性能和試驗(yàn)方法GB 9706.201-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-1部分:能量為1 MeV至50 MeV電子加速器基本安全和基本性能專用要求YY 0637-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求(有放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的適用)
05-01放射治療設(shè)備01醫(yī)用電子加速器醫(yī)用電子直線加速器、醫(yī)用電子回旋加速器、螺旋斷層放射治療系統(tǒng)、X射線立體定向放射外科治療系統(tǒng)、移動(dòng)式電子束術(shù)中放射治療系統(tǒng)YY 0721-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全(有放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的適用)YY 9706.268-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-68部分:電子加速器、輕離子束治療設(shè)備和放射性核素射束治療設(shè)備用的X射線圖像引導(dǎo)放射治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2025-06-01)

05-01放射治療設(shè)備02醫(yī)用輕離子治療系統(tǒng)醫(yī)用輕離子治療系統(tǒng)YY 1650-2019 X射線圖像引導(dǎo)放射治療設(shè)備性能和試驗(yàn)方法YY 9706.264-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-64部分:輕離子束醫(yī)用電氣設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2025-6-1)YY 9706.268-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-68部分:電子加速器、輕離子束治療設(shè)備和放射性核素射束治療設(shè)備用的X射線圖像引導(dǎo)放射治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2025-6-1)
05-01放射治療設(shè)備03醫(yī)用X射線治療設(shè)備05-01-03下產(chǎn)品均適用

YY 9706.208-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-8部分:能量為10 kV至1 MV治療X射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

YY 0637-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求(有放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的適用)YY 0721-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全(有放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的適用)YY 1650-2019X射線圖像引導(dǎo)放射治療設(shè)備 性能和試驗(yàn)方法
04伽瑪射束遠(yuǎn)距離治療機(jī)鈷-60遠(yuǎn)距離治療機(jī)YY 0096-2019 鈷-60 遠(yuǎn)距離治療機(jī)GB 9706.211-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-11部分:γ射束治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 0637-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求(有放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的適用)YY 0721-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全(有放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的適用)
05-01放射治療設(shè)備04伽瑪射束遠(yuǎn)距離治療機(jī)鈷-60遠(yuǎn)距離治療機(jī)YY 0775-2010 遠(yuǎn)距離放射治療計(jì)劃系統(tǒng)高能X(γ)射束劑量計(jì)算準(zhǔn)確性要求和試驗(yàn)方法(如適用)YY 0831.1-2011 γ射束立體定向放射治療系統(tǒng) 第1部分:頭部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)(如適用)YY 0831.2-2015 γ射束立體定向放射治療系統(tǒng) 第2部分:體部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)(如適用)
體部多源伽瑪(γ)射束立體定向放射治療系統(tǒng)YY 0831.2-2015 γ射束立體定向放射治療系統(tǒng) 第2部分:體部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)GB 9706.211-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-11部分:γ射束治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 0637-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求(有放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的適用)YY 0721-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全(有放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的適用)
05-01放射治療設(shè)備04伽瑪射束遠(yuǎn)距離治療機(jī)體部多源伽瑪(γ)射束立體定向放射治療系統(tǒng)YY 0775-2010 遠(yuǎn)距離放射治療計(jì)劃系統(tǒng)高能X(γ)射束劑量計(jì)算準(zhǔn)確性要求和試驗(yàn)方法(如適用)YY 0831.1-2011 γ射束立體定向放射治療系統(tǒng) 第1部分:頭部多源γ射束立體定向放射治療系統(tǒng)(如適用)

05近距離后裝治療設(shè)備05-01-05下產(chǎn)品均適用GB 9706.217 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-17部分:自動(dòng)控制式近距離治療后裝設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求




YY 0637-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求(有放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的適用)YY 0721-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全(有放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的適用)
05-01放射治療設(shè)備06放射性粒籽植入治療系統(tǒng)放射性粒籽植入治療系統(tǒng)YY 1650-2019 X射線圖像引導(dǎo)放射治療設(shè)備性能和試驗(yàn)方法YY 0637-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求(有放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的適用)YY 0721-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全(有放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的適用)YY 9706.268-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-68部分:電子加速器、輕離子束治療設(shè)備和放射性核素射束治療設(shè)備用的X射線圖像引導(dǎo)放射治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2025-6-1)
05-02放射治療模擬及圖像引導(dǎo)設(shè)備01放射治療模擬系統(tǒng)05-02-01下產(chǎn)品均適用GB 9706.229-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-29部分:放射治療模擬機(jī)的基本安全和基本性能專用要求


05-02放射治療模擬及圖像引導(dǎo)設(shè)備02放射治療用X射線圖像引導(dǎo)系統(tǒng)05-02-02下產(chǎn)品均適用YY 1650-2019 X射線圖像引導(dǎo)放射治療設(shè)備性能和試驗(yàn)方法YY 9706.268-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-68部分:電子加速器、輕離子束治療設(shè)備和放射性核素射束治療設(shè)備用的X射線圖像引導(dǎo)放射治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2025-6-1)

05-03放射治療準(zhǔn)直裝置01X輻射放射治療立體定向系統(tǒng)立體定向放射治療計(jì)劃系統(tǒng)YY 0832.2-2015X輻射放射治療立體定向及計(jì)劃系統(tǒng) 第2部分:體部X輻射放射治療立體定向及計(jì)劃系統(tǒng)YY 0637-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求(有放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的適用)YY 0721-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全(有放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的適用)
05-03放射治療準(zhǔn)直裝置01X輻射放射治療立體定向系統(tǒng)X輻射放射治療立體定向系統(tǒng)YY 0832.1-2011X射線放射治療立體定向及計(jì)劃系統(tǒng) 第1部分:頭部X射線放射治療立體定向及計(jì)劃系統(tǒng)


02準(zhǔn)直限束裝置YY 0637-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求(有放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的適用)YY 0721-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的安全(有放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)的適用)

06-01診斷X射線機(jī)01 血管造影X射線機(jī)GB 9706.243-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-43部分:介入操作X射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
06-01診斷X射線機(jī)02 泌尿X射線機(jī)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
03 乳腺X射線機(jī)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.245-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-45部分:乳腺X射線攝影設(shè)備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用要求
06-01診斷X射線機(jī)04 口腔X射線機(jī)GB 9706.263-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-63部分:口外成像牙科X射線機(jī)基本安全和基本性能專用要求GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.265-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-65部分:口內(nèi)成像牙科X射線機(jī)基本安全和基本性能專用要求
05 透視攝影X射線機(jī)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.243 -2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-43部分:介入操作X射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(如適用)
06-01診斷X射線機(jī)06 移動(dòng)式C形、G形、O形臂X射線機(jī)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
GB 9706.243 -2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-43部分:介入操作X射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(如適用)
07 攝影X射線機(jī)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
06-01診斷X射線機(jī)08 透視X射線機(jī)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
09 X射線骨密度儀GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

06-01診斷X射線機(jī)10 車載X射線機(jī)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(如適用)GB 9706.263-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-63部分:口外成像牙科X射線機(jī)基本安全和基本性能專用要求(如適用)
GB 9706.245-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-45部分:乳腺X射線攝影設(shè)備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用要求(如適用)GB 9706.263-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-63部分:口外成像牙科X射線機(jī)基本安全和基本性能專用要求(如適用)GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(如適用)
06-01診斷X射線機(jī)11 攜帶式X射線機(jī)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
12 肢體數(shù)字化體層攝影X射線機(jī)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.254-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-54部分:X射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(如適用)
06-02 X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備(CT)01 X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備(CT)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.244 -2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-44部分:X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
06-03 X射線發(fā)生、限束裝置01 X 射線高壓發(fā)生器X射線高壓發(fā)生器GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)


06-03 X射線發(fā)生、限束裝置02 X射線管GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求


03 X射線管組件GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

06-03 X射線發(fā)生、限束裝置04限束裝置GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)


06-04X射線影像接收處理裝置01 X射線影像增強(qiáng)器、X射線影像增強(qiáng)器電視系統(tǒng)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)


06-04X射線影像接收處理裝置02 X射線探測(cè)器、X射線探測(cè)器及其影像系統(tǒng)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)


06-05 X射線附屬及輔助設(shè)備01 透視攝
影床
透視攝影床、X射線胃腸診斷床GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)


06-05 X射線附屬及輔助設(shè)備02導(dǎo)管床導(dǎo)管床、介入手術(shù)臺(tái)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)


03 X射線攝影患者支撐裝置電動(dòng)攝影平床、攝影平床、X射線攝影床、移動(dòng)式X射線檢查支架GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)


06-05 X射線附屬及輔助設(shè)備12 穿刺定位引導(dǎo)裝置乳腺攝影立體定位裝置、乳腺活檢定位裝置、數(shù)控穿刺引導(dǎo)儀、自動(dòng)穿刺引導(dǎo)儀、經(jīng)皮穿刺角度定位器、一次性使用穿刺導(dǎo)入固定器、一次性使用導(dǎo)向器、一次性使用CT定位穿刺角度引導(dǎo)器、醫(yī)學(xué)圖像體外定位貼、X線攝片乳頭定位貼、一次性使用影像定位材料GB 9706.245-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-45部分:乳腺X射線攝影設(shè)備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用要求


06-06醫(yī)用射線防護(hù)設(shè)備01 醫(yī)用射線防護(hù)用具YY 0318-2000 醫(yī)用診斷X射線輻射防護(hù)器具 第3部分:防護(hù)服和性腺防護(hù)器具


06-07超聲影像診斷設(shè)備01 超聲脈沖回波成像設(shè)備超聲診斷系統(tǒng)、超聲診斷儀、內(nèi)鏡超聲診斷儀、血管內(nèi)超聲診斷系統(tǒng)、血管內(nèi)超聲診斷儀
超聲診斷系統(tǒng)、超聲診斷儀、鼻竇超聲診斷儀、便攜式超聲診斷儀、超聲膀胱掃描儀、皮膚超聲診斷系統(tǒng)、全數(shù)字超聲診斷系統(tǒng)、全數(shù)字超聲診斷儀、推車式超聲診斷儀、醫(yī)用超聲影像處理器、掌上超聲診斷儀
GB 9706.237-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求GB 10152-2009 B型超聲診斷設(shè)備

06-07超聲影像診斷設(shè)備02超聲回波多普勒成像設(shè)備彩色超聲診斷儀、彩色多普勒超聲診斷儀GB 10152-2009 B型超聲診斷設(shè)備GB 9706.237-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

06-08 超聲影像診斷附屬設(shè)備01 超聲耦合劑醫(yī)用超聲耦合劑YY 0299-2016 醫(yī)用超聲耦合劑


04 超聲探頭06-08-04下產(chǎn)品均適用GB 9706.237-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


06-09磁共振成像設(shè)備(MRI)01永磁型磁共振成像系統(tǒng)永磁型磁共振成像系統(tǒng)、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)YY 9706.233-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-33部分:醫(yī)療診斷用磁共振設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


02常導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)常導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)


03超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)


06-13光學(xué)成像診斷設(shè)備01紅外熱像儀06-13-01下產(chǎn)品均適用YY 9706.257-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分:治療、診斷、監(jiān)測(cè)和整形/醫(yī)療美容使用的非激光光源設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求


02紅外線乳腺診斷儀06-13-02下產(chǎn)品均適用YY 9706.257-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分:治療、診斷、監(jiān)測(cè)和整形/醫(yī)療美容使用的非激光光源設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求


06-13光學(xué)成像診斷設(shè)備03光相干斷層成像系統(tǒng)(非眼科)06-13-03下產(chǎn)品均適用YY 9706.257-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分:治療、診斷、監(jiān)測(cè)和整形/醫(yī)療美容使用的非激光光源設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求


04手術(shù)顯微鏡(非眼科)06-13-04下產(chǎn)品均適用GB 11239.1-2005手術(shù)顯微鏡 第1部分: 要求和試驗(yàn)方法


06-14醫(yī)用內(nèi)窺鏡01光學(xué)內(nèi)窺鏡膝關(guān)節(jié)內(nèi)窺鏡YY 0068.1-2008醫(yī)用內(nèi)窺鏡 硬性內(nèi)窺鏡 第1部分:光學(xué)性能及測(cè)試方法YY 0068.4-2009 醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡 第4部分:基本要求

06-14醫(yī)用內(nèi)窺鏡02電凝切割內(nèi)窺鏡膀胱電切內(nèi)窺鏡、前列腺電切內(nèi)窺鏡YY 0068.1-2008醫(yī)用內(nèi)窺鏡 硬性內(nèi)窺鏡 第1部分:光學(xué)性能及測(cè)試方法YY 0068.4-2009 醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡 第4部分:基本要求GB 9706.202-2021 醫(yī)用電器設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求
06-15內(nèi)窺鏡功能供給裝置04內(nèi)窺鏡送氣裝置內(nèi)窺鏡二氧化碳?xì)飧箼C(jī)YY 0843-2011 醫(yī)用內(nèi)窺鏡 內(nèi)窺鏡功能供給裝置 氣腹機(jī)


06-17組合功能融合成像器械01單光子發(fā)射及X射線計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228 -2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.244-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-44部分:X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
06-17組合功能融合成像器械02正電子發(fā)射及X射線計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)GB 9706.103-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB 9706.228 -2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分:醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.244-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-44部分:X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
04 超聲電子內(nèi)窺鏡超聲電子氣管鏡、超聲電子上消化道內(nèi)窺鏡、超聲電子胃鏡GB 9706.237-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


07-01診察輔助器械03五官科檢查鏡喉鏡YY 0499-2023 麻醉和呼吸設(shè)備 氣管插管用喉鏡(實(shí)施日期:2026-5-1)


07-01診察輔助器械05表面檢查燈醫(yī)用檢查燈、兒科檢查燈、反光燈、頭戴式檢查燈、聚光燈YY 9706.241-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-41 部分:
手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求



06反光器具額戴反光鏡YY 9706.241-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-41 部分:
手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求



07-03生理參數(shù)分析測(cè)量設(shè)備01心電測(cè)量、分析設(shè)備單道心電圖機(jī)、多道心電圖機(jī)、心電圖機(jī)、心電圖儀、心電分析系統(tǒng)YY 1139-2013 心電診斷設(shè)備GB 9706.225-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-25部分:心電圖機(jī)的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.247-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-47部分:動(dòng)態(tài)心電圖系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施時(shí)間:2024年5月1日)
02心臟電生理標(biāo)測(cè)設(shè)備電生理標(biāo)測(cè)儀、多道電生理記錄儀GB 9706.227-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-27部分:心電監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分

03無創(chuàng)血壓測(cè)量設(shè)備血壓表、機(jī)械血壓表、水銀血壓表GB 3053-1993 血壓計(jì)和血壓表


07-03生理參數(shù)分析測(cè)量設(shè)備03無創(chuàng)血壓測(cè)量設(shè)備電子血壓計(jì)、動(dòng)態(tài)血壓記錄儀、動(dòng)態(tài)血壓儀YY 9706.230-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-30部分:自動(dòng)無創(chuàng)血壓計(jì)的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-15)


04體溫測(cè)量設(shè)備玻璃體溫計(jì)GB 1588-2001 玻璃體溫計(jì)


電子體溫計(jì)YY 9706.256-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:用于體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-5-1)


07-03生理參數(shù)分析測(cè)量設(shè)備05脈搏血氧測(cè)量設(shè)備脈搏血氧儀YY 9706.261-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-61部分:脈搏血氧設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-15)


06生理參數(shù)誘發(fā)診斷設(shè)備腦電圖機(jī)GB 9706.226-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-26部分:腦電圖機(jī)的基本安全和基本性能專用要求


肌電圖機(jī)YY 9706.240-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-40部分:肌電及誘發(fā)反應(yīng)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


07-04監(jiān)護(hù)設(shè)備

01病人監(jiān)護(hù)設(shè)備病人監(jiān)護(hù)儀、多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀YY 9706.249-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-49部分:多參數(shù)患者監(jiān)護(hù)儀的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-15)YY 9706.230-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-30部分:自動(dòng)無創(chuàng)血壓計(jì)的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-15)GB 9706.237-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求GB 9706.227-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-27部分:心電監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
YY 9706.234-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 9706.256-2023 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:用于體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)的基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-5-1)YY 9706.261-2023 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-61部分脈搏血氧設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-15)GB 9706.255-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-55部分:呼吸氣體監(jiān)護(hù)儀的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-1)
07-07超聲測(cè)量、分析設(shè)備01超聲多普勒血流分析設(shè)備07-17-01下產(chǎn)品均適用GB 9706.237-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


02超聲人體組織測(cè)量設(shè)備07-17-02下產(chǎn)品均適用GB 9706.237-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


07-10附件、耗材01有創(chuàng)血壓傳感器有創(chuàng)壓力傳感器YY 0781-2010 血壓傳感器


07-10附件、耗材04脈搏血氧傳感器YY 9706.261-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-61部分:脈搏血氧設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-15)


07心電導(dǎo)聯(lián)線心電導(dǎo)聯(lián)線YY 0828-2011 心電監(jiān)護(hù)儀電纜和導(dǎo)聯(lián)線


08-01 呼吸設(shè)備01治療呼吸機(jī)(生命支持)呼吸機(jī)GB 9706.212-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-12部分:重癥護(hù)理呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求


08-01 呼吸設(shè)備02急救和轉(zhuǎn)運(yùn)用呼吸機(jī)急救和轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)、急救呼吸機(jī)YY 9706.284-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-5-1)


03高頻呼吸機(jī)高頻噴射呼吸機(jī)YY 0042-2018 高頻噴射呼吸機(jī)


04家用呼吸機(jī)(生命支持)呼吸機(jī)YY 9706.272-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-72部分:依賴呼吸機(jī)患者使用的家用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求


08-01 呼吸設(shè)備05家用呼吸支持設(shè)備(非生命支持)呼吸機(jī)、家用無創(chuàng)呼吸機(jī)YY 9706.279-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-79部分:用于呼吸功能障礙的呼吸支持設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-5-1)YY 9706.280-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-80部分:用于呼吸功能不全的呼吸支持設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-5-1)

06睡眠呼吸暫停治療設(shè)備正壓通氣治療機(jī)YY 9706.270-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-70部分:睡眠呼吸暫停治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


08-02 麻醉器械01麻醉機(jī)麻醉系統(tǒng)、麻醉機(jī)GB 9706.213-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求


08-03 急救設(shè)備01體外除顫設(shè)備GB 9706.204-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-4部分:心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2024-8-1)


08-03 急救設(shè)備02嬰兒培養(yǎng)箱GB 9706.219-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-19部分:嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求
嬰兒轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)箱:YY 9706.220-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-20部分:嬰兒轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求



03嬰兒輻射保暖臺(tái)YY 9706.221-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-21部分:嬰兒輻射保暖臺(tái)的基本安全和基本性能專用要求


08-03 急救設(shè)備05人工復(fù)蘇器(簡易呼吸器)便攜式氧氣呼吸器、簡易呼吸器、人工復(fù)蘇器、人工呼吸器、一次性使用簡易呼吸器、一次性使用人工復(fù)蘇器YY 0600.4-2013 醫(yī)用呼吸機(jī)基本安全和主要性能專用要求第4部分:人工復(fù)蘇器


06氣動(dòng)急救復(fù)蘇器氣動(dòng)急救復(fù)蘇器YY 0600.5-2011 醫(yī)用呼吸機(jī) 基本安全和主要性能專用要求 第5部分:氣動(dòng)急救復(fù)蘇器


08-04 醫(yī)用制氧設(shè)備02醫(yī)用分子篩制氧機(jī)醫(yī)用分子篩制氧機(jī)、家用分子篩制氧機(jī)、小型醫(yī)用制氧機(jī)、便攜式制氧機(jī)、醫(yī)用氧氣濃縮器YY 9706.269-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-69部分:氧氣濃縮器的基本安全和基本性能專用要求


08-04 醫(yī)用制氧設(shè)備04醫(yī)用膜分離制氧機(jī)醫(yī)用膜分離制氧機(jī)、家用膜分離制氧機(jī)、小型醫(yī)用制氧機(jī)、便攜式制氧機(jī)、膜分離彌散富氧機(jī)YY 9706.269-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-69部分:氧氣濃縮器的基本安全和基本性能專用要求


08-05 呼吸、麻醉、急救設(shè)備輔助裝置01麻醉蒸發(fā)器麻醉蒸發(fā)器、蒸發(fā)器、麻醉氣體輸送裝置GB 9706.213-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求


02醫(yī)用呼吸道濕化器醫(yī)用呼吸道濕化器YY 9706.274-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2025-5-1)


08-05 呼吸、麻醉、急救設(shè)備輔助裝置06氣管插管用喉鏡麻醉喉鏡、麻醉咽喉鏡YY 0499-2023 麻醉和呼吸設(shè)備 氣管插管用喉鏡(實(shí)施日期:2026-5-1)


10麻醉氣體凈化傳遞和收集系統(tǒng)麻醉氣體凈化系統(tǒng)GB 9706.213-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求


15氧氣吸入器浮標(biāo)式氧氣吸入器YY 1107-2003浮標(biāo)式氧氣吸入器


09-01電療設(shè)備/器具01電位治療設(shè)備電位治療儀YY 0649-2016電位治療設(shè)備


09-01電療設(shè)備/器具03低中頻治療設(shè)備干擾電治療儀YY 9706.210-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-10部分:神經(jīng)和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求


神經(jīng)和肌肉刺激器YY 9706.210-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-10部分:神經(jīng)和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求


05神經(jīng)和肌肉刺激器用電極神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極、神經(jīng)和肌肉刺激器用體表電極YY 9706.210-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-10部分:神經(jīng)和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求


09-02溫?zé)幔ɡ洌┲委熢O(shè)備/器具01 熱傳導(dǎo)治療設(shè)備醫(yī)用加溫毯YY 9706.235-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-35部分:醫(yī)用毯、墊或床墊式加熱設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


熱敷貼YY 0060-2018熱敷貼(袋)


醫(yī)用升溫毯YY 9706.235-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-35部分:醫(yī)用毯、墊或床墊式加熱設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


02 熱輻射治療設(shè)備09-02-02下產(chǎn)品均適用YY0323-2018 紅外治療設(shè)備安全專用要求YY 0306-2023熱輻射類治療設(shè)備通用技術(shù)要求(實(shí)施日期:2026-9-15)YY 0323-2018 紅外治療設(shè)備安全專用要求
09-03光治療設(shè)備01激光治療設(shè)備摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī)YY 0307-2022 激光治療設(shè)備 摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī)(實(shí)施日期:2025-6-1)GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求


二氧化碳激光治療機(jī)GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

09-03光治療設(shè)備01激光治療設(shè)備摻鉺光纖激光治療儀GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求YY 1301-2016激光治療設(shè)備 鉺激光治療機(jī)
紅寶石激光治療儀YY 0983-2016激光治療設(shè)備 紅寶石激光治療機(jī)
02光動(dòng)力激光治療設(shè)備半導(dǎo)體激光光動(dòng)力治療機(jī)YY 0845-2011激光治療設(shè)備 半導(dǎo)體激光光動(dòng)力治療機(jī)GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求GB 9706.275-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-75部分:光動(dòng)力治療和光動(dòng)力診斷設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-1)
09-03光治療設(shè)備03光動(dòng)力治療設(shè)備09-03-03下產(chǎn)品均適用YY 9706.257-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分:治療、診斷、監(jiān)測(cè)和整形/醫(yī)療美容使用的非激光光源設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求GB 9706.275-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-75部分:光動(dòng)力治療和光動(dòng)力診斷設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-1)

04強(qiáng)脈沖光治療設(shè)備09-03-04下產(chǎn)品均適用YY 9706.257-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分:治療、診斷、監(jiān)測(cè)和整形/醫(yī)療美容使用的非激光光源設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求GB 9706.283-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-83部分:家用光治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-1)

09-03光治療設(shè)備05紅光治療設(shè)備09-03-05下產(chǎn)品均適用YY 9706.257-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分:治療、診斷、監(jiān)測(cè)和整形/醫(yī)療美容使用的非激光光源設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求GB 9706.283-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-83部分:家用光治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-1)

06藍(lán)光治療設(shè)備嬰兒光治療儀、新生兒黃疸治療儀、嬰兒光治療床YY 9706.250-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-50部分:嬰兒光治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 9706.257-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分:治療、診斷、監(jiān)測(cè)和整形/醫(yī)療美容使用的非激光光源設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求(藍(lán)光治療儀適用)

09-03光治療設(shè)備07紫外治療設(shè)備09-03-07下產(chǎn)品均適用YY 9706.257-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分:治療、診斷、監(jiān)測(cè)和整形/醫(yī)療美容使用的非激光光源設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求GB 9706.283-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-83部分:家用光治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-1)

09-04力療設(shè)備/器具06氣囊式體外反搏裝置氣囊式體外反搏裝置GB 10035-2017氣囊式體外反搏裝置


09-06超聲治療設(shè)備01 超聲治療設(shè)備超聲治療系統(tǒng)YY 0830-2011淺表組織超聲治療設(shè)備


09-06超聲治療設(shè)備01 超聲治療設(shè)備超聲理療儀GB 9706.205-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分:超聲理療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 9706.262-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-62部分:高強(qiáng)度超聲治療(HITU)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

09-07高頻治療設(shè)備01 射頻熱療設(shè)備射頻熱療系統(tǒng)、射頻熱療機(jī)YY 0777-2023 射頻熱療設(shè)備(實(shí)施日期:2026-1-15)


02 射頻淺表治療設(shè)備09-07-02下產(chǎn)品均適用GB9706.202-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求


09-07高頻治療設(shè)備03 微波治療設(shè)備微波熱療機(jī)YY 0839-2011微波熱療設(shè)備


微波熱療機(jī)、微波輔助治療系統(tǒng)、微波治療儀GB 9706.206-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-6部分:微波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求YY 0899-2020醫(yī)用微波設(shè)備附件的通用要求

04 短波治療儀短波治療儀GB 9706.203-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-3部分:短波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


10-01血液分離、處理、貯存設(shè)備01 血液成分分離設(shè)備離心式血液成分分離設(shè)備YY 1413-2016離心式血液成分分離設(shè)備


05 血漿病毒滅活設(shè)備病毒滅活設(shè)備YY 0765.1-2009一次性使用血液及血液成分病毒滅活器材 第1部分:亞甲藍(lán)病毒滅活器材


10-02血液分離、處理、貯存器具01 血袋一次性使用紫外線透療血液容器YY 0327-2002一次性使用紫外線透療血液容器


一次性使用血袋、一次性使用血液成分收集袋、一次性使用血漿袋GB 14232.1-2020人體血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:傳統(tǒng)型血袋GB 14232.3-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊組件的血袋系統(tǒng)GB 14232.4—2021人體血液及血液成分袋式塑料容器第4部分:含特殊組件的單采血袋系統(tǒng)
10-02血液分離、處理、貯存器具02 離心式血液成分分離器一次性使用離心袋式血液成分分離器YY 0613-2007一次性使用離心袋式血液成分分離器


一次性使用離心杯式血液成分分離器YY 0584-2005一次性使用離心杯式血液成分分離器


04 輸血器一次性使用泵用輸血器GB 8369.2-2020一次性使用輸血器 第2部分:壓力輸血設(shè)備用


一次性使用輸血器GB8369.1-2019一次性使用輸血器第1部分:重力輸血式


10-03血液凈化及腹膜透析設(shè)備01血液透析設(shè)備血液透析設(shè)備、血透析濾過設(shè)備YY 0054-2023 血液透析設(shè)備(實(shí)施日期:2026-1-15)GB9706.216-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

02 連續(xù)性血液凈化設(shè)備連續(xù)性血液凈化設(shè)備YY 0645-2018連續(xù)性血液凈化設(shè)備GB9706.216-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

10-03血液凈化及腹膜透析設(shè)備03 血液灌流設(shè)備血液灌流機(jī)YY 0790-2010血液灌流設(shè)備GB9706.216-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

04 人工肝設(shè)備GB9706.216-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


10-03血液凈化及腹膜透析設(shè)備05 血液透析輔助設(shè)備血液凈化輔助血泵GB9706.216-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


血液透析機(jī)用水處理設(shè)備YY 0793.1-2010血液透析和相關(guān)治療用水處理設(shè)備技術(shù)要求 第1部分:用于多床透析


06腹膜透析設(shè)備腹膜透析機(jī)GB9706.239-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-39部分:腹膜透析設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


10-03血液凈化及腹膜透析設(shè)備08 血脂分離設(shè)備GB9706.216-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


10-04血液凈化及腹膜透析器具01 血液透析器具一次性使用血液凈化體外循環(huán)血路、一次性使用連續(xù)性血液凈化管路YY 0267-2016血液透析及相關(guān)治療 血液凈化裝置的體外循環(huán)血路


一次性使用中空纖維血液透析器、一次性使用中空纖維血液透析濾過器、一次性使用中空纖維血液濾過器、一次性使用高通量透析器YY 0053-2016血液透析及相關(guān)治療 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器


10-04血液凈化及腹膜透析器具02 血液灌流器具一次性使用血漿膽紅素吸附器YY 1290-2016一次性使用膽紅素血漿吸附器


03 血液凈化輔助器具一次性使用中空纖維血漿分離器YY 0465-2019一次性使用空心纖維血漿分離器和血漿成分分離器


10-05心肺轉(zhuǎn)流設(shè)備01心肺轉(zhuǎn)流用泵心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)用離心泵YY 1412-2016心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 離心泵


心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)用滾壓式血泵GB 12260-2017心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)滾壓式血泵


03熱交換設(shè)備心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)用熱交換水箱GB 12263-2017心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)熱交換水箱


10-06心肺轉(zhuǎn)流器具01氧合器一次性使用中空纖維氧合器、一次性使用鼓泡式氧合器、一次性使用集成式膜式氧合器YY 0604-2016心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 血?dú)饨粨Q器(氧合器)


10-06心肺轉(zhuǎn)流器具03微栓過濾器一次性使用心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)動(dòng)脈管路血液過濾器、一次性使用動(dòng)脈過濾器、一次性使用血液微栓過濾器YY 0580-2011心血管植入物及人工器官 心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 動(dòng)脈管路血液過濾器


04血液濃縮器一次性使用血液濃縮器YY 0053-2016血液透析及相關(guān)治療 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器


05心臟停跳液灌注器一次性使用心臟停跳液灌注管YY 0485-2020一次性使用心臟停跳液灌注器


06心肺轉(zhuǎn)流用管路及接頭一次性使用人工心肺機(jī)體外循環(huán)管道、一次性使用頸動(dòng)脈轉(zhuǎn)流管、一次性使用體外循環(huán)用配套血管路YY 1048-2016心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 體外循環(huán)管道


10-06心肺轉(zhuǎn)流器具06心肺轉(zhuǎn)流用管路及接頭一次性使用靜脈插管、一次性使用動(dòng)脈插管YY 0948-2015心肺流轉(zhuǎn)系統(tǒng)一次性使用動(dòng)靜脈插管


11-01濕熱消毒滅菌設(shè)備03壓力蒸汽滅菌器手提式壓力蒸汽滅菌器11-01-03均適用:YY 1277-2023 壓力蒸汽滅菌器 生物安全性能要求 (實(shí)施日期:2025-9-15)YY 0504-2016手提式蒸汽滅菌器

大型壓力蒸汽滅菌器GB 8599-2008大型蒸汽滅菌器技術(shù)要求 自動(dòng)控制型YY 0731-2009大型蒸汽滅菌器 手動(dòng)控制型
11-02干熱消毒滅菌設(shè)備02熱空氣滅菌器熱空氣型干熱滅菌器YY 1275-2016熱空氣型干熱滅菌器


11-03化學(xué)消毒滅菌設(shè)備03環(huán)氧乙烷滅菌器環(huán)氧乙烷滅菌器YY 0503-2023 環(huán)氧乙烷滅菌器(實(shí)施日期:2025-7-1)


12-01心臟節(jié)律管理設(shè)備01植入式心臟起搏器植入式心臟起搏器GB 16174.2-2015手術(shù)植入物有源植入式醫(yī)療器械第2部分:心臟起搏器


02植入式心率轉(zhuǎn)復(fù)除顫器植入式心率轉(zhuǎn)復(fù)除顫器YY 0989.6-2016手術(shù)植入物 有源植入醫(yī)療器械 第6部分:治療快速性心律失常的有源植入醫(yī)療器械(包括植入式除顫器)的專用要求


12-01心臟節(jié)律管理設(shè)備03臨時(shí)起搏器臨時(shí)起搏器、體外起搏器YY 9706.231-2023醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-31部分:帶內(nèi)部電源的體外心臟起搏器的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-5-1)


12-02神經(jīng)調(diào)控設(shè)備01植入式神經(jīng)刺激器植入式神經(jīng)刺激器YY 0989.3-2023 手術(shù)植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第3部分:植入式神經(jīng)刺激器(實(shí)施日期:2026-7-1)


12-03植入式位聽覺設(shè)備01植入式位聽覺設(shè)備植入式位聽覺設(shè)備YY 0989.7-2017 手術(shù)植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第7部分:人工耳蝸植入系統(tǒng)的專利要求


13-01骨接合植入物01單/多部件金屬骨固定器械及附件金屬鎖定接骨板、金屬非鎖定接骨板YY 0017-2016骨接合植入物 金屬接骨板


金屬鎖定接骨螺釘、金屬非鎖定接骨螺釘YY 0018-2016骨接合植入物 金屬接骨螺釘


13-04關(guān)節(jié)置換植入物01髖關(guān)節(jié)假體髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)、髖關(guān)節(jié)假體、髖臼假體、髖關(guān)節(jié)股骨假體YY 0118-2016關(guān)節(jié)置換植入物 髖關(guān)節(jié)假體


13-04關(guān)節(jié)置換植入物02膝關(guān)節(jié)假體膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)、膝關(guān)節(jié)假體、膝關(guān)節(jié)股脛假體、膝關(guān)節(jié)髕股假體、膝關(guān)節(jié)髕股脛假體、膝關(guān)節(jié)股骨假體、膝關(guān)節(jié)髕骨假體、膝關(guān)節(jié)脛骨假體YY 0502-2016關(guān)節(jié)置換植入物 膝關(guān)節(jié)假體


13-05骨科填充和修復(fù)材料01丙烯酸樹脂骨水泥丙烯酸樹脂骨水泥YY 0459-2003外科植入物 丙烯酸類樹脂骨水泥


13-07心血管植入物06 人工心臟瓣膜及瓣膜修復(fù)器械人工心臟瓣膜及瓣膜修復(fù)器械GB 12279-2008心血管植入物 人工心臟瓣膜


13-09整形及普通外科植入物10 軟組織擴(kuò)張器軟組織擴(kuò)張器YY 0333-2010軟組織擴(kuò)張器


14-01注射、穿刺器械01注射泵注射泵GB 9706.224-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-24部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求


02無菌注射器一次性使用無菌注射器GB 15810-2019一次性使用無菌注射器


05玻璃注射器全玻璃注射器YY 1001-2024 全玻璃注射器(實(shí)施日期:2026-3-1)


06注射針一次性使用無菌注射針GB 15811-2016一次性使用無菌注射針


14-02血管內(nèi)輸液器械01輸液泵電子鎮(zhèn)痛泵、電子輸注泵、微量注藥泵、全自動(dòng)注藥泵、微電腦電動(dòng)注藥泵、便攜式輸液泵、輸液泵、急救輸液泵、容積輸液泵、醫(yī)用輸液泵GB 9706.224-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-24部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求


04無源輸注泵一次性使用輸注泵YY 0451-2023一次性使用便攜式輸注泵 非電驅(qū)動(dòng)(實(shí)施日期:2026-9-15)


05輸液器一次性使用微孔過濾輸液器YY 0286.1-2019專用輸液器 第1部分:一次性使用微孔過濾輸液器


避光輸液器YY 0286.3-2017專用輸液器 第3部分:一次性使用避光輸液器


14-02血管內(nèi)輸液器械05輸液器滴定管式輸液器YY 0286.2-2006專用輸液器 第2部分:一次性使用滴定管式輸液器 重力輸液式


重力輸液器、重力式輸液器GB 8368-2018一次性使用輸液器 重力輸液式


06靜脈輸液針一次性使用靜脈輸液針GB 18671-2009一次性使用靜脈輸液針


08輸液連接管路輸液連接管路YY 0585.2-2019壓力輸液設(shè)備用一次性使用液路及附件 第2部分:附件


14-02血管內(nèi)輸液器械08輸液連接管路泵用輸液管路
壓力輸液管路
微量泵前管
YY 0585.1-2019壓力輸液設(shè)備用一次性使用液路及附件 第1部分:液路


09輸液、輸血用連接件及附件輸液用兩路開關(guān)、輸液用防回流閥、
輸液用高壓三通
YY 0585.2-2019壓力輸液設(shè)備用一次性使用液路及附件 第2部分:附件


輸液過濾器YY 0585.3-2018壓力輸液設(shè)備用一次性使用液路及附件 第3部分:過濾器


輸液用防回流閥YY 0585.4-2009壓力輸液裝置用一次性使用液路及其附件 第4部分:防回流閥


14-02血管內(nèi)輸液器械09輸液、輸血用連接件及附件一次性使用去白細(xì)胞過濾器YY 0329-2009一次性使用去白細(xì)胞濾器


14-07清洗、灌洗、吸引、給藥器械01沖洗器械洗胃機(jī)YY 1105-2008電動(dòng)洗胃機(jī)


14-09不可吸收外科敷料01外科織造布類敷料外科紗布敷料YY 0594-2006外科紗布敷料通用要求


14-13手術(shù)室感染控制用品02手術(shù)膜手術(shù)膜、手術(shù)貼膜、醫(yī)用手術(shù)薄膜巾、手術(shù)薄膜、醫(yī)用手術(shù)護(hù)膜YY 0852-2023一次性使用無菌手術(shù)膜(實(shí)施日期:2026-9-15)


14-14醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品01防護(hù)口罩外科口罩YY 0469-2023醫(yī)用外科口罩(實(shí)施日期:2026-12-1)


01防護(hù)口罩醫(yī)用防護(hù)口罩GB 19083-2023醫(yī)用防護(hù)口罩(實(shí)施日期:2025-12-1)


02防護(hù)服一次性醫(yī)用防護(hù)服GB 19082-2023醫(yī)用一次性防護(hù)服(實(shí)施日期:2025-12-1)


醫(yī)用正壓防護(hù)服YY 1887-2023醫(yī)用正壓防護(hù)服(實(shí)施日期:2025-7-1)


14-14醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品--醫(yī)用正壓送風(fēng)式呼吸器YY 1881-2023 醫(yī)用正壓送風(fēng)式呼吸器(實(shí)施日期:2025-7-1)


15-01手術(shù)臺(tái)01電動(dòng)手術(shù)臺(tái)15-01-01下產(chǎn)品均適用YY 9706.246-2023 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-46部分: 手術(shù)臺(tái)的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期:2026-1-15)


15-03醫(yī)用病床01電動(dòng)病床15-03-01下產(chǎn)品均適用YY 9706.252-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求


15-05患者承載器械01患者運(yùn)送隔離器械傳染病員運(yùn)送負(fù)壓隔離艙YY 1885-2023傳染病患者運(yùn)送負(fù)壓隔離艙(實(shí)施時(shí)間:2025-7-1)


16-03視光設(shè)備和器具01 驗(yàn)光設(shè)備和器具驗(yàn)光儀YY 0673-2008眼科儀器 驗(yàn)光儀


驗(yàn)光頭YY 0674-2008眼科儀器 驗(yàn)光頭


02 視功能檢查設(shè)備和器具角膜曲率計(jì)GB 38455-2019眼科儀器 角膜曲率計(jì)


16-04眼科測(cè)量診斷設(shè)備和器具01眼科激光診斷設(shè)備16-04-01下產(chǎn)品均適用GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求

16-05眼科治療和手術(shù)設(shè)備、輔助器具02眼科激光治療設(shè)備16-05-02下產(chǎn)品均適用GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

16-05眼科治療和手術(shù)設(shè)備、輔助器具02眼科激光治療設(shè)備半導(dǎo)體激光眼科治療機(jī)YY 1289-2022激光治療設(shè)備 眼科激光光凝儀(實(shí)施日期:2025-11-1)GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
準(zhǔn)分子激光角膜屈光治療機(jī)YY 0599-2015激光治療設(shè)備準(zhǔn)分子激光角膜屈光治療機(jī)GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
16-05眼科治療和手術(shù)設(shè)備、輔助器具02眼科激光治療設(shè)備Q開關(guān)摻釹釔鋁石榴石激光眼科治療機(jī)YY 0789-2010Q 開關(guān) Nd:YAG 激光眼科治療機(jī)GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施時(shí)間:2024年5月1日)
05其他眼科治療和手術(shù)設(shè)備眼科手術(shù)顯微鏡YY 1296-2016光學(xué)和光子學(xué) 手術(shù)顯微鏡 眼科用手術(shù)顯微鏡的光危害


眼科手術(shù)顯微鏡GB 11239.1-2005手術(shù)顯微鏡 第1部分: 要求和試驗(yàn)方法


16-05眼科治療和手術(shù)設(shè)備、輔助器具05其他眼科治療和手術(shù)設(shè)備玻璃體切割YY 9706.258-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-58部分:眼科手術(shù)用晶狀體摘除及玻璃體切除設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期: 2025-6-1)


06眼科治療和手術(shù)輔助器具眼內(nèi)照明器、眼內(nèi)照明器光纖探頭YY 0792.1-2016眼科儀器 眼內(nèi)照明器 第1部分:要求和試驗(yàn)方法


眼內(nèi)照明器YY 0792.2-2010眼科儀器 眼內(nèi)照明器 第2部分:光輻射安全的基本要求和試驗(yàn)方法


16-06眼科矯治和防護(hù)器具01接觸鏡角膜塑形用硬性透氣接觸鏡YY 0477-2016角膜塑形用硬性透氣接觸鏡


硬性角膜接觸鏡、硬性透氧角膜接觸鏡、角膜塑形用硬性透氣接觸鏡GB 11417.2-2012眼科光學(xué) 接觸鏡 第2部分:硬性接觸鏡


01接觸鏡彩色軟性親水接觸鏡、散光軟性親水角膜接觸鏡、軟性角膜接觸鏡、軟性親水接觸鏡、軟性接觸鏡GB 11417.3-2012眼科光學(xué) 接觸鏡 第3部分:軟性接觸鏡


16-06眼科矯治和防護(hù)器具02接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品接觸鏡無菌生理鹽水護(hù)理液、接觸鏡護(hù)理鹽溶液硬性透氣接觸鏡清潔液、硬性接觸鏡酶清潔劑、接觸鏡除蛋白護(hù)理液、除蛋白護(hù)理液、接觸鏡去蛋白片雙氧護(hù)理液、雙氧水接觸鏡消毒液硬性接觸鏡護(hù)理液、接觸鏡護(hù)理液、硬性透氣接觸鏡用護(hù)理液、軟性接觸鏡護(hù)理液接觸鏡潤滑液、硬性透氣接觸鏡潤滑液、接觸鏡濕潤液YY 0719.2-2022眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 第2部分:基本要求(實(shí)施日期:2025-11-1)


04助視器光學(xué)弱視助視器、低視力放大鏡、低視力望遠(yuǎn)鏡GB 23719-2009眼科光學(xué)和儀器 光學(xué)助視器


16-07眼科植入物及輔助器械01人工晶狀體16-07-01分類下產(chǎn)品均適用YY 0290.2-2021眼科光學(xué) 人工晶狀體 第2部分:光學(xué)性能及測(cè)試方法YY 0290.8-2022眼科光學(xué) 人工晶狀體 第8部分:基本要求(實(shí)施日期:2025-11-1)YY 0290.3-2018眼科光學(xué) 人工晶狀體 第3部分:機(jī)械性能及測(cè)試方法
有晶體眼屈光性人工晶狀體YY 0290.10-2009眼科光學(xué) 人工晶狀體 第10部分:有晶體眼人工晶狀體


04眼用粘彈劑眼用粘彈劑、眼科手術(shù)粘彈劑、眼用透明質(zhì)酸鈉凝膠、眼用羥丙基甲基纖維素、角膜保護(hù)劑、眼用透明質(zhì)酸鈉YY 0861-2011眼科光學(xué) 眼用粘彈劑


07囊袋張力環(huán)囊袋張力環(huán)、囊袋擴(kuò)張環(huán)YY 0762-2017眼科光學(xué) 囊袋張力環(huán)


17-01口腔診察設(shè)備01 牙周袋探測(cè)設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


02 牙髓活力測(cè)試設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


03 牙本質(zhì)測(cè)量設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


17-01口腔診察設(shè)備04 齲齒探測(cè)設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


05口腔成像設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


06 口腔照明設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


17-03口腔治療設(shè)備01 牙科治療機(jī)GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


02牙科用椅GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


03口腔潔治清洗設(shè)備及附件GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


17-03口腔治療設(shè)備04牙科手機(jī)及附件牙科手機(jī)、牙科直手機(jī)、牙科彎手機(jī)、牙科氣動(dòng)馬達(dá)手機(jī)、牙科電動(dòng)馬達(dá)手機(jī)、高速氣渦輪手機(jī)、口腔種植手機(jī)、根管手機(jī)、拋光手機(jī)、一次性使用牙科手機(jī)YY 1045-2021牙科學(xué) 手機(jī)和馬達(dá)(實(shí)施時(shí)間:2024/5/1)GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》

牙科手機(jī)用電動(dòng)馬達(dá)、牙科手機(jī)用氣動(dòng)馬達(dá)YY 1045-2021牙科學(xué) 手機(jī)和馬達(dá)(實(shí)施時(shí)間:2024/5/1)GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》

05口腔正負(fù)壓設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


17-03口腔治療設(shè)備06固化設(shè)備LED光固化機(jī)、鹵素?zé)艄夤袒瘷C(jī)YY 0055-2018牙科學(xué) 光固化機(jī)GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》

07牙科種植用設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


08牙齒漂白設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


17-03口腔治療設(shè)備09根管治療設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


10口腔麻醉推注設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


11銀汞合金調(diào)合器GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


17-03口腔治療設(shè)備12口腔用骨粉制備設(shè)備GB9706.260-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》


17-05口腔充填修復(fù)材料01水門汀玻璃離子水門汀、冠核用玻璃離子水門汀、銀粉玻璃離子水門汀、粘結(jié)用玻璃離子水門汀、聚羧酸鋅水門汀、粘接用聚羧酸鹽水門汀、磷酸鋅水門汀、牙科氧化鋅丁香酚水門汀、不含丁香酚水門汀、氫氧化鈣水門汀YY 0271.1-2016牙科學(xué) 水基水門汀 第1部分:粉/液酸堿水門汀


17-05口腔充填修復(fù)材料01水門汀粘結(jié)用樹脂水門汀、自粘接樹脂水門汀、雙固化樹脂水門汀、自酸蝕樹脂水門汀、樹脂水門汀、光固化樹脂水門汀YY 0271.2-2016牙科學(xué) 水基水門汀 第2部分:樹脂改性水門汀


牙科氧化鋅丁香酚水門汀、不含丁香酚水門汀YY 0272-2023 牙科學(xué) 氧化鋅/丁香酚水門汀和不含丁香酚的氧化鋅水門?。▽?shí)施日期:2025-7-1)


03根管充填封閉材料根管封閉材料、根管封閉劑、牙科根管充填材料、根管充填劑、液體根充材料、固體根充材料YY 0717-2023牙科學(xué) 根管封閉材料(實(shí)施日期:2026-9-15)


04復(fù)合樹脂光固化復(fù)合樹脂、光固化復(fù)合流體樹脂、流動(dòng)性復(fù)合樹脂YY 1042-2023牙科學(xué) 聚合物基修復(fù)材料(實(shí)施日期:2026-12-1)


17-06口腔義齒制作材料01義齒用金屬材料及制品鈷鉻合金、牙科鎳烤瓷合金、鈷鉻鉬烤瓷合金、牙科鈷鉻烤瓷合金、鎳鉻合金、牙科用鎳基鑄造合金GB 17168-2013牙科學(xué) 固定和活動(dòng)修復(fù)用金屬材料


02義齒用陶瓷材料及制品瓷牙YY 0300-2009牙科學(xué) 修復(fù)用人工牙


牙科瓷粉、低溫烤瓷粉、高溫烤瓷粉、牙科金屬烤瓷瓷粉、牙科烤瓷粉、牙科全瓷瓷粉、牙科氧化鋯瓷塊GB 30367-2013 牙科學(xué) 陶瓷材料


03義齒用高分子材料及制品義齒軟襯材料YY 0714.2-2016牙科學(xué) 活動(dòng)義齒軟襯材料 第2部分:長期使用材料


17-06口腔義齒制作材料03義齒用高分子材料及制品合成樹脂牙YY 0300-2009牙科學(xué) 修復(fù)用人工牙


17-08口腔植入及組織重建材料01牙種植體純鈦牙種植體、鈦合金牙種植體YY 0315-2023鈦及鈦合金牙種植體(實(shí)施日期:2026-12-1)


羥基磷灰石涂層牙種植體、牙種植體、純鈦牙種植體YY 0304-2023等離子噴涂羥基磷灰石涂層 鈦基牙種植體(實(shí)施日期:2026-9-15)


17-10其他口腔材料04防齲材料光固化窩溝封閉劑、窩溝封閉劑、牙科樹脂基窩溝封閉劑YY 0622-2008牙科樹脂基窩溝封閉劑


18-01婦產(chǎn)科手術(shù)器械05婦產(chǎn)科用擴(kuò)張器、牽開器一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器YY 0336-2020一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器


金屬雙翼陰道擴(kuò)張器YY 0006-2013金屬雙翼陰道擴(kuò)張器


18-02 婦產(chǎn)科測(cè)量、監(jiān)護(hù)設(shè)備01 超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)設(shè)備18-02-01下產(chǎn)品均適用GB 9706.237-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


02 超聲多普勒胎兒心率設(shè)備18-02-02下產(chǎn)品均適用GB 9706.237-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


18-03 婦產(chǎn)科診斷器械01 婦科超聲診斷設(shè)備18-03-01下產(chǎn)品均適用GB 9706.237-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


18-03 婦產(chǎn)科診斷器械03 婦科內(nèi)窺鏡宮腔內(nèi)窺鏡YY 0068.1-2008醫(yī)用內(nèi)窺鏡 硬性內(nèi)窺鏡 第1部分:光學(xué)性能及測(cè)試方法YY 0068.4-2009 醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡 第4部分:基本要求

18-04 婦產(chǎn)科治療器械01 婦科物理治療器械射頻治療儀YY 0650-2022射頻消融治療設(shè)備通用技術(shù)要求(實(shí)施日期:2025-11-1)


18-06 妊娠控制器械01 宮內(nèi)節(jié)育器及取放器械宮腔形含銅宮內(nèi)節(jié)育器GB 11236-2021含銅宮內(nèi)節(jié)育器 技術(shù)要求與試驗(yàn)方法


18-07輔助生殖器械05 輔助生殖專用儀器輔助生育激光系統(tǒng)GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求


20-01中醫(yī)診斷設(shè)備02望診設(shè)備電針治療儀YY 0780-2018電針治療儀


20-02中醫(yī)治療設(shè)備07穴位激光刺激設(shè)備20-02-07下所有含激光光源的產(chǎn)品適用GB 7247.1-2012 激光產(chǎn)品的安全 第1部分:設(shè)備分類、要求


20-02中醫(yī)治療設(shè)備07穴位激光刺激設(shè)備20-02-07所有含有3B類、4類激光光源的產(chǎn)品適用。GB 9706.222-2022醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施時(shí)間:2024年5月1日)


20-03中醫(yī)器具01針灸針針灸針、一次性使用無菌針灸針GB 2024-2016針灸針


21-01治療計(jì)劃軟件01放射治療計(jì)劃系統(tǒng)軟件放射治療計(jì)劃系統(tǒng)軟件、伽瑪射線立體定向放射治療計(jì)劃系統(tǒng)軟件YY 0775-2010遠(yuǎn)距離放射治療計(jì)劃系統(tǒng) 高能X(γ)射束劑量計(jì)算準(zhǔn)確性要求和試驗(yàn)方法YY 0637-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計(jì)劃系統(tǒng)的安全要求

21-01治療計(jì)劃軟件02放射治療輔助軟件放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)YY 0721―2009 放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)


22-01血液學(xué)分析設(shè)備22-01-0022-01下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
01血型分析儀器血型分析儀GB4793.7-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第7部分:實(shí)驗(yàn)室用離心機(jī)的特殊要求


22-02生化分析設(shè)備22-02-0022-02下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-03電解質(zhì)及血?dú)夥治鲈O(shè)備22-03-0022-03下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-04免疫分析設(shè)備22-04-0022-04下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-05分子生物學(xué)分析設(shè)備22-05-0022-05下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-06微生物分析設(shè)備22-06-0022-06下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-07掃描圖像分析系統(tǒng)22-07-0022-07下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求GB 4793.6-2008測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求(設(shè)備附加了加熱功能則適用)
22-08放射性核素標(biāo)本測(cè)定裝置22-08-0022-08下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-09尿液及其他體液分析設(shè)備22-09-0022-09下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求GB 4793.6-2008測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求(設(shè)備附加了加熱功能則適用)
22-10其他醫(yī)用分析設(shè)備22-10-0022-10下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-12形態(tài)學(xué)分析前樣本處理設(shè)備22-12-0022-12下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-13樣本分離設(shè)備22-13-0022-13下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
01醫(yī)用離心機(jī)GB4793.7-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第7部分:實(shí)驗(yàn)室用離心機(jī)的特殊要求


22-13樣本分離設(shè)備02核酸提取純化儀GB4793.7-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第7部分:實(shí)驗(yàn)室用離心機(jī)的特殊要求


22-14培養(yǎng)與孵育設(shè)備22-14-0022-14下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-15檢驗(yàn)及其他輔助設(shè)備22-15-0022-15下產(chǎn)品均適用GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求GB 4793.6-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第6部分:實(shí)驗(yàn)室用材料加熱設(shè)備的特殊要求GB 4793.9-2013 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求YY 0648-2008 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分 體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求
22-16醫(yī)用生物防護(hù)設(shè)備01生物安全柜Ⅱ級(jí)生物安全柜GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求


02潔凈工作臺(tái)GB 4793.1-2007 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求



附錄

醫(yī)療器通用性強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)列表

序號(hào)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)名稱適用范圍
1GB 4793.4-2019測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第4部分:用于處理醫(yī)用材料的滅菌器和清洗消毒器的特殊要求本部分適用于使用在1.4的環(huán)境條件下,預(yù)期在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、獸醫(yī)、制藥和實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域?qū)︶t(yī)用材料進(jìn)行滅菌、清洗、消毒的電氣設(shè)備的安全要求。
例如:
a) 使用蒸汽的滅菌器和消毒器;
b) 使用有毒氣體、有毒氣霧或有毒蒸汽的滅菌器和消毒器;
c) 使用熱空氣或熱惰性氣體的滅菌器和消毒器;
d) 清洗消毒器。
2GB 9706.1-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求GB 9706的本部分規(guī)定了ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分適用于醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)(以下簡稱ME設(shè)備和ME系統(tǒng))。
如果一章或一條明確指出僅適用于ME設(shè)備或ME系統(tǒng),標(biāo)題和 章或條的正文會(huì)說明。如果不是這種情況,與此相關(guān)的章或條同時(shí)適用于ME設(shè)備和ME系統(tǒng)。
除7.2.13和8.4.1外,本部分范圍內(nèi)的ME設(shè)備或ME系統(tǒng)的預(yù)期生理效應(yīng)所導(dǎo)致的危險(xiǎn)(源)在本部分中沒有具體要求。
3YY 9706.102-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的基本安全和基本性能。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的電磁兼容性。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)電磁兼容性的通用要求和試驗(yàn)。這些通用要求和試驗(yàn)除了是通用標(biāo)準(zhǔn)的要求,還作為專用標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。
4YY 9706.108-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):通用要求,醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)和報(bào)警信號(hào)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的基本安全和基本性能。它為報(bào)警系統(tǒng)的應(yīng)用也提供了指導(dǎo)。
5YY 9706.111-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的基本安全和基本性能的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于按制造商的使用說明書中指出的預(yù)期在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)。本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用不考慮醫(yī)用電氣設(shè)備或醫(yī)用電氣系統(tǒng)是由無經(jīng)驗(yàn)的操作者使用還是由經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員使用。家庭護(hù)理環(huán)境包括:患者生活的住所;患者所處的其他室內(nèi)和室外環(huán)境,不包括只要患者來訪就有經(jīng)過培訓(xùn)的操作者接待的專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于預(yù)期僅在YY 9706.112所述的緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境或GB 9706.1(不包括YY 9706.112或本標(biāo)準(zhǔn)的附加內(nèi)容)所述的專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)。但醫(yī)用電氣設(shè)備或醫(yī)用電氣系統(tǒng)預(yù)期可用于多種使用環(huán)境,只要也可用于家庭護(hù)理環(huán)境,就在本標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。
6YY 9706.112-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):預(yù)期在緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了預(yù)期在緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的基本安全和基本性能的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于按制造商的使用說明書中指出的,預(yù)期在緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于僅在符合YY 9706.111中的家庭護(hù)理環(huán)境下使用,或僅在符合GB 9706.1(且不符合YY 9706.111或本標(biāo)準(zhǔn))中的專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)下使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)。
7GB 9706.103-2020醫(yī)用電氣設(shè)備第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)GB9706的本部分適用于醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的基本安全和基本性能。本部分適用于通過患者的放射學(xué)影像來診斷、規(guī)劃或指導(dǎo)醫(yī)療操作的X射線設(shè)備及其部件。
8GB 4234.1-2017外科植入物 金屬材料 第1部分:鍛造不銹鋼本部分規(guī)定了外科植入物用鍛造不銹鋼的特征及相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本部分適用于外科植入物用鍛造不銹鋼。
9GB 4234.4-2019外科植入物 金屬材料 第4部分:鑄造鈷-鉻-鉬合金本部分規(guī)定了外科植入物用鑄造鈷-鉻-鉬合金的特征及相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本部分適用于外科植入物用鑄造鈷-鉻-鉬合金。
10GB 23102-2008外科植入物 金屬材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材的特性和相應(yīng)的試驗(yàn)方法。
11GB 4234.9-2023外科植入物 金屬材料 第9部分:鍛造高氮不銹鋼(實(shí)施日期:2025-12-1)本文件規(guī)定了要求具有高強(qiáng)度和耐腐蝕性的外科植入物含氮量為00.25%~0.50%的不銹鋼的特征,描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于制造外科植入物的鍛造高氮不銹鋼材料的測(cè)試評(píng)價(jià)。注:對(duì)于其他外科植入物用不銹鋼的要求見GB 4234.1。
12YY 0605.12-2016外科植入物 金屬材料 第12部分:鍛造鈷-鉻-鉬合金本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鍛造鈷-28鉻-6鉬合金的化學(xué)成分、顯微組織、力學(xué)性能及相關(guān)試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用外科植入物用鍛造鈷-28鉻-6鉬合金棒材和絲材,取自成品試樣的力學(xué)性能可不遵循本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0605.12—2007《外科植入物金屬材料第12部分:鍛造鈷-鉻-鉬合金》。
13GB 23101.1-2008外科植入物 羥基磷灰石 第1部分:羥基磷灰石陶瓷GB/T 23101的本部分規(guī)定了用作外科植入物的羥基磷灰石陶瓷的要求。本部分不適用于羥基磷灰石涂層,非陶瓷羥基磷灰石,羥基磷灰石粉體,玻璃陶瓷,α-和β-磷酸三鈣或其他形式的磷酸鈣。
14GB 23101.2-2008外科植入物 羥基磷灰石 第2部分:羥基磷灰石涂層GB/T 23101的本部分規(guī)定了應(yīng)用于金屬和非金屬外科植入物的羥基磷灰石陶瓷涂層的要求。本部分不適用于玻璃,玻璃陶瓷,α-和β-磷酸三鈣或其他形式的磷酸鈣制作的涂層,也不適用于羥基磷灰石以粉末狀態(tài)存在的涂層。
15YY 0341.1-2020無源外科植入物骨接合與脊柱植入物 第1部分:骨接合植入物特殊要求本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了骨接合用無源外科植入物(以下簡稱骨接合植入物)的特殊要求,包括骨接合植入物的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于骨接合植入物,不適用于帶有表面涂層的骨接合植入物的涂層部分。
16YY 0341.2-2020無源外科植入物骨接合與脊柱植入物 第2部分:脊柱植入物特殊要求本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無源外科脊柱植入物(以下簡稱脊柱植入物)的特殊要求,除YY/T 0640規(guī)定的要求外,還規(guī)定了脊柱植入物的定義、要求、試驗(yàn)方法、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于除人工椎間盤植入物以外的無源外科脊柱植入物。
17YY 9706.277-2023醫(yī)用電氣設(shè)備第2-77部分:采用機(jī)器人技術(shù)的輔助手術(shù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期: 2026-1-15)本文件規(guī)定了采用機(jī)器人技術(shù)的輔助手術(shù)設(shè)備(RASE)和采用機(jī)器人技術(shù)的輔助手術(shù)系統(tǒng)(RASS)的基本安全和基本性能。本文件適用于采用機(jī)器人技術(shù)的輔助手術(shù)設(shè)備(RASE)和采用機(jī)器人技術(shù)的輔助手術(shù)系統(tǒng)(RASS),也適用于RASE和RASS的交互條件和接口條件。
18YY 9706.278-2023醫(yī)用電氣設(shè)備第2-78部分:康復(fù)、評(píng)定、代償或緩解用醫(yī)用機(jī)器人的基本安全和基本性能專用要求(實(shí)施日期: 2026-5-1)本文件規(guī)定了預(yù)期與患者產(chǎn)生身體接觸、實(shí)現(xiàn)患者肢體運(yùn)動(dòng)功能的康復(fù)、評(píng)定、代償或緩解的醫(yī)用機(jī)器人的基本安全和基本性能。本文件適用于預(yù)期與患者產(chǎn)生身體接觸、實(shí)現(xiàn)患者肢體運(yùn)動(dòng)功能的康復(fù)、評(píng)定、代償或緩解的醫(yī)用機(jī)器人。本文件不適用于假肢和矯形器、輪椅車、診斷成像設(shè)備和個(gè)人助理機(jī)器人。
19GB 9706.218-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-18部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求本文件規(guī)定了內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全與基本性能,連同其相關(guān)的互連條件和接口條件。

備注:將適用范圍較廣泛的強(qiáng)標(biāo),形成附錄1醫(yī)療器械通用性強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)列表。


附件2

醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單
(2024年修訂版)使用說明

為指導(dǎo)企業(yè)更好地使用醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)近期醫(yī)療器械強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況,經(jīng)商國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心,我中心對(duì)2022年11月發(fā)布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單》(2022年第42號(hào))(以下簡稱“清單”)進(jìn)行了修訂?,F(xiàn)就2024年修訂版清單的使用作如下說明:

一、本清單以《醫(yī)療器械分類目錄》二級(jí)產(chǎn)品目錄為框架,對(duì)應(yīng)展示該分類目錄下全部或部分產(chǎn)品適用的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二、如醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi),清單中列明的強(qiáng)標(biāo)發(fā)生變化并發(fā)布實(shí)施,已注冊(cè)產(chǎn)品為符合新的強(qiáng)標(biāo)所做的變化屬于《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定應(yīng)當(dāng)辦理變更注冊(cè)的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)先行辦理變更注冊(cè)手續(xù)。同時(shí)鼓勵(lì)注冊(cè)人積極執(zhí)行強(qiáng)標(biāo),對(duì)于未納入清單的產(chǎn)品,若有適用強(qiáng)標(biāo)發(fā)生變化,也應(yīng)符合新強(qiáng)標(biāo)的要求。

三、醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)有新的強(qiáng)標(biāo)發(fā)布實(shí)施,已注冊(cè)產(chǎn)品的注冊(cè)證及其附件載明事項(xiàng)均不發(fā)生變化,即符合新的強(qiáng)標(biāo),具體包括以下兩種情形:

(一)產(chǎn)品技術(shù)要求引用強(qiáng)標(biāo)的形式為“直接引用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)條款具體內(nèi)容”“標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)”或者“標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)+年代號(hào)”。強(qiáng)標(biāo)更新,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)和/或年代號(hào)發(fā)生變化,但產(chǎn)品技術(shù)要求引用的強(qiáng)標(biāo)條款內(nèi)容未發(fā)生變化。

(二)產(chǎn)品技術(shù)要求直接參考引用了某個(gè)強(qiáng)標(biāo)的條款內(nèi)容,強(qiáng)標(biāo)更新,但產(chǎn)品技術(shù)要求參考引用的強(qiáng)標(biāo)條款內(nèi)容未發(fā)生變化;或者產(chǎn)品技術(shù)要求參考引用的強(qiáng)標(biāo)條款內(nèi)容發(fā)生變化,但產(chǎn)品技術(shù)要求仍參考引用更新前的強(qiáng)標(biāo)條款內(nèi)容。

上述兩種情形下,產(chǎn)品技術(shù)要求不發(fā)生變化或者僅更新引用的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)和/或年代號(hào),無需辦理變更注冊(cè)。

四、其他

(一)對(duì)于申報(bào)產(chǎn)品名稱與清單中不一致,而產(chǎn)品性能一致的情形,以實(shí)際申報(bào)資料內(nèi)容為準(zhǔn),按照申報(bào)產(chǎn)品所適用強(qiáng)標(biāo)的適用范圍進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)。

(二)本清單為動(dòng)態(tài)清單,依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)布的強(qiáng)標(biāo)進(jìn)行實(shí)時(shí)更新,作為申請(qǐng)人/注冊(cè)人注冊(cè)申報(bào)的參考依據(jù)。

(三)本清單是基于現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)的不斷完善和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)時(shí)更新,本清單的相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。

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