到底應該先申請醫(yī)療器械注冊證，還是應該先申請醫(yī)療器械生產許可證，最近和很多客戶在咨詢和溝通的過程中，會發(fā)現(xiàn)有一些客戶對于整個注冊的流程其實還是非常不清晰的，本篇文章來跟大家分享完整的醫(yī)療器械產品注冊流程。

首先是企業(yè)內部的一些內容，比如立項、研發(fā)、設計、轉換和驗證，那這一部分呢，我們暫且不說，那完成了以上的企業(yè)內部的研發(fā)流程之后，那接下來應該進行的就是注冊檢驗。

注冊檢驗可以在省一級的醫(yī)療器械檢驗所進行，當然市面上也會有很多的第三方實驗室能夠幫助企業(yè)完成醫(yī)療器械注冊檢，整體的醫(yī)療器械注冊檢驗的項目和內容，其實和產品本身是息息相關的，首先它是第幾類的產品，它所使用的場景，他所能夠實現(xiàn)的預期功能，以及風險管控等等的內容。那無論如何，最終企業(yè)所能夠獲得的要求的，其實是符合要求的注冊檢驗報告，那完成了注冊檢驗之后的話呢，我們將要進入的是臨床試驗部分。

在臨床試驗部分，我們首先要和臨床單位（臨床研究中心，也就是已經獲得了器械臨床試驗資質的醫(yī)院）去簽訂協(xié)議，然后再到藥監(jiān)局進行臨床備案，那臨床試驗這一部分周期其實非常的漫長，最快的可能半年，最長的可能長達3年之久，同樣的，在我們完成的漫長的臨床試驗之后，我們通過數(shù)據(jù)比對，最終能夠得到的我們所需要的也是非常重要的臨床試驗報告。

當我們取得了注冊檢驗報告和臨床試驗報告之后，那配合一系列的，比如說企業(yè)的體系證書、體系文檔，也包括了我們的產品相關的一系列技術文檔，那就可以進入到下一步的環(huán)節(jié)，注冊申報環(huán)節(jié)。

注冊申報，通常在省一級的醫(yī)療器械評審中心進行完成，當然了整體的一個評審的過程和內容是非常復雜，而且周期非常漫長，通常在60個工作日左右，當我們完成了評審中心所有文檔的審核之后呢，最終將會提交到國家或者省一級的藥監(jiān)局進行審查許可，最終發(fā)放醫(yī)療器械注冊證。

總結：

那回到我們一開頭的話題，到底是先申請注冊證還是先申請醫(yī)療器械許可證了，如果申請企業(yè)還未取得醫(yī)療器械生產許可證的前提下，其實許可證和注冊證這兩張證是可以并行的推進和申請的，當然了，生產企業(yè)和工廠還要額外的去準備好醫(yī)療器械生產、相關的體系證書和文檔，最后在證書簽發(fā)的流程當中，是先獲得醫(yī)療器械注冊證，而后獲取醫(yī)療器械生產許可證。

好了，本期關于醫(yī)療器械注冊證和生產許可證哪個先獲得的內容，就到這里告一段落了，更多的醫(yī)療器械相關的內容呢，希望持續(xù)關注我們，也希望未來我們能夠分享更多的干貨，對于您和醫(yī)療器械生產的企業(yè)能夠起到幫助的作用，下期干貨再見。