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醫(yī)療器械原材料變更的基本流程

發(fā)布日期:2024-09-05 閱讀量:次

醫(yī)療器械的預(yù)期用途、技術(shù)要求、安全有效性、有效期等等,很大程度上取決于原材料。產(chǎn)品注冊時確定下來的原材料,輕易不能變化。但是,企業(yè)在實際經(jīng)營過程中,常常為了降低成本、改善某方面性能、完善供應(yīng)鏈、符合升版的標準,或主動、或被動地對原材料進行變更。這些原材料的變更,可能會帶來很多新的風(fēng)險。同時,國家法律法規(guī)、質(zhì)量管理體系等對變更也作出了很多規(guī)定。所以,變更一定要受控、一定要按照相應(yīng)的流程評估分析。且不可隨意變更。本篇聊聊原材料變更的基本流程,希望與大家產(chǎn)生共鳴。

醫(yī)療器械原材料變更的基本流程(圖1)

No.1 識別原材料變化的形式

1). 材料類型的變化

比如,PVC材料變更為TPU、SUS304不銹鋼變更為鈦合金等。

2). 材料組分或配方的變化

比如,塑料原材料的抗氧劑、增塑劑等改變。

3). 材料加工方法的變化

材料類型和配方均未發(fā)生變化,但是加工方法發(fā)生了變化,比如,橡膠的硫化工藝、透明質(zhì)酸鈉的提純方法。

4). 制造商的變化

比如,增加供應(yīng)商、或者更換供應(yīng)商。

5). 牌號的變化

比如,材料牌號由A,變更為B。

No.2 變更研究內(nèi)容

識別原材料變化形式后,基于風(fēng)險的管理的原則,進行如下研究(可選擇性或不限):

1). 收集已有的數(shù)據(jù)和信息

要求供應(yīng)商提供原材料的相關(guān)資料,符合標準的檢測報告、生物相容性測試報告、主文檔登記備案號等。收集同類產(chǎn)品的相關(guān)信息,進行對比分析。利用本企業(yè)產(chǎn)品的數(shù)據(jù)和信息,這一類數(shù)據(jù)會最完整。

2). 生物學(xué)評價

根據(jù)變更材料與人體接觸的性質(zhì)(直接接觸或間接接觸、接觸部位、接觸時間等),按照ISO 10993.1的要求,進行生物相容性評價、或者測試。

3). 基本性能研究

變更原材料后的產(chǎn)品,必須按照技術(shù)要求,進行全性能進行測試。包括物理性能、化學(xué)性能和生物性能。

4). 有效期的驗證評估

產(chǎn)品的有效期,很大程度取決于原材料。所以,還需要利用阿列紐斯反應(yīng)速率原理,采用加速老化對有效期進行研究。

5). 動物實驗或臨床評價

必要時,還需要考慮通過動物實驗開展進一步的驗證。同時,某些材料的改變可能產(chǎn)生臨床的影響,則還應(yīng)考慮進行臨床評價。

6). 生產(chǎn)過程工藝的驗證

材料的改變,對生產(chǎn)工藝,也可能產(chǎn)生影響。比如,滅菌工藝(EO滅菌、濕熱滅菌、輻照滅菌)與材料性能有很大關(guān)系。必要時,需重新進行滅菌工藝確認、EO殘留量測試等。還有,注塑和擠出的工藝溫度,產(chǎn)品的收縮率等,都需重新驗證。最好是連續(xù)三批。

No.3 風(fēng)險分析

按照GB/T 42062 醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用、公司內(nèi)部的《風(fēng)險管理控制程序》等對更變進行風(fēng)險分析。風(fēng)險分析,形式上可以簡單,但一定得有。并且將這個風(fēng)險分析資料,補充的產(chǎn)品風(fēng)險管理文檔中。擬變更的新材料經(jīng)過上述研究分析,研究都通過后,方可變更。研究結(jié)果不通過、或者不足,均不可盲目變更。

No.4 通知第三方

1). 通知監(jiān)管機構(gòu)

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊和備案管理辦法》,評估分析是否需要辦理變更注冊。

2). 通知客戶

根據(jù)與客戶簽訂的質(zhì)量協(xié)議,還需要評估是否要告知客戶。尤其是,下游客戶也是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),該客戶采購的產(chǎn)品作為醫(yī)療器械的一個組件。變更后,可能對下游產(chǎn)品的有效期、滅菌方式產(chǎn)生影響。

No.5 上市后監(jiān)測

必要時,變更產(chǎn)品上市后,還應(yīng)針對變更內(nèi)容,重點關(guān)注和監(jiān)測:客戶反饋信息以及不良事件。最大限度地收集、評價、干預(yù)上市后的風(fēng)險,并加以控制。確保變更后的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全有效。

No.6 寫在最后

企業(yè)內(nèi)部應(yīng)該制定《變更管理控制程序》等文件,對變更流程進行控制。上述的所有變更流程,須符合企業(yè)內(nèi)部的文件管理規(guī)定。在監(jiān)管機構(gòu)檢查的過程,變更也是重點關(guān)注的內(nèi)容。

作者:寒暄

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