關于發(fā)布無源植入器械、神經(jīng)和心血管手術器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護器械等臨床試驗設計類型推薦意見（2024版）的通告（2024年第27號）

發(fā)布時間：2024-09-27

為進一步指導注冊申請人做好醫(yī)療器械臨床評價工作，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》，在《醫(yī)療器械臨床評價推薦路徑》的基礎上，在無源植入器械、神經(jīng)和心血管手術器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護器械等推薦開展臨床試驗的產品中，器審中心選取了典型產品， 按照產品名稱、結構組成和適用范圍，以舉例的方式給出具體產品臨床試驗設計類型（“隨機對照設計”或“可考慮采用單組設計”）的推薦意見。

注冊申請人需首先考慮產品的適用范圍、設計特征、在產品安全和性能基本原則符合性證明中需要臨床試驗解決的問題，依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》并參考《醫(yī)療器械臨床試驗設計常見問題專欄——單組目標值設計》選擇恰當?shù)呐R床試驗設計類型。在此基礎上，選擇臨床試驗設計類型時，可將本文件列舉的示例作為參考性信息。如申報產品與典型產品的產品名稱、適用范圍和結構組成等要素高度一致，基于目前認知，建議按照推薦的臨床試驗設計類型開展臨床試驗。文件中標注“隨機對照設計”的產品，應開展隨機對照設計的臨床試驗；文件中標注“可考慮采用單組設計”的產品，可考慮開展單組目標值設計的臨床試驗，亦可開展隨機對照設計的臨床試驗。

當申報產品名稱、適用范圍和結構組成等與典型產品存在顯著的差異時，如存在全新適用范圍、全新設計、全新作用機理等情形，本文件列舉的示例不再作為參考性信息，注冊申請人需按照前述要求依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》選擇恰當?shù)呐R床試驗設計類型。若選擇單組目標值設計，建議注冊申請人充分利用溝通交流機制，與器審中心進行討論。

我中心將根據(jù)醫(yī)療器械發(fā)展，參考國際監(jiān)管經(jīng)驗，遵循最新科學認知，對附件中已列入及尚未列入產品的臨床試驗設計推薦類型進行動態(tài)調整。

附件：1.無源植入醫(yī)療器械臨床試驗設計推薦類型（下載）

　　　2.神經(jīng)和心血管手術器械臨床試驗設計推薦類型（下載）

　　　3.口腔科器械臨床試驗設計推薦類型（下載）

　　　4.放射治療器械臨床試驗設計推薦類型（下載）

　　　5.醫(yī)用成像器械臨床試驗設計推薦類型（下載）

　　　6.醫(yī)用診察和監(jiān)護器械臨床試驗設計推薦類型（下載）

國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術審評中心
2024年9月26日