一文了解內(nèi)窺鏡輔助夾持系統(tǒng)的醫(yī)療器械注冊辦理流程及步驟
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-04-08 閱讀量:次
咱們來聊聊內(nèi)窺鏡輔助夾持系統(tǒng)的注冊流程。這類產(chǎn)品看起來像手術(shù)室里的“機(jī)械助手”,比如協(xié)作機(jī)械臂、夾持裝置和臺車組合起來的系統(tǒng),能幫醫(yī)生穩(wěn)穩(wěn)地固定內(nèi)窺鏡,讓手術(shù)視野更清晰。雖然它不直接接觸人體,也不負(fù)責(zé)導(dǎo)航或診斷,但作為醫(yī)療器械,它的注冊流程可一點(diǎn)都不能馬虎。下面咱們就分步驟說一說,生產(chǎn)企業(yè)要怎么一步步把產(chǎn)品合規(guī)送上市場。
第一步:先搞清楚產(chǎn)品屬于哪一類
內(nèi)窺鏡輔助夾持系統(tǒng)到底歸哪一類醫(yī)療器械?根據(jù)2020-2021年的分類界定結(jié)果,這類產(chǎn)品被明確劃為第二類醫(yī)療器械,分類編碼是01-00。它由協(xié)作機(jī)械臂、夾持裝置、操作臺車等組成,主要功能是輔助固定內(nèi)窺鏡,不涉及侵入人體操作,所以風(fēng)險(xiǎn)等級屬于中等。這里有個(gè)重點(diǎn):如果產(chǎn)品設(shè)計(jì)改了,比如加了導(dǎo)航功能或者接觸人體,可能就要升級到第三類了。分類確定后,企業(yè)得向省級藥監(jiān)局提交申請,因?yàn)槎惍a(chǎn)品歸地方管,三類才需要國家藥監(jiān)局審批。
第二步:技術(shù)文件得準(zhǔn)備扎實(shí)
注冊的核心就是技術(shù)資料。企業(yè)需要準(zhǔn)備產(chǎn)品技術(shù)要求、檢測報(bào)告、說明書,還要詳細(xì)說明材料、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),比如機(jī)械臂的穩(wěn)定性、夾持力度控制參數(shù)。舉個(gè)例子,如果夾持裝置用的是不銹鋼,得證明材料符合生物相容性標(biāo)準(zhǔn);如果帶電機(jī),電源安全性測試數(shù)據(jù)也得齊全。另外,臨床評價(jià)可以用“等同對比”的方式,比如找市場上已有的類似產(chǎn)品數(shù)據(jù),不用自己從頭做臨床試驗(yàn)。但要是產(chǎn)品太創(chuàng)新,沒有同類產(chǎn)品,那可能就得老老實(shí)實(shí)做臨床研究了。
第三步:生產(chǎn)車間要過體系核查
光產(chǎn)品合格不夠,生產(chǎn)環(huán)境也得達(dá)標(biāo)。藥監(jiān)局會派人到工廠現(xiàn)場檢查,看車間是不是符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。比如原材料倉庫的溫度記錄、設(shè)備校準(zhǔn)標(biāo)簽、員工培訓(xùn)檔案,這些細(xì)節(jié)都會被翻個(gè)底朝天。有個(gè)企業(yè)曾經(jīng)因?yàn)闇缇囬g的溫控記錄不完整被卡住,耽誤了好幾個(gè)月。所以平時(shí)就要做好記錄,別等檢查了才臨時(shí)補(bǔ)。
第四步:線上提交和審評要點(diǎn)
資料齊了就在藥監(jiān)局官網(wǎng)的注冊系統(tǒng)里提交。二類產(chǎn)品一般走省級審評,像廣東、江蘇這些醫(yī)療器械大省,審評周期大概60天。技術(shù)審評主要看兩個(gè)點(diǎn):一是夾持的穩(wěn)定性,比如機(jī)械臂在連續(xù)工作1小時(shí)后會不會偏移;二是安全性,比如意外斷電時(shí)夾持裝置能不能自動鎖定,防止內(nèi)窺鏡滑落。如果審評員提出問題,企業(yè)要在40個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)交資料,這里建議提前和思途CRO這樣的專業(yè)機(jī)構(gòu)溝通,能少走很多彎路。
第五步:拿到證也不是萬事大吉
注冊證有效期5年,但這期間企業(yè)得持續(xù)監(jiān)測產(chǎn)品。比如醫(yī)院反饋夾持力度偶爾不穩(wěn)定,就得記錄分析,嚴(yán)重的還要報(bào)藥監(jiān)局??斓嚼m(xù)證的時(shí)候(提前6個(gè)月),要把過去五年的生產(chǎn)記錄、質(zhì)檢報(bào)告、投訴處理記錄都整理好。要是產(chǎn)品升級了,比如換了更輕的鋁合金材料,可能得重新走注冊流程,不能直接改。
總結(jié)下來,內(nèi)窺鏡輔助夾持系統(tǒng)的注冊就像“闖五關(guān)”——分類別、備資料、過檢查、等審批、做跟蹤。每個(gè)環(huán)節(jié)都扣著《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》的要求,企業(yè)只要一步步踏實(shí)走,既能保證合規(guī),又能讓產(chǎn)品安全可靠地幫到醫(yī)生和患者。

站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?