- 呼吸機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版)(2024年第8號(hào))2024-02-06
- 單光子發(fā)射X射線計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第8號(hào))2024-02-06
- 正電子發(fā)射磁共振成像系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第8號(hào))2024-02-06
- 近視弱視用激光設(shè)備技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(2024年第6號(hào))2024-02-06
- 臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄檔案已有申辦方在做,研究者和機(jī)構(gòu)可以不保存嗎?2024-02-02
- CRA交接過(guò)程中研究者文件夾監(jiān)查要點(diǎn)2024-02-02
- 醫(yī)療器械臨床研究中的統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃2024-02-01
- 臨床研究項(xiàng)目入組困難怎么辦?促入組措施來(lái)了2024-02-01
- 人工智能醫(yī)用軟件的管理類別如何界定2024-02-01
- 如何確定醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的范圍2024-02-01
- 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的受試者入組困難的問(wèn)題探討2024-01-31
- 新藥臨床研究的現(xiàn)狀趨勢(shì)和前景2024-01-25
- 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)年度工作總結(jié)報(bào)告填報(bào)指南(2024年第1號(hào))2024-01-25
- 當(dāng)一名CRA是一種什么樣的體驗(yàn)?2024-01-24
- 如何小化臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)?附步驟和風(fēng)險(xiǎn)表格2024-01-24
- 印尼醫(yī)療器械注冊(cè)將強(qiáng)制性實(shí)施清真認(rèn)證2024-01-24
- 如何在香港獲得臨床試驗(yàn)許可2024-01-23
- 在校大學(xué)生可以考gcp證書嗎?2024-01-23
- 報(bào)考gcp證書有專業(yè)要求嗎2024-01-23
- 臨床試驗(yàn)的生物樣本管理2024-01-23
- 方案偏離&方案違背及其記錄和上報(bào)要求2024-01-22
- 【Q&A】只有申辦方才可以發(fā)起臨床試驗(yàn)稽查嗎?2024-01-22
- 臨床研究如何正確選擇PI和Site?2024-01-22
- gcp證書考試難不難?2024-01-22
- 【臨研干貨】關(guān)于藥物管理流程的監(jiān)查2024-01-22
- 考到GCP證書以后可以找什么工作?2024-01-22
- 受試者知情同意書版本使用錯(cuò)誤怎么處理?2024-01-22
- GCP證書對(duì)就業(yè)有用么2024-01-21
- GCP證書的含金量高嗎2024-01-21
- GCP考試合格后證書多久寄到?2024-01-20