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　　做臨床試驗(yàn)找同品種比對(duì)產(chǎn)品，看產(chǎn)品是否已有同類型產(chǎn)品已注冊(cè)都是查詢注冊(cè)證的原因，那么如何在線查詢中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)？這應(yīng)該是醫(yī)療器械行業(yè)大家比較關(guān)心的問題。因?yàn)槭占@些資料一方面可以了解行業(yè)最新動(dòng)態(tài)，另一方面可以作為前期產(chǎn)品調(diào)研的資料。以下是思途為大家整理的查詢醫(yī)療器械注冊(cè)信息的步驟：

　　查詢醫(yī)療器械注冊(cè)信息的步驟

　　1、登陸國(guó)家藥品監(jiān)督局首頁(yè)；

　　2、在首頁(yè)導(dǎo)航欄頁(yè)面點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢進(jìn)入；

　　3、頁(yè)面分類中有醫(yī)療器械分類其中分為國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械等，點(diǎn)擊進(jìn)入對(duì)應(yīng)的分類輸入信息、產(chǎn)品信息即可查詢。

　　4、產(chǎn)品注冊(cè)信息索取

　　（1）輸入關(guān)鍵詞，點(diǎn)擊查詢，即會(huì)出現(xiàn)搜索結(jié)果信息。例如：以近期比較火爆的“艾灸儀”為例。

　　（2）點(diǎn)擊上圖中的詳情，即可進(jìn)入產(chǎn)品具體信息界面。如下圖所示！當(dāng)然只是基本信息哦！

　　一鍵直達(dá)查詢界面

　　附：醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)編碼詳解

　　醫(yī)療器械注冊(cè)證書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，相應(yīng)內(nèi)容由審批注冊(cè)的（食品）藥品監(jiān)督管理部門填寫，查詢結(jié)果如下：

　　如：湘械注準(zhǔn)20202180752為例

　　注冊(cè)號(hào)的編排方式為：×（×）1（食）藥監(jiān)械（×2）字××××3 第×4××5××××6 號(hào)

　　其中：×1為注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱：境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺(tái)灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械為“國(guó)”字；

　　醫(yī)療器械注冊(cè)證代理，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱；境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱加所在設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱，為××1（無(wú)相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域時(shí)，僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱）；　　×2為注冊(cè)形式（準(zhǔn)、進(jìn)、許）：　　“準(zhǔn)”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械；　　“進(jìn)”字適用于境外醫(yī)療器械；　　“許”字適用于臺(tái)灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械；　　××××3為批準(zhǔn)注冊(cè)年份；　　×4為產(chǎn)品管理類別；　　××5為產(chǎn)品品種編碼；　　××××6為注冊(cè)流水號(hào)。

　　注：醫(yī)療器械注冊(cè)證書附有《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》，與醫(yī)療器械注冊(cè)證書同時(shí)使用。

　　關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)證相關(guān)問題解答

　　一、醫(yī)療器械注冊(cè)證是唯一的嗎？
　　【回答】：醫(yī)療器械注冊(cè)證具有唯一性。

　　二、醫(yī)療器械注冊(cè)證怎么查詢？可以網(wǎng)上查詢嗎？
　　【回答】：查詢醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證需要登錄NMPA國(guó)家局的網(wǎng)站。先選擇國(guó)產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械，然后輸入關(guān)鍵字或者證號(hào)即可。

　　三、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證有效期限是多久？
　　【回答】：根據(jù)規(guī)定，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證有效期限為5年。

　　四、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證包含哪些內(nèi)容？
　　【回答】：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證內(nèi)容包括注冊(cè)證編號(hào)、注冊(cè)人名稱、注冊(cè)人住所、生產(chǎn)地址、代理人名稱、代理人住所、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、使用范圍、附件、其他內(nèi)容、備注、審批部門、批準(zhǔn)日期、有效期等。