?

　　去年年底的一顆炸雷，威力震懾了整個醫(yī)療器械圈。這顆雷是什么？莫過于2020年12月21日國務院通過的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》2020修訂版，那時圈內有消息稱年后必出正式稿，結果等了個寂寞。當這個消息已經(jīng)無人關注的時候，某微信公眾號在小伙伴等待了將近4個月之久后，又一顆平地驚雷，文件一出，本人東看看國務院官網(wǎng)，西找找藥監(jiān)局官網(wǎng)，愣是沒找到正式稿出處。在看完正式稿后，我懵了，修改稿中的二類上報國家局在這份文件中依舊是省局申報，持著將信將疑的態(tài)度，我盯了省局老師朋友圈一上午，對，一上午，在省局藥監(jiān)老師轉發(fā)到朋友圈后，大徹大悟，沒錯就是它。

　　本篇文章我們重點關注臨床試驗機構備案方面內容，第二十六條提到：

　　開展醫(yī)療器械臨床試驗，應當按照醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范的要求，在具備相應條件的臨床試驗機構進行，并向臨床試驗申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。接受臨床試驗備案的藥品監(jiān)督管理部門應當將備案情況通報臨床試驗機構所在地同級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。

　　醫(yī)療器械臨床試驗機構實行備案管理。醫(yī)療器械臨床試驗機構應當具備的條件以及備案管理辦法和臨床試驗質量管理規(guī)范，由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門制定并公布。

　　國家支持醫(yī)療機構開展臨床試驗，將臨床試驗條件和能力評價納入醫(yī)療機構等級評審，鼓勵醫(yī)療機構開展創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗。

　　重點我給標紅了，（1）醫(yī)療器械臨床試驗機構實行備案管理；（2）國家支持醫(yī)療機構開展臨床試驗，將臨床試驗條件和能力評價納入醫(yī)療機構等級評審，鼓勵醫(yī)療機構開展創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗。不是所有醫(yī)療器械都需要臨床試驗，反過來想需要臨床試驗的醫(yī)療器械注冊上都會有點難度，畢竟臨床試驗項目生產(chǎn)企業(yè)并不擅長，CRO公司就此孕育而生。扯遠了，拉回來，說一下醫(yī)療器械臨床試驗機構備案的事，先看目前國內已備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構數(shù)量，已經(jīng)達到995家，藥物臨床試驗機構也有1085家了，在我的印象中，年前還相差著幾百，一轉眼已經(jīng)進百了。原因我們就不去追究了，但可以看出醫(yī)療機構的熱情，都想在臨床試驗領域分取一杯羹?？纯锤舯诘纳綎|省，鼓勵醫(yī)療器械辦理藥物臨床試驗機構備案，還有獎金，果然啥都是別人家的好。

　　醫(yī)療機構取得醫(yī)療器械臨床試驗資質，對院方有什么好處？

　　開展醫(yī)療器械臨床試驗不僅可以支持國家醫(yī)療器械事業(yè)的發(fā)展、振興民族器械工業(yè)、保障人民健康且對醫(yī)療機構自身的發(fā)展和建設起到積極作用。

　　1、有利于醫(yī)院樹立品牌權威。提高公眾對醫(yī)院的評價，建立醫(yī)院在老百姓心中的威信，提升醫(yī)院的知名度和影響力，進一步實現(xiàn)社會效益和經(jīng)濟效益兼顧。

　　2、有利于醫(yī)院開展循證醫(yī)學研究。循證醫(yī)學：是指臨床醫(yī)生對患者的診治都應該有充分的科學依據(jù)，任何決策都需建立在科學證據(jù)的基礎上，而這種科學也是當前最佳證據(jù)。近年來，醫(yī)患關系日趨緊張，采用循證醫(yī)學的原理和方法來規(guī)范醫(yī)療服務行為已越來越為人們的共識。

　　3、有利于提升醫(yī)院的科研水平。開展臨床試驗本身就是一項科學研究，開展臨床試驗為醫(yī)療機構提供很好的科研平臺，有利于機構多出成果，多出論文。臨床試驗至少會在兩家以上的機構進行試驗，有利于加強醫(yī)療機構與同行的合作、增加學術交流的機會，取人之長，補己之短，從而提高醫(yī)療機構的科研學術水平。

　　4、有利于醫(yī)護人員SCI論文的撰寫與發(fā)表。論文發(fā)表是學術成就的一種體現(xiàn)，可以提高自己的知名度，給同行提供學術性的價值參考，并有助于醫(yī)護人員評職稱和晉升。

　　5、有利于規(guī)范醫(yī)院的倫理工作。隨著國家涉及倫理的臨床工作及科學研究的審查越來越嚴格，以及患者醫(yī)療知識、法律意識的提高 ，倫理問題越來越突顯。通過臨床試驗機構的備案，更規(guī)范醫(yī)院的倫理工作。

　　6、有利于促進醫(yī)護人員合理用械。醫(yī)務人員參加一項臨床時，對該器械的療效、安全性、用法、療程及用器械的適應癥、禁忌癥等有較全面的了解，必然能夠更好地運用到患者身上，有利于規(guī)避醫(yī)療風險。

　　7、有利于增強醫(yī)務人員“以患者為中心”的服務理念。臨床試驗要求受試者入組前必須將實驗的詳細情況 告知受試者，并簽署知情同意書，實驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者應該采取治療措施并及及時報告，整個過程要為受試者保密，整個過程都要求研究者處處為患者的利益著想。充分尊重患者的權利。增加了以患者為中心的服務理念，緩解了醫(yī)患關系緊張的局面。

　　8、有利于醫(yī)院引進科研人才。臨床試驗機構需要設立相關配套的獨立部門和科室，需要大量相關的專業(yè)科研人才，有利于醫(yī)院以全職和柔性相結合的形式，面向海內外公開招聘高端科研人才。

　　9、有利于醫(yī)院提高醫(yī)療能力。隨著科技水平不斷提高，大量創(chuàng)新型產(chǎn)品和治療手段衍生，有利于醫(yī)院開展和嘗試尚在臨床試驗階段的新型治療方案，從而大大提升醫(yī)療能力。

　　10、有利于醫(yī)院等級晉升。二級升二甲，二甲升三級，三級升三甲，審評標準有科研管理水平和科研平臺加分。

　　11、增加醫(yī)院收入水平等等.......

　　一不小心列出了十條，備案成功院長也感覺倍有面兒，哈哈......像我這種不要臉的還是少數(shù)哈。

　　最近思途也在推進臨床機構備案的事，正在合作的已經(jīng)有幾家臨床機構了，達成戰(zhàn)略合作關系的也不少，CRO公司不缺臨床試驗單子，缺的是合作的臨床機構，這不我們來解決問題了，解決企業(yè)自身的問題，也幫忙解決醫(yī)院難辦的問題。最后，插播一條廣告，有藥物臨床試驗機構備案和醫(yī)療器械臨床試驗機構備案，你們又搞不定的，找我哦！

　　臨床試驗機構備案代辦服務