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三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具。另外,生產(chǎn)企業(yè)在做第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測時還應(yīng)注意如下問題:

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程(圖1)

  三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

  1. 醫(yī)療器械注冊送測資料準備
  a)產(chǎn)品技術(shù)要求:參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標;根據(jù)國家標準、行業(yè)標準及企業(yè)標準制定產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品技術(shù)要求不能低于國家標準及行業(yè)標準;根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告(第9號)》的要求編制;參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標。
  b)說明書和標簽樣稿:遞交注冊檢時,需要提供產(chǎn)品外包裝,檢測所老師需要審核外包裝標簽字樣和說明書字樣。

  2. 確定醫(yī)療器械注冊檢測機構(gòu)資質(zhì)
  a)承檢資質(zhì):根據(jù)產(chǎn)品的名稱和技術(shù)要求編寫參考的標準確定檢驗機構(gòu)是否有承檢資質(zhì)。有部分省檢測所存在檢測不全的情況,請知悉。
  b)確定檢驗機構(gòu)后:了解檢驗機構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量。小型電子醫(yī)療器械3個樣品,大型醫(yī)療器械一臺樣品,無源醫(yī)療器械準備樣品較多,具體情況具體分析吧。
  c)檢測所網(wǎng)上遞交注冊檢申請:部分醫(yī)療器械檢測所需要在官方網(wǎng)站遞交電子版技術(shù)要求和填寫產(chǎn)品信息、生產(chǎn)企業(yè)信息,審核通過后,給出對公檢測費用。檢測費用一次付清,無二次費用,可給對公發(fā)票。

  3. 醫(yī)療器械注冊檢測樣本準備
  根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求生產(chǎn)樣品,并自檢合格,檢測用樣品的批號需一致。若產(chǎn)品需要進行臨床試驗,最好保證臨床試驗用樣品的批號和檢測用批號一致。因此建議檢測用樣品量生產(chǎn)多一點,質(zhì)量過硬一點。

  4. 醫(yī)療器械注冊檢測樣品送樣
  a)有存儲要求的,應(yīng)按照要求寄送;
  b)和檢驗機構(gòu)簽訂檢測合同:有些檢驗機構(gòu)需要資料評審的時間,建議可以先送資料待資料確定無誤后送樣并簽訂合同,有些檢驗機構(gòu)現(xiàn)場填寫合同,企業(yè)需要提前與檢驗機構(gòu)溝通。

  5. 醫(yī)療器械注冊檢測過程及溝通
  a)檢測過程中產(chǎn)品技術(shù)指標及方法的溝通;(包括有些產(chǎn)品可能需要整改)
  b)檢測進度的跟進。

  6. 產(chǎn)品技術(shù)要求及預(yù)評價意見
  a)產(chǎn)品技術(shù)要求修正及定稿;
  b)檢驗機構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見。

  7. 出具檢測報告
  a)領(lǐng)取注冊檢測報告;
  b)辦理退樣。

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程(圖2)

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程(圖3)

  附:生物學(xué)檢測要點及注意事項

  1. 送檢資料準備
  技術(shù)要求、說明書等同性能檢測,合同可能不同,需提前明確。

  2. 確定生物學(xué)試驗項目
  根據(jù)GB/T 16886.1-2011中的附錄A及產(chǎn)品的具體接觸性質(zhì)和接觸周期考慮評價試驗。

  3. 確定檢測所資質(zhì)
  a)檢測能力:根據(jù)生物學(xué)試驗項目,挑選有能力的檢測進行委托檢驗;
  b)確定檢測所后:了解檢驗機構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量及相關(guān)檢測費用。

  4. 檢測樣品準備
  根據(jù)檢驗機構(gòu)的要求準備樣品數(shù)量及質(zhì)量,檢測用樣品批號最好和性能檢測批號保持一致。

  5. 生物學(xué)檢測方法的制定
  a)明確生物學(xué)檢測的標準或方法;
  b)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性制定生物學(xué)檢測供試液制備方法,如浸提介質(zhì)、浸提方法;
  c)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性明確生物學(xué)檢測的給藥路徑。如靜脈或經(jīng)口或腹腔等。

  6. 檢測樣品送樣
  注意事項同性能檢測。

  7. 檢測過程及溝通
  注意事項同性能檢測。

  8. 出具生物學(xué)檢測報告
  檢驗機構(gòu)根據(jù)標準方法或企業(yè)提供的方法出具檢測報告。

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