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　　UKCA是英國合格認(rèn)定（UK Conformity Assessed）的簡稱。2019年2月2日，英國政府公布了在無協(xié)議脫歐的情況下將會采用的UKCA標(biāo)識方案。這就意味著3月29日之后，對英國的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織（WTO）規(guī)則進行。歐盟的法律和監(jiān)管將不再適用于英國。UKCA認(rèn)證將代替目前歐盟實行的CE認(rèn)證，絕大部分產(chǎn)品將納入到認(rèn)證范圍中。

　　UKCA認(rèn)證流程有哪些？

　　UKCA認(rèn)證流程與歐盟CE認(rèn)證流程一樣，一般分以下六個步驟進行：

　　1.確定適用的英國法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)
　　2.自我驗證產(chǎn)品符合性
　　3.確定是否需要英國公告機構(gòu)進行合格評定
　　4.檢測產(chǎn)品的符合性
　　5.保存所需的技術(shù)文檔
　　6.產(chǎn)品粘貼UKCA標(biāo)志并簽發(fā)UKCA DOC

　　UKCA標(biāo)志的使用

　　1、大部分（但非全部）現(xiàn)時已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。

　　2、新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。

　　3、如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

　　4、如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認(rèn)可機構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。

　　5、UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。

　　CE標(biāo)志的使用

　　英國合格評定機構(gòu)評定的產(chǎn)品CE標(biāo)志

　　如果英國沒有達成協(xié)議就離開歐盟，英國合格評定機構(gòu)進行的合格評定的結(jié)果將不再在歐盟得到認(rèn)可。這意味著，如果想在歐盟銷售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認(rèn)可的合格評定機構(gòu)對其產(chǎn)品進行評估和標(biāo)識。制造商也可以在英國離開歐盟之前，安排將評估轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)可的機構(gòu)。

　　在英國繼續(xù)使用CE標(biāo)志的情形

　　1、2019年3月29日前在英國市場銷售的商品，制造商不需要做任何事情

　　2、2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和評估的產(chǎn)品，使用CE標(biāo)志，并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

　　3、2019年3月29日后，將帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放到英國市場，制造商需要確保這些貨物：
　　a.符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求
　　b.接受有關(guān)的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認(rèn)可機構(gòu)進行）
　　c.展示相關(guān)的歐盟合格標(biāo)志（例如CE標(biāo)志）d.附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）在限制期限內(nèi)，在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標(biāo)志。

　　以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志

　　1.汽車（車輛型式認(rèn)證）2.航空航天（航空安全）
　　3.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）
　　4.醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）
　　5.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝）
　　6.受國家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）