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　　以下對歐代、英代簡單介紹，下期將針對歐洲注冊、英國注冊的要求推出詳細的專題講解，包括符合性聲明、標簽、文件等。

　　一、歐盟授權代表（European Authorised Representative）

　　1、醫(yī)療器械產(chǎn)品歐代

　　歐盟授權代表想必是大家耳熟能詳一個名詞，是指境外制造商明確指定的位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA的一位自然人或法人，能代表EEA境外制造商履行相關歐盟法規(guī)和標準對其的要求和職責。

　　選擇歐盟授權代表的必要性在于：
　?。?）制造商若要向公告機構申請CE證書，則必須選擇一位歐洲代表，針對所申請認證的產(chǎn)品與之簽訂歐代協(xié)議；
　?。?）若制造商想要將生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品投放到歐洲市場，則必須委托歐洲代表就其產(chǎn)品在主管當局處進行注冊，此處需注意一類非滅菌產(chǎn)品無需提供公告機構發(fā)放的CE證書，一類滅菌及以上器械需提供CE證書，PPE產(chǎn)品必須取得PPE認證證書才能進行后續(xù)注冊。

　　2、PPE類產(chǎn)品歐代

　　歐盟2019年發(fā)布了市場監(jiān)督法規(guī)，將于2021年強制實施。這個法規(guī)的頒布將影響醫(yī)療器械、PPE、化妝品法規(guī)以及其他諸多工業(yè)產(chǎn)品。

　　注意：
　?。?）如有尚未指定歐盟代表的PPE產(chǎn)品，需要立馬開始建立。PPE法規(guī)沒有對此強制要求，但從2021年起，EU 2019/1020《市場監(jiān)督法規(guī)》要求歐洲境內(nèi)必須有一個存放有企業(yè)全部技術文件的公司來配合主管當局的工作。理論上這個要求可以由進口商進行配合，但實際并不現(xiàn)實。
　?。?）在亞馬遜或者其他電商渠道銷售的企業(yè)，包括醫(yī)療器械，PPE以及化妝品，為確保法規(guī)符合性，同樣建議盡快指定歐盟代表并進行產(chǎn)品注冊。EU 2019/1020《市場監(jiān)督法規(guī)》中規(guī)定有，制造商若不指定歐洲授權代表，那相關責任將會由亞馬遜或相應的電商去承擔，顯而易見，亞馬遜以及其他電商是不可能去承擔這個責任的。

　　二、英國負責人（UK Responsible Person）

　　注：以下內(nèi)容為2021年最新消息

　　與歐洲授權代表的職責基本一致，制造商要將醫(yī)療器械投放到英國市場進行銷售，英國境外的制造商需要指定在英國設立的英國負責人（UK Responsible Person）。英國負責人將代表英國境外制造商在英執(zhí)行與制造商義務有關的特定職責。制造商的醫(yī)療器械產(chǎn)品在投放到英國市場之前，英國負責人會向英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）注冊。

　　2002年英國MDR中已對英國負責人的職責進行規(guī)定（以2021年1月1日的版本為準）。英國負責人的職責包括：
　?。?）確保制造商起草了符合性聲明和技術文檔，并在適用的情況下，由制造商執(zhí)行了適當?shù)姆闲栽u估程序。
　?。?）保留技術文檔的副本，符合性聲明的副本以及相關證書的副本（如果適用），包括任何修改和補充，以供MHRA檢查。
　?。?）應MHRA的要求，向MHRA提供證明醫(yī)療器械符合性所需的所有信息和文檔。
　?。?）將MHRA提出的索要任何樣品或醫(yī)療器械請求轉(zhuǎn)發(fā)給制造商，并確保MHRA收到樣品或已獲得醫(yī)療器械訪問權限。
　?。?）與MHRA合作，采取任何預防或糾正措施以消除或（如果不可能）減輕醫(yī)療器械帶來的風險。
　?。?）立即告知制造商有關醫(yī)療保健專業(yè)人員，患者和用戶的投訴，以及有關與指定醫(yī)療器械有關的不良事件的報告。
　?。?）如果制造商的行為違反了本規(guī)章規(guī)定的義務，則終止與制造商的法律關系，并將終止通知給MHRA，并在適用時通知相關的公告機構。

　　MHRA的注冊文件現(xiàn)在與MDD/IVDD基本相同。兩者的差異在于：
　　（1）UK符合性聲明；
　?。?）鑒于CE認證的產(chǎn)品存在一定的轉(zhuǎn)換期，在2023年7月1日之前，憑借CE證書，可以進行英國注冊。此時注冊以及銷售，標簽上需要打CE，不可以打UKCA標識（UKCA認證之后，可以打UKCA標識）。
　?。?）普通1類產(chǎn)品和others的IVDD產(chǎn)品，以及UKCA認證的產(chǎn)品，包裝上，都需要打UKCA標識。
　　作者：德大康夢