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醫(yī)療器械廣審表辦理-醫(yī)療器械廣告審查流程和具體要求

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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  引言:醫(yī)療器械廣告語不規(guī)范是常見違規(guī)事項,如夸大宣傳、虛假宣傳等。本文為您介紹醫(yī)療器械廣告審查流程和要求,幫助大家提前規(guī)劃廣告,避免踩坑。文末附上河南省醫(yī)療器械廣告審查具體要求。

醫(yī)療器械廣審表辦理-醫(yī)療器械廣告審查流程和具體要求(圖1)

  醫(yī)療器械廣告審查流程和要求:

  一、醫(yī)療器械廣告審查受理要求:

 ?。ㄒ唬┌l(fā)布醫(yī)療器械廣告的申請人必須是醫(yī)療器械注冊證明文件或者備案憑證持有人及其授權(quán)同意的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè);
  (二)申請人可以委托代理人辦理醫(yī)療器械廣告審查申請;
  (三)醫(yī)療器械廣告審查申請應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出;

  二、醫(yī)療器械廣告審查辦理需要提交的材料:

  我國依據(jù)醫(yī)療器械廣告審查申請主體差異及廣告內(nèi)容情況不同,需要提交的申請材料存在差異:

  1、醫(yī)療器械廣告審查申請主體分為:
  -醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請;
  -醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請。

  2、廣告內(nèi)容情況分為:
  -廣告內(nèi)容不含其它需要證明的情形;
  -廣告內(nèi)容含有知識產(chǎn)權(quán)情形。

  3、以生產(chǎn)企業(yè)并含有知識產(chǎn)權(quán)情形申請主體為例,其需要提供如下資料:
  -與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶);
  -申請人的主體資格相關(guān)材料,或者合法有效的登記文件;
  -醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證明;
  -產(chǎn)品注冊證書或者備案憑證持有者同意生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)作為申請人的授權(quán)文件;
  -申請人委托代理人的授權(quán)委托書及其主體資格相關(guān)材料;
  -醫(yī)療器械注冊證明文件或者備案憑證;
  -廣告中涉及的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明資料;
  -注冊或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書。

  三、醫(yī)療器械廣告審查流程:

環(huán)節(jié) 辦理時限 辦理人員 審查標(biāo)準(zhǔn) 辦理結(jié)果
申請 申請人向登記(發(fā)照)機(jī)關(guān)窗口提交申請材料,或在浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)進(jìn)行網(wǎng)上申報,并選擇結(jié)果送達(dá)方式。
受理 5個工作日 廣告處工作人員 1、對申請材料進(jìn)行初步審核。經(jīng)審核,申請材料齊全、符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)決定予以受理;
2、申請材料不齊全、不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容;
3、申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許有權(quán)更正人當(dāng)場予以更正,由更正人在更正處簽名或者蓋章、注明更正日期;
4、不屬于本機(jī)關(guān)許可的事項,應(yīng)當(dāng)即時決定不予受理,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請。
1.材料齊全符合法定形式的,出具《廣告審查受理通知書》,進(jìn)入審查環(huán)節(jié);
2.材料不齊全或不符合法定形式的出具《補(bǔ)正告知書》;
3、不屬于許可范疇或者不屬于本機(jī)關(guān)受理范圍的出具《不予受理通知書》。
審查 6個工作日(不包含企業(yè)整改時間) 廣告處工作人員 1.提交材料是否齊全、是否符合法定形式、是否符合相關(guān)法律法規(guī)的要求;
2.需要核實的,應(yīng)當(dāng)核實相關(guān)材料。
1、對于審查通過的,作出擬予以通過決定;
2、對于審查不通過的,擬作出不予行政許可的決定;
3、進(jìn)入決定環(huán)節(jié)
決定 包含在審查的6個工作日內(nèi) 廣告處工作人員 根據(jù)審核情況,作出予以審查通過或不予行政許可的決定。 1.對于審查通過的,作出審查批準(zhǔn)的決定,編發(fā)廣告批準(zhǔn)文號,出具《廣告審查準(zhǔn)予許可決定書》;
2. 對于審查不通過的,作出不予批準(zhǔn)的決定,出具《廣告審查不予許可決定書》
送達(dá) 3個工作日 廣告處工作人員 作出決定后,快遞送達(dá)或者電子文件網(wǎng)上送達(dá)許可決定。(全程網(wǎng)辦件即時送達(dá))

  四、醫(yī)療器械廣告審查表示例圖:

醫(yī)療器械廣審表辦理-醫(yī)療器械廣告審查流程和具體要求(圖2)

  五、河南省醫(yī)療器械廣告審查流程:

  1、基本信息

事項名稱 醫(yī)療器械廣告審查 事項類型 行政許可
實施主體 省藥監(jiān)局 辦件類型 承諾件
法定辦理時限 30個工作日 承諾辦理時限 15個工作日
權(quán)力來源 法定本級行使 行使層級 省級
是否涉及特殊環(huán)節(jié) 不涉及 是否涉及中介服務(wù)
實施主體性質(zhì) 法定機(jī)關(guān) 服務(wù)對象 企業(yè)法人
是否網(wǎng)辦 辦理形式 窗口辦理、網(wǎng)上辦理
網(wǎng)上辦理深度 互聯(lián)網(wǎng)咨詢、互聯(lián)網(wǎng)收件、互聯(lián)網(wǎng)預(yù)審、互聯(lián)網(wǎng)受理、互聯(lián)網(wǎng)辦理結(jié)果信息反饋 通辦范圍 定點辦理
數(shù)量限制 四辦標(biāo)志 網(wǎng)上辦
最多到現(xiàn)場辦事次數(shù) 1次 必須現(xiàn)場辦理原因說明 窗口紙質(zhì)核驗
是否支持物流快遞 是否網(wǎng)上支付
行使內(nèi)容 醫(yī)療器械廣告審查 權(quán)限劃分

  2、擴(kuò)展信息

入駐網(wǎng)上辦事大廳方式 單點登錄式 是否投資事項
是否支持預(yù)約辦理 是否進(jìn)駐政務(wù)實體大廳
個人主題分類 是否支持自助終端辦理
面向自然人的事件分類(人生事件) 法人主題分類 其他(按照法人生命周期排序)
面向法人的特定對象分類 其他 面向自然人的特定人群分類
面向法人的經(jīng)營活動分類 申請資質(zhì) 辦理地址 河南省鄭州市鄭東新區(qū)熊兒河路79號河南省市場監(jiān)督管理局/河南省藥品監(jiān)督管理局行政審批服務(wù)大廳
窗口描述 河南省市場監(jiān)督管理局/河南省藥品監(jiān)督管理局行政審批服務(wù)大廳廣告受理窗口 交通指引 鄭州地鐵1號線農(nóng)業(yè)南路站下車向北800米農(nóng)業(yè)南路與熊兒河路交叉口東南角;乘158路車到農(nóng)業(yè)南路熊兒河路站下車;乘190路車到農(nóng)業(yè)南路熊兒河路站下車
運(yùn)行系統(tǒng)名稱 國家部委統(tǒng)建 地圖坐標(biāo)
辦理系統(tǒng)咨詢電話 一、固話咨詢:0371-65566922
二、網(wǎng)上咨詢地址:http://was.hnzwfw.gov.cn/evaluation-web/userAuthent/getUserAuthent.do?flag=3
監(jiān)督投訴電話 投訴電話:0371-65566377

  3、編碼信息

實施主體編碼 410000046 實施編碼 11410000MB1912669P2410172041W02
地方實施編碼 MB1912669XK55853001 業(yè)務(wù)辦理項編碼 11410000MB1912669P2410172041W0201

  4、申請條件

  醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的申請人必須是具有合法資格的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)作為申請人的,必須征得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的同意。
  申請人可以委托代辦人代辦醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜。代辦人應(yīng)當(dāng)熟悉國家有關(guān)廣告管理的相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)定。

  5、設(shè)定依據(jù)

  《中華人民共和國藥品管理法》(中華人民共和國主席令第45號)(第二次修正)第五十九條:藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,不得發(fā)布;《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第650號)第四十五條:醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)真實合法,不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容。醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口醫(yī)療器械代理人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并取得醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文件。廣告發(fā)布者發(fā)布醫(yī)療器械廣告,應(yīng)當(dāng)事先核查廣告的批準(zhǔn)文件及其真實性;不得發(fā)布未取得批準(zhǔn)文件、批準(zhǔn)文件的真實性未經(jīng)核實或者廣告內(nèi)容與批準(zhǔn)文件不一致的醫(yī)療器械廣告。省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)公布并及時更新已經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告目錄以及批準(zhǔn)的廣告內(nèi)容。

  6、申請材料

  辦理醫(yī)療器械廣告審查表需要提供13類材料,具體要求如下:

醫(yī)療器械廣告審查表申請要求表一

序號 材料名稱 來源渠道 來源渠道說明 材料必要性 材料下載 材料類型 收取方式 紙質(zhì)材料規(guī)格
1 代辦人代為申辦醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的,應(yīng)當(dāng)提交申請人的委托書原件和代辦人的營業(yè)執(zhí)照等主體資格證明文件; 政府部門核發(fā) 政府部門核發(fā) 必要 原件:1
復(fù)印件:1
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
2 申請人《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》正、副本 政府部門核發(fā) 政府部門核發(fā) 必要 樣表下載 原件:0
復(fù)印件:1
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
3 辦理視頻廣告的醫(yī)療器械廣告申請,要以U盤或光盤提供視頻文件一份供審查存檔; 申請人自備 申請人自備 必要 原件:1
復(fù)印件:1
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
4 申報材料真實性的自我保證聲明,包括企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾; 申請人自備 申請人自備 必要 樣表下載 原件:1
復(fù)印件:0
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
5 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 政府部門核發(fā) 政府部門核發(fā) 必要 原件:0
復(fù)印件:1
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
6 申請人是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營許可證; 申請人自備 申請人自備 必要 原件:0
復(fù)印件:1
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件
7 廣告中涉及醫(yī)療器械注冊商標(biāo)、專利、認(rèn)證、互聯(lián)網(wǎng)等內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)有效證明文件以及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實性的證明文件; 申請人自備 申請人自備 必要 樣表下載 原件:1
復(fù)印件:0
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
8 具體經(jīng)辦人的《授權(quán)委托書》和身份證; 申請人自備 申請人自備 必要 樣表下載 原件:1
復(fù)印件:0
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
9 辦理聲音廣告的藥品廣告申請,申請人除提供紙質(zhì)版的聲音廣告分段腳本文件外,還要提供音頻文件1份,供審查存檔; 申請人自備 申請人自備 必要 樣表下載 原件:1
復(fù)印件:1
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
10 注冊產(chǎn)品提供產(chǎn)品技術(shù)要求 申請人自備 申請人自備 必要 原件:1
復(fù)印件:0
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
11 申請進(jìn)口醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的,應(yīng)當(dāng)提供《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人或境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設(shè)立的組織機(jī)構(gòu)的主體資格證; 申請人自備 申請人自備 必要 原件:1
復(fù)印件:0
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4
12 《醫(yī)療器械廣告審查表》 申請人自備 申請人自備 必要 原件:1
復(fù)印件:3
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件
13 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書(含《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等); 政府部門核發(fā) 政府部門核發(fā) 必要 樣表下載 原件:1
復(fù)印件:1
收取紙質(zhì)材料、上傳電子文件 A4

醫(yī)療器械廣告審查表申請要求表二

序號 材料名稱 填報須知 受理標(biāo)準(zhǔn) 材料依據(jù)
1 代辦人代為申辦醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的,應(yīng)當(dāng)提交申請人的委托書原件和代辦人的營業(yè)執(zhí)照等主體資格證明文件; 代辦人代為申辦醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的,應(yīng)當(dāng)提交申請人的委托書原件和代辦人的營業(yè)執(zhí)照等主體資格證明文件 醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
2 申請人《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》正、副本 申請人《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》正、副本 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
3 辦理視頻廣告的醫(yī)療器械廣告申請,要以U盤或光盤提供視頻文件一份供審查存檔; (上報的電視廣告片文件格式可為:avi、asf、rm、rmvb其中任意一種,文件大小≤50M,申請人提交的分鏡頭腳本,內(nèi)容包括廣告總時長、主畫面、畫面說明、旁白字幕、分鏡頭長度,5秒鐘廣告腳本不少于3個畫面,15秒鐘廣告腳本不少于9個畫面,30秒鐘廣告腳本不少于12個畫面; 醫(yī)療器械廣告申請的電子文件是由國家食品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局“廣告申請客戶端”軟件制作的電子數(shù)據(jù):包括“.xml”格式的數(shù)據(jù)文件和“.jpg”格式的廣告文案圖片數(shù)據(jù)文件; 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
4 申報材料真實性的自我保證聲明,包括企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾; 申報材料真實性的自我保證聲明,包括企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾 《中華人民共和國行政許可法》第三十一條
5 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照正副本復(fù)印件 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
6 申請人是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營許可證; 申請人是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營許可證 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
7 廣告中涉及醫(yī)療器械注冊商標(biāo)、專利、認(rèn)證、互聯(lián)網(wǎng)等內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)有效證明文件以及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實性的證明文件; 廣告中涉及醫(yī)療器械注冊商標(biāo)、專利、認(rèn)證、互聯(lián)網(wǎng)等內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)有效證明文件以及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實性的證明文件 查看受理標(biāo)準(zhǔn) 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
8 具體經(jīng)辦人的《授權(quán)委托書》和身份證; 加蓋公章及法人簽字,此授權(quán)書格式不限,但應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期 《中華人民共和國行政許可法》第二十九條
9 辦理聲音廣告的藥品廣告申請,申請人除提供紙質(zhì)版的聲音廣告分段腳本文件外,還要提供音頻文件1份,供審查存檔; 辦理聲音廣告的藥品廣告申請,申請人除提供紙質(zhì)版的聲音廣告分段腳本文件外,還要提供音頻文件1份,供審查存檔 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
10 注冊產(chǎn)品提供產(chǎn)品技術(shù)要求 注冊產(chǎn)品提供產(chǎn)品技術(shù)要求 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
11 申請進(jìn)口醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的,應(yīng)當(dāng)提供《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人或境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設(shè)立的組織機(jī)構(gòu)的主體資格證; 申請進(jìn)口醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的,應(yīng)當(dāng)提供《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理人或境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在境內(nèi)設(shè)立的組織機(jī)構(gòu)的主體資格證明文件 查看受理標(biāo)準(zhǔn) 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
12 《醫(yī)療器械廣告審查表》 1、首頁及廣告發(fā)布內(nèi)容頁加蓋企業(yè)公章;2、與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和醫(yī)療器械廣告申請的電子文件;3、客戶端下載地址:http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0130/34978.html 1.醫(yī)療器械廣告中必須標(biāo)明經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械名稱、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱、醫(yī)療器械注冊證號、醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,其字體和顏色必須清晰可見、易于辨認(rèn),在電視、互聯(lián)網(wǎng)、顯示屏等媒體發(fā)布廣告時,上述內(nèi)容出現(xiàn)時間不得少于5秒; 2. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證明文件中有禁忌內(nèi)容、注意事項的,應(yīng)在廣告中標(biāo)明“禁忌內(nèi)容或注意事項詳見說明書”;推薦給個人使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品廣告,必須標(biāo)明“請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用”; 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條
13 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書(含《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等); 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書(含《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等) 1、藥品廣告的內(nèi)容不得與國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書不一致,并應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明禁忌、不良反應(yīng)。 2、廣告不得含有下列內(nèi)容:(1)表示功效、安全性的斷言或者保證;(2)說明治愈率或者有效率;(3)與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較;(4)利用廣告代言人作推薦、證明;(5)法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。 《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(中華人民共和國衛(wèi)生部國家工商行政管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號)第八條

  7、收費(fèi)信息

  不收費(fèi)

  8、辦理流程

醫(yī)療器械廣審表辦理-醫(yī)療器械廣告審查流程和具體要求(圖3)

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