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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品等8項注冊審查指導原則的通告（2021年第102號）

發(fā)布時間：2021-12-16

　　為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊審查指導原則》《一次性使用輸尿管導引鞘注冊審查指導原則》《正畸絲注冊審查指導原則》《一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊審查指導原則》《麻醉面罩產(chǎn)品注冊審查指導原則》《非血管腔道導絲產(chǎn)品注冊審查指導原則》《包皮切割吻合器注冊審查指導原則》《牙科脫敏劑注冊審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：1.關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊審查指導原則
　　　　　2.一次性使用輸尿管導引鞘注冊審查指導原則
　　　　　3.正畸絲注冊審查指導原則
　　　　　4.一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊審查指導原則
　　　　　5.麻醉面罩產(chǎn)品注冊審查指導原則
　　　　　6.非血管腔道導絲產(chǎn)品注冊審查指導原則
　　　　　7.包皮切割吻合器注冊審查指導原則
　　　　　8.牙科脫敏劑注冊審查指導原則

國家藥監(jiān)局
2021年12月10日