浙江省二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告辦理問(wèn)題解答
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
引言:近期,申請(qǐng)醫(yī)用口罩、防護(hù)服、額溫計(jì)等應(yīng)急第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的企業(yè)和客戶(hù)較多,因此,帶大家一起來(lái)回顧一下2019年下半年浙江省藥監(jiān)局發(fā)布的有關(guān)生物學(xué)和EMC檢測(cè)方面的官方解讀。
關(guān)于第二類(lèi)醫(yī)療器械生物相容性實(shí)驗(yàn)報(bào)告、醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容(EMC)檢驗(yàn)報(bào)告及醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告問(wèn)題的公告
一、醫(yī)療器械生物相容性實(shí)驗(yàn)報(bào)告如何提交,相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有何要求?
答:醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)中涉及生物學(xué)試驗(yàn)的,其生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告由申請(qǐng)人在申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)作為研究資料提交。開(kāi)展生物學(xué)試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)委托國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)認(rèn)定且在其承檢范圍內(nèi)的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)。
二、申請(qǐng)注冊(cè)申報(bào)時(shí)提交的醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容(EMC)檢驗(yàn)報(bào)告有何要求?
答:鑒于首次注冊(cè)時(shí)涉及醫(yī)用電氣設(shè)備的電氣安全性能以及EMC的關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn),注冊(cè)申報(bào)提交的EMC檢驗(yàn)報(bào)告宜由承擔(dān)電氣安全性能檢驗(yàn)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)(經(jīng)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)認(rèn)定)出具。對(duì)于延續(xù)注冊(cè)提交的EMC檢驗(yàn)報(bào)告,注冊(cè)人提供產(chǎn)品沒(méi)有變化的聲明,可以委托國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)認(rèn)定且具備EMC承檢能力的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具。
三、企業(yè)在申請(qǐng)注冊(cè)申報(bào)或者補(bǔ)充檢驗(yàn)時(shí)是否一定要提交注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告?
答:醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)資料中的檢驗(yàn)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳《關(guān)于做好醫(yī)療器械檢驗(yàn)有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械管[2017]187號(hào))要求。省局辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批時(shí),不對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告中的檢驗(yàn)類(lèi)型進(jìn)行審查,故企業(yè)注冊(cè)申報(bào)或者補(bǔ)充檢驗(yàn)時(shí)不一定要提交注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,但應(yīng)當(dāng)提交國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)認(rèn)定且在其承檢范圍內(nèi)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評(píng)價(jià)工作規(guī)定的通知》(食藥監(jiān)械管〔2014〕192號(hào))要求開(kāi)展產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評(píng)價(jià)工作,保證檢驗(yàn)報(bào)告符合產(chǎn)品注冊(cè)的相關(guān)要求。
四、浙江省內(nèi)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)認(rèn)定且有相關(guān)醫(yī)療器械承檢范圍的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有哪些?
答:現(xiàn)有三家:浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院、浙江方圓檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司(國(guó)家電器安全質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心〔浙江〕)、杭州泰格捷通檢測(cè)技術(shù)有限公司。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
行業(yè)資訊
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?