常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語:
PM(Project Manager):項目經(jīng)理
LM(Line Manager):直線經(jīng)理
BD(Business Development):商務拓展
AI(Assistant Investigator):助理研究者
CI(Co-investigator):合作研究者
PI(Project Investigator):研究者
DM(Data Management):臨床數(shù)據(jù)管理員
PV(Pharmacovigilance):藥物警戒
CTP(Clinical Trial Protocol):臨床試驗方案
SPONSOR:申辦者
SUBJECT:受試者
MONITOR:監(jiān)查員
CFDA(China Food and Drug Administration):國家食品藥品監(jiān)督管理總局,現(xiàn)在也稱NMPA
CRA (Clinical Research Associate):臨床監(jiān)查員
CRC(Clinical Research Coordinator):臨床研究協(xié)調員
IEC(Independent Ethics Committee):獨立的倫理委員會
IDMC(Independent Data Monitoring Committee):獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會
IRB(Institution review board):機構審評委員會
CRO(Contract Research Organization):合同研究組織
SMO(Site Management Organization):臨床研究現(xiàn)場管理組織
ICF(Informed Consent Form):知情同意書
IND(Investigational New Drug):新藥臨床研究
NDA(New Drug Application):新藥上市申請
SOP(Standard Operation Procedure):標準操作程序
AE(Adverse Event):不良事件
ADR(Adverse Drug Reaction):藥品不良反應
UAE(Unexpected Adverse Experience):非預期的不良事件
SAE(Serious Adverse Event):嚴重不良事件
FTE(Full-Time Equivalent):工作量
SDV:原始數(shù)據(jù)核查,在我們錄入數(shù)據(jù)后由CRA進行核查
PV(Protocol Violation):方案違背
PD(Protocol Deviation):方案偏離
EDC:電子病歷系統(tǒng)
AUDIT:稽查
CV(Curriculum Vitae):簡歷
CM(combination medication):合并用藥
CM(Clinical Monitoring/Operation):臨床監(jiān)查/運營
CRF(Case Report Form):病例報告表
ISF(Investigator Site File):研究者文件夾
TMF(Trial Master File):試驗主文件夾
IB(Investigator’s Brochure):研究者手冊
ICH(International Conference on Harmonization):國際協(xié)調會議
NA(Not Available):不適用
NCS(Not Clinically Significant):無臨床意義
CS(Clinical Significant ):臨床意義
ND(Not Done):未做
ISA(Investigator Study Agreement):研究者合同
SIV(Site Initiation Form):中心啟動訪視
SIF(Site Information Form):中心信息表
SIC(Subject Identification Code):受試者識別代碼
SCV(Site Close-out Visit):中心關閉訪視
SSV(Site Selection Visit):中心篩選訪視
SMV(Site Monitoring Visit):中心監(jiān)查訪視
SVR(Site Visit Report):中心訪視報告
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