臨床試驗(yàn)對照設(shè)備從哪獲???買還是租?怎么選擇?
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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說到臨床試驗(yàn)對比設(shè)備,大家的困惑一般集中在幾個方面:從哪兒獲取設(shè)備?租賃還是購買?選擇哪款設(shè)備?校準(zhǔn)工作應(yīng)當(dāng)如何開展?這篇文章會簡單盤點(diǎn)以上問題,希望能給大家?guī)韼椭?/p>
一.從哪兒獲取試驗(yàn)對比設(shè)備?
臨床試驗(yàn)設(shè)備涉及的種類多,各類型設(shè)備需要的數(shù)量不一。直接從京東/淘寶等購買設(shè)備后,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)的回收銷毀也是一大困難(設(shè)備直接贈送給研究機(jī)構(gòu)違背了合規(guī)要求[1, 2],比如《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》第七條,明確規(guī)定“經(jīng)營者不得采用財(cái)物或者其他手段賄賂下列單位或者個人,以謀取交易機(jī)會或者競爭優(yōu)勢” )。直接將設(shè)備贈送給藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),很容易被判定為商業(yè)賄賂。
于是直接從京東/淘寶購買設(shè)備后,藥企/CRO還需要另尋新的供應(yīng)商完成設(shè)備后續(xù)的回收及銷毀工作。為了提高設(shè)備管理的效率與水平,確保全流程可控且記錄完整,臨床試驗(yàn)中申辦方均會與設(shè)備供應(yīng)商簽署服務(wù)合同,以完成從設(shè)備采購、租賃、備貨、倉儲、年度校準(zhǔn)和定期維修,到設(shè)備回收、銷毀的全流程服務(wù)。
常見的設(shè)備供應(yīng)商有上藥康德樂,北京微科,柯林斯諾、柯乾等。他們可以提供各類設(shè)備的租賃購買外,也可以代為采購各類耗材,比如輸液器、生理鹽水、無菌注射用水、轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基、血培養(yǎng)瓶等。不過部分供應(yīng)商的服務(wù)并不盡如人意,可以吐槽的點(diǎn)很多,如備貨期太長,發(fā)錯設(shè)備,多收費(fèi)用等等,在這不一一贅述,大家可以在留言區(qū)吐槽~
在項(xiàng)目管理中,供應(yīng)商管理也是一門重要技能,選擇好的供應(yīng)商,可能大大加快臨床試驗(yàn)設(shè)備的備貨速度,提高項(xiàng)目效率,降低相關(guān)成本。
二.租賃還是購買?
這個問題一般是項(xiàng)目經(jīng)理在考慮,CRA不涉及這個問題。總的來說,租賃和購買設(shè)備的費(fèi)用組成如下:
租賃:設(shè)備租賃單價(jià)*租賃時(shí)長00+賠償金額(如果設(shè)備丟失)+校準(zhǔn)費(fèi)用
購買:銷售價(jià)格+回收/銷毀費(fèi)用+校準(zhǔn)費(fèi)用
在大部分的供應(yīng)商報(bào)價(jià)中,只要設(shè)備使用時(shí)長達(dá)到一年,設(shè)備的銷售單價(jià)就會低于租賃費(fèi)用,只是試驗(yàn)結(jié)束的時(shí)候可能需要支付回收銷毀設(shè)備的費(fèi)用。
此外,對于溫度計(jì)/血壓計(jì)/體重秤等貨值低的設(shè)備,校準(zhǔn)一次的費(fèi)用往往高于采購新設(shè)備的費(fèi)用,且這些小型設(shè)備的校準(zhǔn)需要送檢,導(dǎo)致醫(yī)院在校準(zhǔn)期間沒有設(shè)備可用。如果醫(yī)院可以接受新設(shè)備提供合格證而不是完成校準(zhǔn),舊設(shè)備到期后是寄送新的還是選擇校準(zhǔn),便是個值得考慮的問題了。
除了租賃費(fèi)用、購買費(fèi)用、校準(zhǔn)費(fèi)用外,還有倉儲費(fèi)用等。項(xiàng)目經(jīng)理需要綜合考慮設(shè)備整個生命周期產(chǎn)生的總費(fèi)用,才能更好地實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目的成本管理。
三.設(shè)備要不要校準(zhǔn)
設(shè)備校準(zhǔn)算是一個老生常談的問題了,大家和日常中心的溝通中都是要求所有試驗(yàn)涉及的設(shè)備都需要有合格證/校準(zhǔn)證書,但是因?yàn)镚CP中沒有明確描述,難以說清楚有哪些文件可以支持這一規(guī)定和要求。
在藥品注冊核查要點(diǎn)與判定原則(藥物Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn))(征求意見稿)[3]中,現(xiàn)場核查要點(diǎn)明確要求“醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。”
另外在I期臨床試驗(yàn)和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中,也有相關(guān)的官方書面記錄。比如2011年發(fā)布的《藥物Ⅰ期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則(試行)》中[4],明確提及“儀器設(shè)備應(yīng)有清晰的標(biāo)簽標(biāo)明其生產(chǎn)日期和運(yùn)行狀態(tài),并進(jìn)行維護(hù)、檢測和校準(zhǔn)”。在上海市藥品監(jiān)督管理局對本市2021年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)和機(jī)構(gòu)備案后監(jiān)督抽查的工作中[5, 6],也將“個別試驗(yàn)相關(guān)儀器和設(shè)備校準(zhǔn)記錄不全。”列為現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)的合規(guī)性問題。
綜上,我們可以認(rèn)為對臨床試驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)當(dāng)進(jìn)行管理及維護(hù),確保試驗(yàn)存有足夠的書面記錄及文件,以證明檢測系統(tǒng)的完整性和有效性。但是設(shè)備管理及維護(hù)的方式不只是校準(zhǔn)。計(jì)量活動實(shí)際包括計(jì)量檢定、計(jì)量校準(zhǔn)、計(jì)量比對等。臨床試驗(yàn)涉及的設(shè)備,需要的可能不只是校準(zhǔn),還有檢定。
在等待定稿施行的《中華人民共和國計(jì)量法》(2021年10月征求意見稿)中[7, 8],強(qiáng)檢范圍明確包括了醫(yī)療衛(wèi)生活動需要滿足的要求。
臨床試驗(yàn)作為醫(yī)療衛(wèi)生活動之一,待新版計(jì)量法施行后,大家還應(yīng)當(dāng)關(guān)注《實(shí)施強(qiáng)制管理的計(jì)量器具目錄》[9, 10]規(guī)定的以下設(shè)備是否及時(shí)完成強(qiáng)制檢定:
體溫計(jì)、血壓計(jì)、眼壓計(jì)、聽力計(jì)、焦度計(jì)、驗(yàn)光儀器、放射治療用電離室劑量計(jì)、醫(yī)用診斷X射線設(shè)備、醫(yī)用活度計(jì)、心腦電測量儀器
以上這些需要強(qiáng)制檢定的設(shè)備,按照法規(guī)使用者應(yīng)當(dāng)向所在地縣級人民政府計(jì)量行政主管部門設(shè)置或者授權(quán)的計(jì)量技術(shù)機(jī)構(gòu)申請計(jì)量檢定,而不是交給無授權(quán)的單位進(jìn)行計(jì)量校準(zhǔn)。而檢定工作的開展,也應(yīng)當(dāng)按照檢定規(guī)程進(jìn)行,比如JJG1162-2019《醫(yī)用電子體溫計(jì)檢定規(guī)程》[11]就規(guī)定了電子體溫計(jì)的檢定周期應(yīng)不超過1年。
四.選擇哪款設(shè)備
一般來說,一個臨床試驗(yàn)項(xiàng)目會在中心篩選階段進(jìn)行所需設(shè)備的調(diào)研,在快啟階段完成設(shè)備的采購,并在中心啟動前寄送給需要設(shè)備的中心,在設(shè)備管理環(huán)節(jié)大概的流程如下:
確認(rèn)項(xiàng)目設(shè)備預(yù)算→與供應(yīng)商洽談服務(wù)合同→確認(rèn)設(shè)備需要的數(shù)量,采購方式(租賃、購買)→發(fā)送供應(yīng)商處理→供應(yīng)商錄入系統(tǒng),開始備貨→完成設(shè)備備貨→從設(shè)備倉庫發(fā)出貨物→中心接收
如果項(xiàng)目一開始沒有和供應(yīng)商完成設(shè)備備貨,或者需要的設(shè)備型號既往沒有備貨,則可能對中心啟動的準(zhǔn)備工作產(chǎn)生極大的影響。比如康德樂的設(shè)備備貨時(shí)長普遍為30天,如果在中心合同定稿后才與康德樂溝通設(shè)備,自然會影響中心啟動的準(zhǔn)備工作。
在設(shè)備的選擇中,除了價(jià)格外,需要考慮的方面也很多:
1. 如果大型設(shè)備的長寬高任意兩個大于80cm,設(shè)備想要通過普通的房門就比較困難;
2. 輸液泵和輸液器是搭配使用的,在采購時(shí)需要考慮兼容性問題;
3. 臨床試驗(yàn)溫度計(jì)的選擇:優(yōu)先使用可導(dǎo)出溫度記錄的溫度計(jì)(溫度記錄不可導(dǎo)出則無法核對超溫事件持續(xù)的時(shí)長)。不可導(dǎo)出溫度記錄的溫度計(jì),則可用于監(jiān)控生物樣本離心時(shí)的溫度記錄。
以下是常見各設(shè)備型號的盤點(diǎn),設(shè)備信息都是比較了多個網(wǎng)址的信息,力求盡可能準(zhǔn)確。設(shè)備主頁會優(yōu)先采用設(shè)備制造商的介紹,如果制造商沒有相應(yīng)主頁,則會選擇信息較全的介紹網(wǎng)頁。文件柜、網(wǎng)卡和筆記本我就不盤點(diǎn)了,注意新網(wǎng)卡使用前需要實(shí)名認(rèn)證,電腦挑性能盡量高一些的即可。
Thermometer 溫度計(jì)
Room temperature incubator 常溫恒溫箱
Incubator 2℃ -8℃恒溫箱(藥物保存箱)
Refrigerator(-20℃&-80℃)-20℃&-80℃冰箱
(謹(jǐn)慎采購-80℃冰箱,重量很重,體積大到難以通過房門)
Refrigerated Centrifuge 低溫離心機(jī)
?。ㄗ詭е评涔δ?,又大又沉,買得起的款式都是超過70kg重量的)
Room temperature centrifuge 常溫離心機(jī)
Insulation bag 保溫包(歐寶利)
Height and Weight Scale, Electrocardiograph, Printer and Others
電子身高體重秤、心電圖儀、打印機(jī)等其他設(shè)備
參考文獻(xiàn):
1. 蘇工商〔2018〕57號 關(guān)于層轉(zhuǎn)《國家市場監(jiān)管總局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)反不正當(dāng)競爭執(zhí)法工作的意見》的通知. http://www.daj.suzhou.gov.cn/detail/70408.html.
2. 中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法. https://gkml.samr.gov.cn/nsjg/fgs/201906/t20190625_302771.html.
3. 關(guān)于公開征求《藥品注冊核查實(shí)施原則和程序管理規(guī)定(征求意見稿)》等2個文件意見的通知. https://www.cfdi.org.cn/resource/news/12320.html.
4. 關(guān)于印發(fā)藥物Ⅰ期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則(試行)的通知. https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20111202113101617.html.
5. 上海市藥品監(jiān)督管理局對本市2021年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)和機(jī)構(gòu)備案后監(jiān)督抽查情況的通報(bào). https://yjj.sh.gov.cn/zx-ylqx/20210907/754ff70cdcd14c13bb3f0b2ba386dab5.html.
6. 上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于對本市2020年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查情況的通報(bào)(2020年10月16日. https://yjj.sh.gov.cn/zx-ylqx/20201016/a308b3aaebac4364a6dd07649f189723.html.
7. 中華人民共和國計(jì)量法. https://gkml.samr.gov.cn/nsjg/fgs/201906/t20190625_302766.html.
8. 市場監(jiān)管總局關(guān)于公開征求《中華人民共和國計(jì)量法(2021年10月征求意見稿)》意見的公告. https://www.samr.gov.cn/hd/zjdc/202111/t20211102_336350.html.
9. 市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整實(shí)施強(qiáng)制管理的計(jì)量器具目錄的公告. https://gkml.samr.gov.cn/nsjg/jls/202010/t20201026_322641.html.
10. 強(qiáng)制檢定醫(yī)療計(jì)量器具主要有哪些?“醫(yī)用三源”指什么?為何要進(jìn)行計(jì)量重點(diǎn)監(jiān)管?. http://zjamr.zj.gov.cn/art/2021/12/7/art_1228969910_59011835.html.
11. JJG1162-2019醫(yī)用電子體溫計(jì)檢定規(guī)程. http://www.sdtadm.com/news1.asp?id=254.
來源:煎茶員日記
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