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　　前言：

　　在之前發(fā)布的文章中，介紹了對處于產(chǎn)品分銷鏈中的公司該如何準備以便及時對出口美國產(chǎn)品進行自愿召回，該文章中所說的產(chǎn)品包括了FDA管轄范圍內(nèi)的任何食物，藥物，和用于人類或動物使用的設備,任何化妝品和生物產(chǎn)品供人類使用,任何供人類使用煙草產(chǎn)品,任何檢疫監(jiān)管物以及放射學設備的電子產(chǎn)品。那么對于醫(yī)療器械我們該如何進行召回呢？

　　今天的這篇文章我們將來介紹出口到美國醫(yī)療器械的召回。

　　1、遵從法規(guī)

　　21 CFR7 - Enforcement Policy（Voluntary Recalls）
　　21 CFR7 -執(zhí)行政策（自愿召回部分要求）

　　21 CFR 810 - Medical Device Recall Authority
　　21 CFR 810 - 醫(yī)療器械召回權限

　　21 CFR 806 - Medical Device Reports of Corrections and Removals
　　21 CFR 806 -醫(yī)療器械糾正和移除報告

　　2、概述

　　召回是指移除或糾正違反美國食品和藥物管理局FDA法律的產(chǎn)品的一種方法。召回是一種自愿行動，因為制造商和分銷商履行其保護公眾健康的責任，使其免受可能造成傷害、嚴重欺騙或有其他缺陷的產(chǎn)品的影響。21 CFR 7提供自愿召回指導，使負責任的公司可以進行有效的召回。

　　根據(jù)21 CFR 7醫(yī)療器械召回通常由制造商自愿進行。在極少數(shù)情況下，如果制造商或進口商未能自愿召回對健康構成風險的設備，F(xiàn)DA可根據(jù)21 CFR 810醫(yī)療器械召回授權限向制造商發(fā)出召回令。

　　根據(jù)21 CFR 806醫(yī)療器械糾正和移除報告，如果糾正或移除醫(yī)療器械是為了減少該器械對健康構成的風險，或彌補該器械可能對健康構成的風險，制造商和進口商必須向FDA報告任何糾正或移除醫(yī)療器械的行為。

　　3、召回

　　發(fā)起召回通知FDA

　　在大多數(shù)情況下，當一家公司（制造商、分銷商或其他責任方）得知其產(chǎn)品違反了FDA的法律時，公司會自行（自愿）召回醫(yī)療器械。公司應做兩件事：

　　（1）發(fā)起召回（通過糾正或移除）；
　　（2）通知FDA。

　　在法律上，F(xiàn)DA可以要求公司召回設備（21 CFR 810）。如果公司拒絕召回與重大健康問題或死亡有關的設備，就可能發(fā)生這種情況。然而，在實踐中，F(xiàn)DA很少需要要求醫(yī)療器械召回。

　　召回分類（I、II或III類）及實施

　　當FDA得知公司采取糾正或移除措施時，它會審查公司提出的解決問題的策略，評估產(chǎn)品帶來的健康危害，確定問題是否違反FDA法律，是否可能違反FDA要求，并在適當?shù)那闆r下為召回分類 （I、II或III類），以表明風險的相對程度。

　　I類—有合理的可能性使用或接觸違法產(chǎn)品將導致嚴重的不良健康后果或死亡的情況。
　　II類—使用或接觸違法產(chǎn)品可能造成暫時的或醫(yī)學上可逆轉的不良健康后果，或嚴重不良健康后果的可能性極小的情況。
　　III類—使用或接觸違法產(chǎn)品不太可能造成不良健康后果的情況。

　　一旦FDA被分類，F(xiàn)DA就會監(jiān)控召回事件，以確保召回策略有效。只有在FDA確信某一產(chǎn)品不再違反法律，不再構成健康危害后，F(xiàn)DA才會終止召回。

　　召回策略。公司制定的召回策略應解決以下問題：

　　召回的深度。根據(jù)產(chǎn)品的危害程度和分銷范圍，指定在分銷鏈中召回的范圍；

　　公共警告。提醒公眾防止使用被召回的產(chǎn)品對健康構成嚴重危害；

　　有效性檢查。核實所有收貨人已收到有關召回的通知，并已采取適當行動 。

　　實施召回。公司按照FDA已批準的召回策略進行召回。

　　召回通知。公司將召回事件通知每一個受影響的直接客戶。

　　召回狀態(tài)報告。公司按照FDA的要求向其召回協(xié)調員（DRC）提交定期召回狀況報告。

　　召回終止。當FDA確定已根據(jù)召回策略做出所有合理的努力來移除或糾正產(chǎn)品時，召回將被終止。其召回協(xié)調員DRC將向召回公司發(fā)出終止召回的書面通知。

　　 向FDA報告糾正和移除（I類和II類召回）

　　根據(jù)21 CFR 806醫(yī)療器械糾正和移除的報告，如果糾正或移除是為了減少該設備對健康造成的風險，或補救該設備可能對健康造成風險的違反行為，制造商和進口商必須向FDA提交任何糾正或移除醫(yī)療器械的報告。即使事件是由使用錯誤引起的，也必須作出報告。如果信息已經(jīng)根據(jù)醫(yī)療器械報告（21 CFR 803）或電子產(chǎn)品的再購買、維修或更換（21 CFR 1004）提供給FDA，或者根據(jù)醫(yī)療器械召回授權（21 CFR 810）由FDA命令發(fā)起糾正或移除行動，則不需要報告。

　　21 CFR 806中“對健康的風險”的定義跟蹤了21 CFR 7中“I類和II類召回”的定義。因此，對于第I類和第II類召回，需要按照21 CFR 806中具體要求向FDA報告醫(yī)療器械糾正和移除。報告必須在公司開始糾正或移除后的10個工作日內(nèi)提交給FDA。

　　根據(jù)21 CFR 806被在21 CFR 7下歸類為III類召回的事件，制造商和進口商無需提交醫(yī)療器械糾正和移除報告，只有記錄保存的要求。
　　來源：海河生物