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　　臨床研究協(xié)調(diào)員（clinical research coordinator，CRC）在新藥臨床試驗(yàn)中發(fā)揮越來越重要的作用，承擔(dān)了絕大部分的非醫(yī)學(xué)判斷工作，為研究者、申辦方和研究中心之間的重要紐帶，為推進(jìn)臨床試驗(yàn)研究、保證試驗(yàn)質(zhì)量的重要力量。

　　近幾年，隨著臨床試驗(yàn)數(shù)量的不斷增長(zhǎng)，CRC需求量激增，由于CRC職業(yè)在我國(guó)尚未建立執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致CRC良莠不齊。CRC在臨床試驗(yàn)實(shí)施過程中的不規(guī)范行為會(huì)導(dǎo)致臨床試驗(yàn)出現(xiàn)質(zhì)量問題。

　　1、職責(zé)分工不清晰

　　部分缺乏行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的CRC上崗前未接受過GCP等法規(guī)及臨床試驗(yàn)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，未經(jīng)過專業(yè)帶教，不熟悉機(jī)構(gòu)工作流程，影響了臨床研究質(zhì)量。

　　作為研究團(tuán)隊(duì)一員，CRC的職責(zé)是臨床試驗(yàn)研究中協(xié)助研究者開展非醫(yī)學(xué)判斷類事務(wù)和工作。然而在某些臨床試驗(yàn)中，CRC還會(huì)從事醫(yī)學(xué)判斷相關(guān)的事務(wù)與工作，如參與受試者的篩選，查閱未簽署研究項(xiàng)目知情同意書的其他患者的資料、書寫病程記錄、開具醫(yī)囑、測(cè)量生命體征等，超出了CRC被授權(quán)的職責(zé)范圍。

　　2、數(shù)據(jù)記錄不準(zhǔn)確或可溯源性差

　　自開展臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查以來，藥品監(jiān)督管理部門不斷強(qiáng)調(diào)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的產(chǎn)生、收集、記錄和報(bào)告過程應(yīng)真實(shí)、完整和準(zhǔn)確。

　　常見問題包括：

　?、僭嘉募涗浀臅r(shí)間邏輯問題，比如CRC記錄的血樣離心時(shí)間在研究護(hù)士采血時(shí)間之前；

　?、诓±龍?bào)告表（CRF）數(shù)據(jù)漏記錄或溯源不一致；

　?、跜RF錄入數(shù)據(jù)的時(shí)間在研究者判斷或修改之前。因此，CRC在記錄原始文件時(shí)需及時(shí)準(zhǔn)確，在CRF中錄入醫(yī)療決策相關(guān)信息時(shí)不應(yīng)摻雜個(gè)人判斷。

　　3、文檔收集不全，保存欠規(guī)范

　　藥物臨床試驗(yàn)，特別是抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)資料具有復(fù)雜繁多、涉及人員多、保存時(shí)限長(zhǎng)等特點(diǎn)，資料保存必須完整且有條理，以便于機(jī)構(gòu)資料歸檔及現(xiàn)場(chǎng)核查。

　　常見問題包括：

　?、傺芯空叩馁Y質(zhì)履歷收集不齊全；

　?、趦x器設(shè)備室間質(zhì)量評(píng)價(jià)證書不全或不在有效期之內(nèi)；

　　③受試者檢查報(bào)告未收集；

　?、苤С质茉囌呒{入及排除標(biāo)準(zhǔn)重要依據(jù)、發(fā)生嚴(yán)重不良事件但住院病歷未收集等。

　　4、隨機(jī)錯(cuò)誤

　　在隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)中，隨機(jī)錯(cuò)誤通常是重大方案違背，輕則隨機(jī)錯(cuò)誤受試者需要被剔除，重則破壞整體隨機(jī)序列。某些項(xiàng)目采用電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（EDC）或中央隨機(jī)化系統(tǒng)（IWRS）對(duì)入組受試者進(jìn)行隨機(jī)化分配，通常由CRC操作系統(tǒng)，無雙人核對(duì)導(dǎo)致信息錄入錯(cuò)誤，從而造成隨機(jī)錯(cuò)誤。

　　特別是抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)中的隨機(jī)分層因素較為復(fù)雜，如某些項(xiàng)目分層因素涉及受試者的既往治療方案、治療線數(shù)等，需要研究醫(yī)生確認(rèn)，因此，隨機(jī)操作需研究醫(yī)生與CRC進(jìn)行雙人核對(duì)。

　　5、CRC獨(dú)立參與口服藥品發(fā)放

　　隨著中心西藥房的建立，臨床試驗(yàn)用藥品的領(lǐng)取、發(fā)放、回收、配制和注射等主要由研究護(hù)士完成，CRC可以協(xié)助。但在部分口服藥品臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施過程中，CRC參與GCP藥房取藥，取藥后由CRC直接交給受試者，此操作存在如下問題：

　?、侔l(fā)藥過程無授權(quán)醫(yī)護(hù)與CRC形成雙人核對(duì)，可能導(dǎo)致藥品發(fā)放錯(cuò)誤；

　　②無授權(quán)醫(yī)護(hù)對(duì)受試者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，可能導(dǎo)致受試者用藥錯(cuò)誤；

　?、郯l(fā)藥過程無原始記錄。因此，建議CRC取藥后交給授權(quán)醫(yī)護(hù)進(jìn)行口服藥品的發(fā)放，并留存藥品交接的原始記錄。

　　6、生物樣本處理違反試驗(yàn)方案要求

　　生物樣本的處理是CRC的重要工作職責(zé)，由于操作過程及試驗(yàn)記錄的復(fù)雜性，生物樣本管理也是臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制的關(guān)鍵點(diǎn)。常見問題包括：

　?、偕飿颖倦x心條件（溫度、轉(zhuǎn)速、時(shí)間）未按試驗(yàn)方案或生物樣本管理手冊(cè)的要求；

　?、谏飿颖緝?chǔ)存及轉(zhuǎn)運(yùn)溫度超溫或溫度記錄缺失；

　?、凵飿颖炯乃偷谌綄?shí)驗(yàn)室未見接收回執(zhí)。

　　7、受試者依從性差，權(quán)益未得到保護(hù)

　　臨床試驗(yàn)的目標(biāo)是考慮患者最大獲益后，讓受試患者形成良好的依從性，從而保證試驗(yàn)的效率和質(zhì)量。受試者管理方面的常見問題包括：

　?、偈茉囌邫z查及訪視安排超窗或漏查；

　　②受試者日記卡回收不全；

　?、畚醇皶r(shí)遞交受試者補(bǔ)助申請(qǐng)。

　　因此，CRC需熟悉受試者訪視流程、與受試者建立密切溝通聯(lián)系、了解機(jī)構(gòu)受試者補(bǔ)助發(fā)放流程，切實(shí)保護(hù)受試者權(quán)益。

　　下面為大家分享一下CRC的主要工作職責(zé)內(nèi)容，鞏固一下大家的基礎(chǔ)小知識(shí)~

　　CRC的主要工作職責(zé)是在研究者的指導(dǎo)下，進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性判斷的事務(wù)性工作，如參與協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)前培訓(xùn)、臨床試驗(yàn)、文件管理、受試者招募、CRF表的填寫、質(zhì)量管理等，以確保藥物臨床試驗(yàn)順利進(jìn)行。CRC不得從事未經(jīng)授權(quán)的醫(yī)療護(hù)理工作，應(yīng)遵守湖北省腫瘤醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的管理制度，并對(duì)參與試驗(yàn)項(xiàng)目、受試者以及研究機(jī)構(gòu)有關(guān)信息進(jìn)行保密。

　　1. 試驗(yàn)啟動(dòng)前

　　CRC經(jīng)主要研究者授權(quán)后，參與臨床試驗(yàn)，承擔(dān)相應(yīng)的工作職責(zé)。

　　1.1 協(xié)助準(zhǔn)備研究者的資質(zhì)文件，如個(gè)人簡(jiǎn)歷、培訓(xùn)證書等；

　　1.2 協(xié)助準(zhǔn)備倫理申請(qǐng)材料，提交倫理審查；

　　1.3 聯(lián)系協(xié)調(diào)相關(guān)科室與人員參加臨床研究項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)；

　　1.4 在授權(quán)的范圍內(nèi)負(fù)責(zé)試驗(yàn)物資交接與財(cái)務(wù)管理工作；

　　1.5 完成研究者授權(quán)的其他工作。

　　2. 試驗(yàn)進(jìn)行中

　　2.1 協(xié)助研究者進(jìn)行受試者招募；

　　2.2 協(xié)調(diào)安排受試者訪視：a) 協(xié)助進(jìn)行受試者篩選與知情同意；b)聯(lián)系研究者與受試者進(jìn)行訪視，做好訪視準(zhǔn)備工作；c) 合理安排受試者訪視各項(xiàng)工作；d) 協(xié)助研究者跟蹤不良事件的轉(zhuǎn)歸情況。

　　2.3 在主要研究者授權(quán)范圍內(nèi)，協(xié)助藥品管理員管理研究藥物；

　　2.4 根據(jù)原始記錄及時(shí)準(zhǔn)確填寫病例報(bào)告表（Case report form，CRF），管理臨床研究相關(guān)文檔；

　　2.5 管理受試者醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)檢查信息，但不得進(jìn)行抽血、注射和其他未經(jīng)授權(quán)的醫(yī)學(xué)操作；

　　2.6 協(xié)助研究者進(jìn)行不良事件與嚴(yán)重不良事件的報(bào)告，但不得進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷和醫(yī)學(xué)處置；

　　2.7 協(xié)助研究者進(jìn)行內(nèi)部和外部的溝通聯(lián)系，協(xié)助并接待監(jiān)查員對(duì)試驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)查；

　　2.8 協(xié)助完成研究者授權(quán)的其他工作。

　　3. 試驗(yàn)結(jié)束

　　3.1 協(xié)助研究者對(duì)CRF表的疑問進(jìn)行合理解釋；

　　3.2 整理研究記錄，協(xié)助工作人員進(jìn)行文件保存與歸檔；

　　3.3完成研究者授權(quán)的其他工作。

　　選自：

　　1.曾田荷, 賀寶霞等.臨床研究協(xié)調(diào)員在藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施中的常見質(zhì)量問題及對(duì)策[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2022, 24(2): 189-192. (文章作者來自于鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院／河南省腫瘤醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu))
　　2.湖北省腫瘤醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)