臨床研究在整個(gè)藥物研發(fā)過程起著決定性的作用，而臨床試驗(yàn)作為重要的表現(xiàn)形式，一方面可以對(duì)新藥審評(píng)和注冊(cè)提供法規(guī)要求的申報(bào)資料，為企業(yè)研發(fā)新藥、明確市場(chǎng)戰(zhàn)略決策提供依據(jù)，另一方面可以評(píng)價(jià)新藥潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值、確定新藥的最佳使用方法，為廣大患者帶來福音。因此，本文針對(duì)臨床試驗(yàn)全流程進(jìn)行整合闡述。

臨床試驗(yàn)全流程

臨床試驗(yàn)復(fù)雜而漫長(zhǎng)，涉及環(huán)節(jié)眾多，細(xì)節(jié)繁瑣，在試驗(yàn)過程中對(duì)各環(huán)節(jié)內(nèi)容、各中心制度流程及相應(yīng)的法律法規(guī)的熟悉程度，決定了臨床試驗(yàn)進(jìn)程的快慢，以下總結(jié)了有關(guān)研究合作方篩選、機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審查、研究中心關(guān)閉等環(huán)節(jié)的具體內(nèi)容及相關(guān)要求。

01研究合作方篩選

研究合作方篩選主要包括研究中心篩選和供應(yīng)商篩選：

（1）研究中心篩選

由于臨床研究涉及人體的臨床醫(yī)學(xué)研究，對(duì)于研究中心的選擇顯得尤為重要，選擇的條件主要包括：研究中心是否具有入組受試者的能力及能承擔(dān)的病人數(shù)量、醫(yī)療設(shè)施是否符合要求、是否具有足夠的設(shè)備和相關(guān)的研究人員、是否具有臨床研究經(jīng)驗(yàn)；研究者是否具備專業(yè)領(lǐng)域及行政管理的資質(zhì)等。

（2）供應(yīng)商篩選

供應(yīng)商篩選主要針對(duì)數(shù)據(jù)管理單位、統(tǒng)計(jì)分析單位、生物樣本檢測(cè)單位、SMO、招募、物流等進(jìn)行選擇。

02機(jī)構(gòu)立項(xiàng)

在機(jī)構(gòu)申請(qǐng)立項(xiàng)時(shí)，需通過各種渠道主動(dòng)獲取立項(xiàng)流程和相關(guān)要求，有針對(duì)性的進(jìn)行相關(guān)文件的準(zhǔn)備，明確相關(guān)的要求，包括資料份數(shù)、蓋章、裝訂要求、各階段時(shí)限等，以便于能夠高效的與研究者進(jìn)行溝通，順利推進(jìn)臨床試驗(yàn)進(jìn)程。

03倫理審查

（1）咨詢倫理相關(guān)內(nèi)容

◆ 遞交資料的清單、數(shù)量及特殊要求，例如裝訂形式、打印要求、是否蓋章等；

◆ 接收資料的最后期限、倫理上會(huì)是否需要提供PPT、PPT講解人、倫理會(huì)監(jiān)查員是否可以參加；

◆ 倫理會(huì)召開的頻率及最近一次召開的日期、獲得倫理批件的時(shí)間；

◆ 倫理審評(píng)費(fèi)、付款方式、醫(yī)院帳戶、獲取發(fā)票的流程等。

（2）倫理資料遞交的準(zhǔn)備

◆ 準(zhǔn)備倫理遞交信，遞交文件列表處要正確列出版本號(hào)、版本日期；

◆ 為PI準(zhǔn)備倫理上會(huì)PPT；

◆ 所有遞交給倫理委員會(huì)審批的文件必須是最終版的，應(yīng)有主要研究者簽字；

◆ 倫理委員會(huì)審批后的文件，如有任何更改，都必須通知倫理委員會(huì)備案。

（3）合同

◆ 在篩選中心時(shí)和各機(jī)構(gòu)確定合同模板、簽訂流程及合同簽訂順序；

◆ 了解機(jī)構(gòu)收取管理費(fèi)用比例；

◆ 篩選中心開始到各分中心倫理通過或倫理備案完成后；

◆ 合同審核工作，最好與倫理遞交、審核同時(shí)進(jìn)行；

◆ 分中心倫理通過后簽合同；

◆ 簽定合同后付第一筆款。

04CDE登記

CDE登記時(shí)間：

◆ 首例受試者簽署知情同意書前；

◆ 信息更新后20個(gè)工作日內(nèi)（如首例受試者簽署知情同意書，方案、倫理等信息變更等）；

◆ 因安全性原因主動(dòng)暫?；蛘呓K止臨床試驗(yàn)后10個(gè)工作日內(nèi)；

◆ 項(xiàng)目完成后12個(gè)月內(nèi)。

05研究中心啟動(dòng)

研究中心啟動(dòng)主要分為啟動(dòng)前準(zhǔn)備、啟動(dòng)實(shí)施、啟動(dòng)跟進(jìn)三部分。

（1）啟動(dòng)前準(zhǔn)備

該階段需進(jìn)行研究機(jī)構(gòu)硬件設(shè)備確認(rèn)，試驗(yàn)用藥品、物資確認(rèn)，建立研究文檔，發(fā)送啟動(dòng)訪視確認(rèn)信、申請(qǐng)啟動(dòng)費(fèi)用及準(zhǔn)備培訓(xùn)資料等。

（2）啟動(dòng)實(shí)施

該階段需針對(duì)臨床試驗(yàn)方案、試驗(yàn)用藥品的管理(存儲(chǔ)、發(fā)放、配置、使用、回收、銷毀、異常(如超溫)情況處理等)、合并用藥的管理(允許使用和禁止使用的藥品)、CRF填寫或eCRF錄入指南等與相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，同時(shí)進(jìn)行研究人員資質(zhì)、培訓(xùn)資料等收集。

（3）啟動(dòng)跟進(jìn)

跟蹤啟動(dòng)會(huì)過程中的未解決問題，撰寫并發(fā)送啟動(dòng)訪視報(bào)告及隨訪信。

06數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析

（1）數(shù)據(jù)管理

首先需撰寫數(shù)據(jù)管理計(jì)劃（第一稿在首例受試者簽署知情同事書前定稿），由臨床數(shù)據(jù)管理員進(jìn)行數(shù)據(jù)的審核及清理，后召開數(shù)據(jù)審核會(huì)（如是盲法試驗(yàn)，還需進(jìn)行盲態(tài)審核），形成數(shù)據(jù)審核報(bào)告，鎖定數(shù)據(jù)庫(kù)，最后撰寫數(shù)據(jù)管理報(bào)告。

（2）統(tǒng)計(jì)分析

在數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定之前，撰寫統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃并定稿，在數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定后，進(jìn)行第一次揭盲，撰寫統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告。

07研究中心關(guān)閉

確定試驗(yàn)資料將存放的條件和歸檔程序、研究者文件夾中的資料完整性，清點(diǎn)中心的入組受試者數(shù)量、清點(diǎn)試驗(yàn)藥品、相關(guān)文件，將臨床研究文件歸檔，并組織安排將藥物返還給申辦者等。

來源：新領(lǐng)先藥訊