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　　引言：經(jīng)常有客戶咨詢，醫(yī)療器械注冊(cè)檢測和醫(yī)療器械注冊(cè)委托檢測有什么區(qū)別？特別是產(chǎn)品馬上就要定型，開始了解和注冊(cè)階段的準(zhǔn)備工作。本文科普一下醫(yī)療器械注冊(cè)檢測和醫(yī)療器械注冊(cè)委托檢測的區(qū)別。

　　醫(yī)療器械注冊(cè)檢測和醫(yī)療器械注冊(cè)委托檢測的區(qū)別

　　對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目來說，產(chǎn)品檢測一般分為兩類：

　　1、醫(yī)療器械注冊(cè)委托檢測

　　檢測樣品是委托方自行送檢，實(shí)驗(yàn)室只對(duì)來樣進(jìn)行檢測，因此檢測結(jié)論反應(yīng)的是送檢樣品的質(zhì)量屬性，檢測報(bào)告僅對(duì)送檢樣品有效。

　　2、醫(yī)療器械注冊(cè)檢測

　　醫(yī)療器械注冊(cè)檢測與委托檢測的差異主要有兩個(gè)方面：一是注冊(cè)檢測多個(gè)省市是免費(fèi)，委托檢測是付費(fèi)檢測。二是醫(yī)療器械注冊(cè)檢測目前基本只對(duì)本行政區(qū)內(nèi)企業(yè)開放，委托檢測則可以跨區(qū)域委托。

　　由于產(chǎn)品質(zhì)量可能隨著環(huán)境、時(shí)間等條件的變化而發(fā)生變化，理論上檢測報(bào)告的結(jié)論只能反應(yīng)檢測時(shí)的質(zhì)量特性。因此，醫(yī)療器械檢測報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

　　科普：醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告與臨床試驗(yàn)的關(guān)系

　　盡管醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告未規(guī)定有效期，但是醫(yī)療器械新版的GCP第二章第七條明確“質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果包括自檢報(bào)告和具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)合格報(bào)告“，更準(zhǔn)確的表述，企業(yè)在取得醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)合格報(bào)告的12個(gè)月，要通過臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。請(qǐng)需要進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的企業(yè)務(wù)必留意此條規(guī)定，控制報(bào)告簽發(fā)日期至得到倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的時(shí)間不超過12個(gè)月。

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