早在2014年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱CFDA）就對醫(yī)療器械的監(jiān)管法規(guī)做了全面的調(diào)整。從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》簽署到現(xiàn)在CFDA陸續(xù)頒布的一些管理辦法，都涉及對醫(yī)療器械的監(jiān)管更加嚴格，按照產(chǎn)品的風險程度區(qū)別管理，更加注重人的生命安全及產(chǎn)品的有效性。

2014年2月7日，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了初始版《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》。2018年11月2日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》已于2018年12月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》（食藥監(jiān)械管〔2014〕13號）同時廢止。

國家藥監(jiān)局制定并實施創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序，加快創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊速度。具有我國發(fā)明專利，在技術(shù)上屬于國內(nèi)首創(chuàng)，而且在國際領(lǐng)先，具有顯著臨床應(yīng)用價值的醫(yī)療器械進入特別審批通道，進行優(yōu)先審批。進入這個通道以后，主要采取早期介入、專人負責、全程指導，在標準不降低、程序不減少的情況下予以優(yōu)先審評審批。從統(tǒng)計來看，實施這項措施以來，進入這個通道注冊的產(chǎn)品比同類其他產(chǎn)品的時限減少83天。從2014年實施這項制度以來，截止到2019年6月底，一共有222個產(chǎn)品申請進入這個通道，到目前為止已經(jīng)批準65個產(chǎn)品上市。這其中，國產(chǎn)化的產(chǎn)品是64個，占了整個產(chǎn)品的98.5%，其中包括高值醫(yī)用耗材，像分支型主動脈覆膜支架、介入人工生物心臟瓣膜等，這是國家采取的第一項措施。

那么創(chuàng)新醫(yī)療器械怎么申請注冊？需要什么材料？一起看看現(xiàn)行《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》的要求：

一、什么樣的產(chǎn)品才算是創(chuàng)新醫(yī)療器械？

（一）申請人通過其主導的技術(shù)創(chuàng)新活動，在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)，或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán)，創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請時間距專利授權(quán)公告日不超過5年；或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務(wù)院專利行政部門公開，并由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報告，報告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性。
　　（二）申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品，研究過程真實和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。
　?。ㄈ┊a(chǎn)品主要工作原理或者作用機理為國內(nèi)首創(chuàng)，產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進，技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平，且具有顯著的臨床應(yīng)用價值。

二、申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查，需提交什么資料？

申請人申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查，應(yīng)當在第二類、第三類醫(yī)療器械首次注冊申請前，填寫《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請表》（見附1），并提交支持擬申請產(chǎn)品符合本程序第二條要求的資料。資料應(yīng)當包括：

（一）申請人企業(yè)資質(zhì)證明文件。

（二）產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)情況及證明文件。

（三）產(chǎn)品研發(fā)過程及結(jié)果綜述。

（四）產(chǎn)品技術(shù)文件，至少應(yīng)當包括：
　　1.產(chǎn)品的適用范圍或者預期用途；
　　2.產(chǎn)品工作原理或者作用機理；
　　3.產(chǎn)品主要技術(shù)指標及確定依據(jù)，主要原材料、關(guān)鍵元器件的指標要求，主要生產(chǎn)工藝過程及流程圖，主要技術(shù)指標的檢驗方法。

（五）產(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件，至少應(yīng)當包括：
　　1.核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價值的學術(shù)論文、專著及文件綜述；
　　2.國內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品應(yīng)用情況的分析及對比（如有）；
　　3.產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容及在臨床應(yīng)用的顯著價值。

（六）產(chǎn)品風險分析資料。

（七）產(chǎn)品說明書（樣稿）。

（八）其他證明產(chǎn)品符合本程序第二條的資料。

（九）所提交資料真實性的自我保證聲明。

境外申請人應(yīng)當委托中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人或者由其在中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)提出申請，并提交以下文件：
　　1.境外申請人委托代理人或者其在中國境內(nèi)辦事機構(gòu)辦理創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請的委托書；
　　2.代理人或者申請人在中國境內(nèi)辦事機構(gòu)的承諾書；
　　3.代理人營業(yè)執(zhí)照或者申請人在中國境內(nèi)辦事機構(gòu)的機構(gòu)登記證明。
　　申報資料應(yīng)當使用中文。原文為外文的，應(yīng)當有中文譯本。

三、受理編號編排方式是怎樣的？

CQTS××××1×××2，其中××××1為申請的年份；×××2為產(chǎn)品流水號。

四、創(chuàng)新醫(yī)療器械是否需要通過醫(yī)療器械檢測機構(gòu)的檢測？

對于創(chuàng)新醫(yī)療器械，醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)在進行檢驗時，應(yīng)當優(yōu)先進行檢驗，并出具檢驗報告。

五、創(chuàng)新醫(yī)療器械如何進行臨床試驗？

創(chuàng)新醫(yī)療器械的臨床試驗應(yīng)當按照醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)規(guī)定的要求進行，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當根據(jù)臨床試驗的進程進行監(jiān)督檢查。

六、相關(guān)文章鏈接：

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序（2018年第83號）
　　創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料編寫指南（2018年第127號）
　　《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》解讀

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