引言：承接上一篇文章關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備階段工作事項，本文接著為大家科普醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案制定階段工作事項。

開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，申辦者應(yīng)當(dāng)按照試驗(yàn)用醫(yī)療器械的類別、風(fēng)險、預(yù)期用途等組織制定科學(xué)、合理的臨床試驗(yàn)方案。申辦者在組織臨床試驗(yàn)方案的制定中不得夸大宣傳試驗(yàn)用醫(yī)療器械的機(jī)理和療效。

1. 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案內(nèi)容

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：（1）一般信息；（2）臨床試驗(yàn)的背景資料；（3）試驗(yàn)?zāi)康?；?）試驗(yàn)設(shè)計；（5）安全性評價方法；（6）有效性評價方法；（7）統(tǒng)計學(xué)考慮；（8）對臨床試驗(yàn)方案修正的規(guī)定；（9）對不良事件和器械缺陷報告的規(guī)定；（10）直接訪問源數(shù)據(jù)、文件；（11）臨床試驗(yàn)涉及的倫理問題和說明以及知情同意書文本；（12）數(shù)據(jù)處理與記錄保存；（13）財務(wù)和保險；（14）試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表約定。

上述部分內(nèi)容可以包括在方案的其他相關(guān)文件如研究者手冊中。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的具體信息、試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表約定、財務(wù)和保險可以在試驗(yàn)方案中表述，也可以另行制定協(xié)議加以規(guī)定。

2. 多中心醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案設(shè)計

多中心臨床試驗(yàn)由多位研究者按照同一試驗(yàn)方案在不同的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中同期進(jìn)行。其試驗(yàn)方案的設(shè)計和實(shí)施應(yīng)當(dāng)至少包括以下內(nèi)容：

（1）試驗(yàn)方案由申辦者組織制定并經(jīng)各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)以及研究者共同討論認(rèn)定，且明確牽頭單位臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的研究者為協(xié)調(diào)研究者。
　　（2）協(xié)調(diào)研究者負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)過程中各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)間的工作協(xié)調(diào)，在臨床試驗(yàn)前期、中期和后期組織研究者會議，并與申辦者共同對整個試驗(yàn)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
　　（3）各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)原則上應(yīng)當(dāng)同期開展和結(jié)束臨床試驗(yàn)。
　?。?）各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)試驗(yàn)樣本量以及分配、符合統(tǒng)計分析要求的理由。
　　（5）申辦者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)對試驗(yàn)培訓(xùn)的計劃與培訓(xùn)記錄要求。
　?。?）建立試驗(yàn)數(shù)據(jù)傳遞、管理、核查與查詢程序，尤其明確要求各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)試驗(yàn)數(shù)據(jù)有關(guān)資料應(yīng)當(dāng)由牽頭單位集中管理與分析。
　　（7）多中心臨床試驗(yàn)結(jié)束后，各醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)研究者應(yīng)當(dāng)分別出具臨床試驗(yàn)小結(jié)，連同病歷報告表按規(guī)定經(jīng)審核后交由協(xié)調(diào)研究者匯總完成總結(jié)報告。

未在境內(nèi)外批準(zhǔn)上市的新產(chǎn)品，安全性以及性能尚未經(jīng)醫(yī)學(xué)證實(shí)的，臨床試驗(yàn)方案設(shè)計時應(yīng)當(dāng)先進(jìn)行小樣本可行性試驗(yàn)，待初步確認(rèn)其安全性后再根據(jù)統(tǒng)計學(xué)要求確定樣本量開展后續(xù)臨床試驗(yàn)。